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聋哑病的遗传方式解析

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男同学的叔叔和父亲都是聋哑病患者,他的母亲正常,自己也没有聋哑病。想了解这种情况的可能遗传方式和将来有孩子的风险。患者男性20岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
男同学的聋哑病可能是通过常染色体隐性遗传方式传递的。虽然他本人没有表现出症状,但他有50%的几率将致病基因传递给他的孩子。建议他在计划生育时进行基因检测,以便更好地了解和管理风险。同时,鼓励他关注和支持聋哑病的预防和治疗工作。
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患者
我有个男同学,他的叔叔和父亲都是聋哑病患者,但他本人正常。他的母亲也没有聋哑病。请问这种情况可能是什么遗传方式?
医生
根据您提供的信息,聋哑病在这个家庭中可能是通过常染色体隐性遗传方式传递的。这意味着每个父母都携带一个致病基因,但只有当孩子从父母双方继承到这两个基因时,才会表现出聋哑病的症状。
患者
那为什么他叔叔和父亲都有聋哑病,而他和他的母亲却没有呢?
医生
这是因为在这个家庭中,男同学的父亲和叔叔可能都从他们的父母那里继承了两个致病基因,而男同学的母亲只携带一个致病基因。男同学从他父亲那里继承了一个正常基因,从他母亲那里继承了一个致病基因,所以他没有表现出聋哑病的症状。
患者
如果是这样,那么他将来有孩子的风险会不会很高?
医生
如果男同学的母亲确实是携带者,那么他将来有孩子的风险相对较高。因为他有50%的几率将致病基因传递给他的孩子。然而,如果他的配偶不携带该基因,孩子就不会患病。
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