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基因检测结果解读:14-21号外显因子缺失

疾病详情
患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
根据基因检测结果,14-21号外显因子缺失可能与遗传性疾病有关。建议您咨询神经内科的专家以获取更精确的诊断和治疗方案。同时,注意观察是否有相关的症状出现,并遵循医生的生活和用药建议。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我做了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,是否是携带者?
医生
根据您的报告,14-21号外显因子缺失可能与某些遗传性疾病相关。我们需要进一步了解您的家族史和症状来做出准确的判断。
患者
我想知道这个检测方法是否能看到全部位点?如果其他位点没有问题,为什么只显示14到21号位点有缺失?
医生
通常情况下,155种基因检测是完整的。报告上显示的14-21号外显因子缺失意味着这部分基因序列存在异常,而其他未显示的位点可能没有问题。
患者
那么14到21号位点的缺失具体指的是什么?需要看哪个专科医生?
医生
14-21号位点的缺失可能涉及到多种遗传性疾病,建议您咨询神经内科的专家以获取更详细的解释和诊断。
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我有些疑惑的问道我没做基因检测,报告上是我父母和姐姐的。医生耐心地解释给我听,让我明白了隐性基因要是纯合的才会发病,并且还指出了我的家族情况对于我患病的可能性。医生的这种耐心和专业让我对宝宝的健康有了更深入的认识。

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