女儿胳膊上有大咖啡斑,担心是神经纤维瘤病。患者女性7岁
就诊科室:皮肤科
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孩子腿上大面积咖啡斑,疑是神经纤维瘤病,求诊断。患者男性8岁
就诊科室:皮肤科
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刘静平
副主任医师
吉林市化工医院
神经纤维瘤病患者,出现斑和瘤体,询问辣木叶泡水是否有助于治疗。患者女性
就诊科室:中医男科
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我咳嗽快两周了还没好,前些天全身起红疹,打了激素消下去了,我本身患有神经纤维瘤病,能否使用辉瑞口服药?患者男性22岁
就诊科室:中医内科
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王亚辉
主治医师
洛宁县中医院
身上出现类似老年斑的小斑点,询问神经纤维瘤病及白血病相关疾病。患者女性6个月11天
就诊科室:皮肤科
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我有多个大小不一、颜色深浅不同的咖啡色斑块,担心可能是神经纤维瘤病,应该如何处理?患者男性1岁8个月
就诊科室:中医皮肤科
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神经纤维瘤病导致记忆力下降,想咨询奥拉西坦的疗效。患者女性
就诊科室:药剂科
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3岁女孩患有I型神经纤维瘤病,寻求药物治疗建议。患者女性
就诊科室:药剂科
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3岁儿童,I型神经纤维瘤病伴丛状神经纤维瘤,近期出现背疼。患者女性
就诊科室:药剂科
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后背疙瘩伴随刺痛,身上有咖啡斑,担心是否为神经纤维瘤病。患者男性23岁
就诊科室:神经外科
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文章 腓骨肌萎缩症真的无法治疗吗
腓骨肌萎缩症,作为一种常见的遗传性周围神经病变,其治疗难度一直备受关注。虽然目前尚无根治方法,但通过科学的治疗手段,可以有效缓解症状,改善患者生活质量。
针对腓骨肌萎缩症的治疗,主要分为药物治疗、物理治疗和手术治疗三个方面。
在药物治疗方面,常见的药物包括舒筋活血汤、通络止痛汤等,这些药物可以缓解疼痛、改善血液循环,从而减轻患者症状。
物理治疗方面,手法按摩、中频或高频电疗法等手段可以有效促进肌肉血液循环,刺激萎缩的肌肉,恢复肌肉功能。此外,针灸治疗也能在一定程度上缓解症状。
对于腓骨肌萎缩症的患者来说,日常保养同样重要。患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,适当进行运动,如太极拳、八段锦等,以增强体质,提高免疫力。
此外,患者还需定期进行复查,以便及时发现病情变化,调整治疗方案。在日常生活中,患者应避免剧烈运动,如球类运动和跑步,以免造成意外伤害。
总之,腓骨肌萎缩症虽然难以根治,但通过科学的治疗和日常保养,患者仍可过上正常的生活。
康复之路
文章 小腿肌肉萎缩、疼痛、麻木,右脚抬不起来,可能是遗传性周围神经病?
我一直以来都很健康,直到10年前开始出现小腿肌肉萎缩、疼痛和麻木的症状。起初,我并没有太在意,认为可能只是过度劳累或缺乏锻炼导致的。但随着时间的推移,我的症状越来越严重,右脚甚至完全抬不起来,走路像迈空步一样。这种情况让我非常焦虑和困扰,尤其是当我得知我的姐姐也有类似的症状时,我开始担心这可能是一种遗传性疾病。
我尝试去多家医院就诊,但每次都没有得到明确的诊断。直到我在京东互联网医院上进行了线上问诊,医生详细询问了我的症状和家族病史,并结合我的肌电图和腰部核磁结果,初步判断我可能患有遗传性周围神经病。虽然这个诊断让我感到震惊和失望,但至少我终于知道了自己的病情,并可以开始寻求相应的治疗和管理方法。
通过与医生的深入交流和研究相关的医学资料,我了解到这种疾病的确有很高的遗传率,约50%。这使我非常担心我的儿子和其他亲人是否也会受到影响。医生建议我进行基因检测,以便更好地了解我的病情和预防措施。虽然这是一项昂贵的检查,但我认为这是值得的,因为它可以帮助我和我的家人更好地管理我们的健康。
在这段时间里,我也学到了很多关于如何调理和管理我的病情的知识。例如,保持良好的营养和适量的运动可以帮助延缓病情的进展;避免过度劳累和压力可以减少症状的加剧;定期进行物理治疗和康复训练可以帮助恢复肌肉功能。这些小的改变虽然不能治愈我的病,但它们可以让我更好地生活和工作,减少疾病对我生活的影响。
中医养生之道
文章 基因筛查在遗传性周围神经病诊断中的应用与效果
近期,学者们在《神经病学》杂志上发表了一篇关于利用二代测序技术对197个周围神经病致病基因进行靶向检测的研究成果。该研究表明,通过这种方法可以显著提高病因未明的进展性周围神经病患者的临床诊断效率,并节省患者的医疗成本。
在这项研究中,93例临床拟诊的遗传性周围神经病患者参与了基因检测。结果显示,17例患者被发现携带18种致病突变,其中包括3例拷贝数突变。这些发现对于构建一个新的简化的基因筛查策略以提高诊断效率具有重要意义。
研究人员还指出,靶向二代测序结合拷贝数变异分析可以提高慢性进行性长度依赖性多神经病患者的基因诊断效率。该技术的应用有助于更新现有的临床实践指导和医疗保险付费者指南。
全球医疗视野
张东
主任医师
神经外科
北京医院
冯爱平
主任医师
皮肤科
华中科技大学同济医学院附属协和医院
李强
主任医师
整形外科