疾病详情
孩子尿蛋白转阴出院三天,住院20天前发现,曾经患有合包病毒感染肺炎,想了解是否可以痊愈,如何治疗和生活护理?患者男性1岁1个月
就诊科室: 中医内科
医生建议
孩子可能患有微小病变肾病综合征,激素敏感性高。治疗上,需要控制蛋白尿和血压,避免感染。目前的用药方案是合理的,继续按照医嘱服用。生活上,建议孩子保持良好的饮食习惯,限制盐分和蛋白质的摄入,多喝水,避免剧烈运动和感染。定期复查肾功能和尿常规,监测病情变化。
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相关问诊
我是COVID-19阳性患者,且有肾脏基础病,想咨询用药问题。患者女性81岁
就诊科室:消化内科
总交流次数:14
医生建议:根据您的病情和肾脏基础病史,建议使用辉瑞Paxlovid进行治疗。请注意,COVID-19患者在用药期间应密切关注自身健康状况,遵循医嘱,按时服药。同时,保持良好的生活习惯,例如适当休息、合理膳食和保持良好的心态,有助于加快康复。
张晓然
主治医师
焦作市第二人民医院
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微小病变肾病综合症患者咨询用药问题,涉及黄葵胶囊、知柏地黄丸及甲泼尼龙片。患者男性27岁
就诊科室:中医内科
总交流次数:33
医生建议:建议:微小病变肾病综合症患者需遵医嘱规范用药。误服药物后,多饮水加快代谢,关注是否有不适症状。如有胃肠刺激症状,请及时线下就医并催吐。平时应注意遵医嘱调整生活方式和饮食习惯,以促进病情好转。
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患者有过肾病综合症微小病变史,咨询药品服用相关问题。
就诊科室:中医内科
总交流次数:2
医生建议:建议患者在医生的指导下使用中成药,确保用药安全。对于肾病综合症微小病变的患者,服用中成药前请咨询医生意见。注意药品的适用人群和用药注意事项。如出现不适或病情加重,请及时就诊。
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文章 “Alport综合症”的筛查与诊断
Alport综合症即眼-耳-肾综合征,是由于胶原 IV 基因 COL4A3、COL4A4 和 COL4A5 突变导致的肾小球、耳蜗和眼基底膜的遗传和表型异质性疾病,可通过 X 连锁、常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。是最为常见遗传性肾炎中的一种。该病遗传与性别有关,父病传女不传子,母病传子也传女。患者终生罹患肾衰竭、感音神经性耳聋和眼部异常的风险很高。 “Alport综合症”的筛查与诊断 1. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,具有以下任一条即可疑诊Alport综合征: (1)Alport综合征家族史; (2) 无明显其他原因的血尿、肾衰竭家族史; (3) 耳聋、圆锥形晶状体或黄斑周围斑点状视网膜病变。 2. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,符合以下标准任一条即可确诊Alport综合征: (1) 肾小球基底膜(GBM)Ⅳ型胶原α3、α4、α5 链免疫荧光染色异常或皮肤基底膜(EBM)Ⅳ型胶原α5链免疫荧光染色异常; (2) 肾组织电镜示GBM致密层撕裂分层; (3) COL4A5 基因具有一个致病性突变或COL4A3 或者COL4A4基因具有两个致病性突变。 尿液分析是 Alport 综合征的有效的筛查方法。每当有患者诊断出 Alport 综合征时,建议家庭成员行尿液分析化验进行筛查。 哪些时候建议行基因检测? (1)出现感音神经性耳聋、前圆锥形晶状体、眼底黄斑周围点状和视网膜赤道部视网膜病变、斑点状视网膜病变; (2)家族中有慢性肾脏病、肾功能衰竭、与慢性肾脏病相关的耳聋; (3)肾脏活检:肾小球基底膜变薄;特征性肾小球基底膜增厚、分层;激素抵抗性局灶节段性肾小球硬化;阴性或非特异性常规免疫荧光等。
赵云松
主任医师
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李苹
主治医师
肾病内科
三甲
潜江市中心医院
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专业擅长:肾小球疾病(急性及慢性肾炎,肾病综合征,紫癜性肾炎,IgA肾病等)、间质小管性疾病(急性及慢性间质性肾炎)、肾性血尿、难治性肾盂肾炎、泌尿系感染,糖尿病肾病,高血压肾病,急性及慢性肾功能不全,高尿酸血症,肾结石等疾病的诊断与治疗。
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李亚娜
主治医师
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复旦大学附属中山医院
专业擅长:高血压肾病,肾性高血压,恶性高血压肾损害,糖尿病肾病,慢性肾炎,慢性肾脏病急性和慢性并发症诊治
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