隐性脊柱裂是婴幼儿常见的神经系统疾病之一，早期症状可能不明显，但随着孩子的成长，会出现排尿困难、足部畸形等问题。研究表明，最佳的手术时机是在生后1-4个月内。通过显微神经外科技术、神经电生理监测和超声吸引刀的应用，即使病变复杂的患儿也能获得完全的治愈。

一位患儿在入院时没有任何异常症状，但脊髓核磁共振检查显示病变非常复杂，包括脊髓空洞、脊髓纵裂畸形以及终丝脂肪化增粗、缩短形成脊髓栓系。这些病变如果不及时治疗，可能会导致大小便失禁、足部变形甚至致残。

手术治疗需要处理脊髓空洞、切除脊髓纵裂之间的骨性分隔，并在神经刺激下切断脂肪瘤化和增粗的终丝。最后，使用人工硬脊膜扩大修补硬膜甚至椎管成形，避免脊髓与周围再次形成粘连。术后早期下床活动可以进一步防止粘连发生。