唐氏筛查结果1:1067，是否需要进行无创DNA检测？患者女性23岁
就诊科室： 中医内科
你的唐氏筛查结果显示21三体综合征的风险值为1:1067，属于低风险范围。虽然不需要额外的检查，但我们仍然推荐定期产检和超声检查以确保胎儿的健康。如果你想进一步确认，可以选择进行无创DNA检测。
问答详情
问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议
患者
医生
患者
医生
患者
医生
相关问诊
21三体临界风险，询问无创产检的适用性及孕期注意事项。患者女性30岁
就诊科室：产科
总交流次数：14
医生建议：21三体综合征的临界风险患者，建议进行无创产检，准确率高达98%。孕期注意休息，保持良好的生活习惯，定期产检。无创产检结果偏高通常不会影响结果，无需过度担心。
查看详情
早唐检测21-三体高风险，咨询是否需要羊穿检查。患者女性27岁
就诊科室：小儿内科
总交流次数：15
医生建议：21-三体综合症高风险时，建议进行羊水穿刺以明确诊断。羊穿相对安全，但存在一定风险。无创产前检测和早唐检测结果仅供参考，不能完全替代羊穿。建议综合考虑医生建议和个人情况做出决定。生活上保持良好的生活习惯，定期产检，保持乐观心态。
查看详情
做了唐筛，结果显示低风险，但报告上21-三体综合症风险较高，询问是否需要做无创产检。患者女性30岁
就诊科室：全科
总交流次数：26
医生建议：21-三体综合症风险虽高，但通常不建议进一步检查，建议咨询线下主治医生。对于低风险情况，无需过度担忧，保持良好的生活习惯和心态，定期产检即可。
查看详情
孕31周，B超显示头大腿短，咨询如何排除21三体综合症患者女性39岁
就诊科室：全科
总交流次数：14
医生建议：病情判断：头大腿短可能与遗传有关，建议进一步咨询产科医生。用药：无需特殊用药。生活建议：保持良好的生活习惯，定期产检，保持心情舒畅。
查看详情
怀孕12周，唐筛显示21-三体临界风险，地贫数值异常。患者女性30岁
就诊科室：产科
总交流次数：55
医生建议：21-三体临界风险需进一步检查，建议进行无创DNA检测；地中海贫血建议进行基因检测；注意饮食健康，定期孕检。
赵素敏
主任医师
沧州市中心医院
查看详情
21-三体高风险，考虑羊水穿刺，有流产史，担忧风险。患者女性29岁
就诊科室：产科
总交流次数：19
医生建议：21-三体确诊需进行羊水穿刺，存在流产风险，但大部分情况下是安全的。建议在B超监护下进行，减少对宝宝的影响。患者有流产史，需注意。生活上注意休息，避免过度劳累。
查看详情
产检显示21三体高危，咨询羊水穿刺诊断的准确性和风险。患者女性26岁
就诊科室：产科
总交流次数：12
医生建议：21-三体综合症是染色体异常疾病，羊水穿刺是准确的诊断方法，但有一定风险。请遵循医嘱，注意休息，保持良好的心态。
查看详情
21-三体综合症高风险，需做羊水穿刺，担心宝宝健康。患者女性28岁
就诊科室：产科
总交流次数：21
医生建议：21-三体综合症高风险，建议进行羊水穿刺以进一步评估。羊水穿刺有一定风险，但为必要检查。羊水穿刺结果对决定是否保留胎儿至关重要。此外，需注意手术前的准备工作，并了解手术流程及注意事项。对于不可逆的基因问题，建议患者保持积极心态，关注胎儿发育。
查看详情
快速问医生
推荐医生
王虹
副主任医师
血液科
三甲
苏州大学附属第一医院
专业擅长：常见血液病的诊治及造血干细胞移植
好评率：100%
接诊量：19
赵静
副主任医师
血液科
三甲
烟台毓璜顶医院
贫血(1例)
专业擅长：贫血、血小板减少、过敏性紫癜、红细胞增多症，免疫性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、遗传性凝血因子缺乏症、DIC、血友病等疾病的诊断与治疗。
好评率：98%
接诊量：437
丁辉
主任医师
血液科
三甲
丹东市中心医院
专业擅长：擅长：急性白血病，慢性白血病，多发性骨髓瘤，恶性淋巴瘤，骨髓增生异常综合征，再生障碍性贫血，骨髓增殖性疾病（包括真性红细胞增多症，原发性血小板增多症及原发性骨髓纤维化等），免疫性血小板减少，缺铁性贫血，营养性巨幼红细胞贫血，慢性病性贫血，继发性贫血等的诊断及治疗，骨髓移植后移植物抗宿主病的诊断及治疗。在辽宁省及丹东市血液病方面有一定的知名度。
好评率：100%
接诊量：183
健康小工具
桂公网安备 45050202000590号 桂ICP备202200128号-5