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神经纤维瘤病的诊断与治疗

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宝宝身上有很多牛奶咖啡斑,是否需要做基因检测?患者男性1岁5个月
就诊科室:
医生建议
宝宝的病情可能是神经纤维瘤病,需要做基因检测来确定是否有风险。如果结果是阳性,需要密切观察,可能每年都要复查一次。治疗方法会根据宝宝的具体情况而定,可能需要手术或其他治疗方法。同时,宝宝的姐姐也需要做基因检测,以便为她今后的孩子做一个参考。生活中需要注意定期复查,避免过度劳累和刺激。
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问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
宝宝身上有很多牛奶咖啡斑,是否需要做基因检测?
医生
是的,需要做基因检测来确定是否有神经纤维瘤病的风险。
患者
如果基因检测结果是阴性,宝宝就不会发病了吗?
医生
是的,如果基因检测结果是阴性,宝宝就不会发病。但如果结果是阳性,需要密切观察,可能每年都要复查一次。
患者
如果有基因突变,宝宝的智力和学习成绩会受到影响吗?
医生
是的,可能会影响宝宝的智力和学习成绩。
患者
神经纤维瘤病的治疗费用高吗?
医生
治疗费用会根据宝宝的具体情况而定,不能一概而论。
患者
如果宝宝确诊为神经纤维瘤病,需要做什么样的治疗?
医生
如果宝宝确诊为神经纤维瘤病,需要根据具体情况进行治疗,可能需要手术或其他治疗方法。
患者
宝宝的姐姐也需要做基因检测吗?
医生
是的,宝宝的姐姐也需要做基因检测,以便为她今后的孩子做一个参考。
患者
如果宝宝确诊为神经纤维瘤病,是否有可能遗传给下一代?
医生
是的,神经纤维瘤病有可能遗传给下一代。
患者
手上有白色斑点是否与神经纤维瘤病有关?
医生
是的,手上有白色斑点也可能是神经纤维瘤病的表现之一。
患者
如果宝宝确诊为神经纤维瘤病,需要注意哪些生活习惯?
医生
如果宝宝确诊为神经纤维瘤病,需要注意定期复查,避免过度劳累和刺激。
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