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大前庭综合症的治疗与管理

疾病详情
我的孩子有大前庭综合症,最近感冒、外伤后听力时好时坏,情绪不佳,今天早上完全听不到了,已经用药12天,求助于医生。
就诊科室: 耳鼻咽喉科
医生建议
对于大前庭综合症,我们需要避免感冒和外伤,及时输液并使用激素和金纳多以恢复听力。可以连续使用药物10-14天,听力恢复后再停药。激素可以连续使用5-7天后逐渐减量。尽量使用到听力有恢复再停药。同时,需要注意地塞米松的副作用比甲泼尼龙大。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好医生,我的孩子之前有大前庭综合症,使用金纳多治疗后恢复不错,佩戴助听器并进行语训。然而,两周前他感冒了,听力受损,经过输液治疗(前三天使用激素)后听力恢复。然而,停药后第七天又出现听力问题。之后再次输液六天(未使用激素),听力恢复良好。昨天孩子被撞,碰到额头,回家后听力时好时坏,情绪不佳,今天早上完全听不到了。
医生
大前庭综合症是一种基因问题导致的疾病,需要避免感冒和外伤。发现听力下降时,应及时输液并使用激素和金纳多以恢复听力。
患者
请问这种情况下是否可以连续使用药物?
医生
如果有听力下降,可以连续使用药物10-14天。
患者
已经用药12天了,是否可以再用药一周?
医生
可以,听力恢复后再停药。
患者
是否需要更换激素?
医生
可以考虑使用地塞米松,但需要注意其副作用比甲泼尼龙大。
医生
激素可以连续使用5-7天后逐渐减量。尽量使用到听力有恢复再停药。
相关问诊

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

就诊科室:神经内科

总交流次数:20

医生建议:根据您的描述和检查结果,小脑性共济失调的可能性较高。由于您有家族遗传史,建议进行基因筛查以确定是否为基因遗传性疾病。如果是基因性,目前无特效治疗方法,但可以通过良好的生活习惯和定期体格检查来控制病情。如果不是基因性,可能有其他治疗方法。请注意,降压药的使用需要在医生的指导下进行。

国红

主任医师

北京医院

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我有不自主的抽动现象,想了解这是什么病?我担心它会影响我的日常生活,应该如何调整?

就诊科室:中医内科

总交流次数:5

医生建议:对于抽动障碍,需要进行全面的评估和个体化的治疗方案。药物治疗可以使用多巴胺受体拮抗剂、α2肾上腺素能受体激动剂等。非药物治疗包括认知行为疗法、暴露和反应预防等。同时,保持良好的睡眠习惯、避免过度疲劳、减少压力等生活方式的调整也非常重要。家人和朋友的支持同样不可或缺。

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我有遗传性共济失调,走路不稳,已经做过基因检测,想知道有没有更好的治疗方法?

就诊科室:

总交流次数:32

医生建议:对于遗传性共济失调,目前没有特效的治疗方法。可以通过对症处理来缓解症状,例如使用肌松剂来减轻肌张力增高。同时,康复锻炼也非常重要,可以帮助改善运动功能。建议进行系统康复功能锻炼,包括肌肉的运动和按摩。需要注意的是,营养神经和促进脑代谢的药物可能有所帮助,但不能从根本上解决问题。最后,随着时间的推移,病情可能会恶化,需要做好相应的准备。

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孩子四肢细长,指头长,眼睛近视,担心是马凡综合征,想了解诊断和治疗方法。

就诊科室:风湿免疫科

总交流次数:15

医生建议:如果确诊为马凡综合征,需要通过药物和手术来控制和改善症状。平时要注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食、规律作息、避免过度劳累等。可以适当进行一些低强度的活动,如太极、八段锦、瑜伽等。同时,定期复查和随访也是非常重要的。

郜建新

副主任医师

前海人寿韶关医院

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我从小就有嘴巴突、眼睛突、手指缩、头大、个子矮等症状,想知道这可能是什么病?

就诊科室:中医内科

总交流次数:2

医生建议:根据症状,可能是Marfan综合征。该疾病需要定期的体检和监测,避免剧烈运动和重物提取,以减少心血管和骨骼问题的风险。对于眼科问题,需要进一步评估并提供相应的建议。药物治疗主要是控制症状和并发症,例如使用β受体阻滞剂来管理心血管问题。

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我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

就诊科室:神经内科

总交流次数:13

医生建议:根据症状和家族史,可能是某种遗传性神经疾病引起的,如遗传性共济失调。建议进行基因检测以确定具体的疾病类型。同时,需要到当地医院的神经内科进行专业的检查和诊断。根据结果,医生会给出相应的治疗方案和生活建议。重要的是要保持积极乐观的态度,配合医生的治疗和康复计划。

黄正标

主任医师

国药葛洲坝中心医院

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患者主诉走路不稳,手脚不协调,疑似遗传性神经系统疾病,寻求治疗建议。

就诊科室:普通内科

总交流次数:22

医生建议:根据患者的症状和体征,初步判断可能是遗传性神经系统疾病。建议进行基因检测以确定具体的疾病类型。治疗上可以考虑使用相关的药物,并结合针灸理疗、康复训练和艾灸等辅助治疗方法。生活中,患者应注意避免剧烈运动和外伤,保持良好的心态和作息习惯。

宋亮

副主任医师

莘县人民医院

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江苏省患者,父亲有相似症状,近期出现头晕和心悸,考虑可能是特发性神经内科疾病,希望了解治疗方法和生活建议。

就诊科室:神经内科

总交流次数:19

医生建议:根据您的描述,可能存在特发性神经内科疾病的风险。建议您到神经内科就诊,进行详细的检查和评估。目前没有非常特别的药物治疗,但普萘洛尔等药物可能有所帮助。同时,注意休息,避免过度劳累和精神压力。

廖日洪

副主任医师

连云港一四九医院

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患者最近出现肌肉僵硬和不稳定的症状,怀疑自己可能患有某种遗传性疾病,并寻求医生的帮助。患者信息:无明显病史,家庭中有遗传性疾病的先例。

就诊科室:中医内科

总交流次数:21

医生建议:对于常染色体显性遗传性疾病,目前尚无有效的治疗方法。然而,通过对症治疗,如使用左旋多巴和金刚烷胺等药物,可以有效缓解症状。同时,日常生活中应注重康复训练和功能锻炼,并可考虑针灸和理疗等辅助治疗手段。请注意,以上建议仅供参考,具体治疗方案应由专业医生根据患者的具体情况制定。

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我是亨特综合征患者,治疗一个月后面瘫和耳朵疱疹已恢复,但头晕和走路不稳的症状仍未改善,想了解如何解决这些问题。

就诊科室:神经内科

总交流次数:20

医生建议:对于亨特综合征的治疗,已经使用了阿昔洛韦、盐酸倍司他丁、甲钴胺和维生素B1等标准药物,并进行了理疗。目前的头晕症状可能是由于神经系统受损引起的。虽然没有更好的治疗方法可以改善头晕,但可以通过保持良好的生活习惯和规律的锻炼来帮助改善症状。

张禹

主治医师

哈尔滨市第二医院

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我一直低烧,头痛,浑身没劲儿,人也很瘦,做了脑脊液和血液检查后,医生说可能是脑炎,已经输液半个月了,想转院到北京的协和医院。

就诊科室:呼吸内科

总交流次数:78

医生建议:根据你的症状和检查结果,脑炎的可能性很高,需要继续接受专业的治疗。同时,注意加强营养,多休息,避免过度劳累。关于转院,协和医院是一个不错的选择,但要先了解他们的住院情况。

温军祥

主治医师

河北中石油中心医院

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我女儿和儿子都出现了抽搐现象,女儿已经确诊大脑异常放电,吃药控制六年了,儿子也出现了抽搐现象,很着急,想知道需要做什么检查?

就诊科室:小儿内科

总交流次数:37

医生建议:首先需要做脑电图检查,普通脑电图就可以。如果确诊了癫痫病,需要长期用药,需要找神经内科的医生指导。无论如何,需要系统长期用药,并定期查血药浓度。在等待就医的过程中,可以暂时口服丙戊酸钠

郭玉玲

主治医师

泊头市中医医院

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孩子中午睡眠后也有发作,拉肚子,拉的是绿色的,眼睛有损伤,估计是看不到,晚上比较兴奋,经常醒来自己玩,吃这些药会不会拉肚子?

就诊科室:小儿内科

总交流次数:23

医生建议:根据症状和检查结果,初步判断孩子可能患有神经系统疾病,需要进一步的检查和治疗。目前的用药方案可以继续,但需要密切观察孩子的反应,特别是腹泻情况。同时,建议家长注意孩子的生活习惯,保持良好的作息和饮食习惯,避免过度疲劳和刺激。

黄绍平

主任医师

西安交通大学第二附属医院

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我是病脑后遗症患者,想了解莫旺综合征的治疗方法和专家推荐。

就诊科室:

总交流次数:13

医生建议:对于莫旺综合征,治疗方法包括血浆交换疗法、免疫球蛋白、糖皮质激素和其他免疫调节剂。康复科门诊可以帮助恢复身体功能,提高生活质量。建议去北京上海的大医院寻求专业的康复科服务。同时,注意遵循医生的治疗建议和用药指导,定期复查和调整治疗方案。

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患者有神经病变的症状,询问是否可以通过手术或微创手术治疗,并希望了解哪些医院在这方面有专门研究。

就诊科室:内分泌科

总交流次数:18

医生建议:对于神经病变,手术治疗并非首选,介入治疗只适用于非常严重的病例。微创手术需要谨慎考虑,避免损伤其他神经。目前只有糖尿病有独立的医院,其他的神经病变还没有。建议患者到专业的医院进行详细检查和治疗,遵循医生的建议,注意日常生活中的自我管理和护理。

李晶

主任医师

吉林市化工医院

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老人家近期发现脑部有多个分散的白点,已经确诊两三天,目前正在挂水和服用降压药,想了解是否可以治疗和日常生活中需要注意什么?

就诊科室:老年病科

总交流次数:32

医生建议:老人家可能患有脑血管动脉硬化,需要进行双抗联合治疗21天,然后改为二选一。同时,使用立普妥来调脂稳定斑块,输液可以使用依达拉奉或尤瑞克林。生活中需要控制血压,避免剧烈运动和情绪波动,保持良好的饮食习惯和规律的作息时间。目前的病情可以通过保守治疗来控制,我们会密切关注老人家的病情变化,并根据需要调整治疗方案。

许兵丽

主治医师

阜新蒙古族自治县人民医院

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患者在化肥房间打游戏睡了一晚上,醒来后脸发黑、头晕,后来送医院发现缺氧,吸氧后出现癫痫,正在服用拉莫三嗪片并做了包皮手术,想知道化肥中毒、癫痫和拉莫三嗪的关系及治疗建议。

就诊科室:神经内科

总交流次数:35

医生建议:根据患者的描述,化肥中毒缺氧可能导致了他的癫痫发作。对于这种情况,需要进行药物治疗来控制癫痫的发作。同时,患者可以继续服用拉莫三嗪片,并且可以安全地进行包皮手术。至于能否要孩子,答案是肯定的。对于先天性癫痫,目前还没有根治的方法;而对于继发性癫痫,通过药物控制,可以使其不再发作。最后,关于伟哥和拉莫三嗪片的使用,两者可以同时使用。

王强

副主任医师

聊城市第三人民医院

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我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

就诊科室:风湿免疫科

总交流次数:20

医生建议:如果您被诊断出有遗传性共济失调,目前没有特效药物可以治愈。但通过物理治疗、语言治疗和职业治疗等方法可以帮助改善症状。保持积极的生活态度,避免过度劳累,定期进行康复训练,均衡饮食,适当锻炼,都是非常重要的。

郜建新

副主任医师

前海人寿韶关医院

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我最近总是感到手脚无力,担心可能是遗传性神经病,想知道需要挂什么科室?

就诊科室:中医内科

总交流次数:38

医生建议:对于遗传性神经病,建议首先去神经内科进行详细检查和诊断。北京协和医院的神经内科非常有名,值得推荐。目前有一些药物可以帮助缓解症状和延缓病情进展,例如神经保护剂等。同时,保持良好的生活习惯、进行适当的运动和物理治疗也非常重要。

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我是一名共济失调2型患者,已经服用半年药物,包括盐酸丁螺环酮、艾地苯醌片和胆碱钠,但没有明显好转。想了解是否可以通过运动和药物来改善恢复情况。

就诊科室:神经内科

总交流次数:39

医生建议:对于共济失调2型,目前没有针对性治疗,康复治疗是改善运动功能的主要方法。虽然他替瑞林对部分患者有效,但价格昂贵且国内无法购买。建议停止使用无效的药物,继续进行康复治疗,保持积极的生活态度和健康的生活方式,以帮助改善日常生活质量。

王康

副主任医师

中日友好医院

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40岁男性,家族遗传史,下压高,100/102,98,吃了三个月的氯沙坦钾氢氯噻嗪片,医生建议再加一种药,施慧达,是否可以?

就诊科室:心血管内科

总交流次数:100

医生建议:对于高血压,需要长期治疗和管理,药物起效需要时间,建议继续服用,并定期复查血压,根据情况调整用药方案。同时,注意低盐、低脂饮食,适量运动,保持良好生活习惯。

刘晓娟

主治医师

青岛市胶州中心医院

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我爸爸被诊断出神经内分泌癌,左肺全部堵住了,体质不好,贫血,想了解治疗方案和注意事项。

就诊科室:中医内科

总交流次数:22

医生建议:对于神经内分泌癌,首选治疗方法是化疗,主要使用顺铂和依托泊苷,参考小细胞肺癌的化疗方案。化疗的药物基础药,顺铂不贵,且都可以报销。化疗会对身体造成一定的损伤,但在可控范围内。我们会定期观察患者的身体状况,并采取相应的措施来缓解副作用。除了化疗外,目前没有其他更好的治疗方法。需要定期进行CT检查,观察肺部和腹部情况,注意头部的变化。同时,保持良好的生活习惯,避免感染。

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我爷爷和太太都有脊髓小脑共济失调,我担心自己会遗传,最近经常头晕,特别是站立的时候,走路也不稳,想知道有没有什么方法可以治疗或改善?

就诊科室:普通内科

总交流次数:20

医生建议:根据您的描述和家族病史,可能存在脊髓小脑共济失调的风险。建议进行基因检测以确定是否携带相关基因。目前没有特效药物可以治愈该病,但可以通过一些药物如辅酶Q10艾地苯醌维生素C丁苯酞等来改善症状。同时,保持良好的生活习惯和饮食,适当的体育锻炼和物理治疗也可以帮助改善症状。请定期复查以监测病情变化。

宋亮

副主任医师

莘县人民医院

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我最近出现头晕、手脚麻木、记忆力下降和失眠等症状,正在服用依达拉奉和脉络宁,进行输液治疗,想了解是否有更好的治疗方法。患者信息:40岁男性。

就诊科室:老年病科

总交流次数:17

医生建议:根据您的症状和用药情况,初步判断可能是神经系统疾病。建议您到医院进行详细检查以明确诊断。同时,继续按医嘱服用依达拉奉和脉络宁,定期复查以评估治疗效果。生活中,注意避免过度劳累,保持良好的睡眠习惯。如果有任何不适,及时就医。

张海丽

主治医师

呼和浩特市第一医院

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孩子面部麻木、嘴巴歪斜,已在服用甲钴胺和B1,CT结果正常,求助于医生。

就诊科室:神经内科

总交流次数:15

医生建议:根据症状和CT结果,初步判断为面瘫。早期治疗至关重要,建议使用地塞米松甲钴胺注射液进行输液治疗,以减轻神经根水肿,预防后遗症的发生。同时,需要注意休息,避免过度劳累和精神紧张,保持良好的心态也非常重要。

王晶

主治医师

山东省立第三医院

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我有双腿无力和大小便问题,最近小便次数增多,量减少,已有一年,家族中有类似病例,曾在郑大一附院做过磁共振检查。

就诊科室:神经内科

总交流次数:83

医生建议:根据您的症状和检查结果,可能存在遗传性共济失调脑梗的可能性。目前没有特效治疗药物,但可以通过合理的生活方式和用药来控制症状。建议您继续服用原来的药物,并定期复查。同时,注意保持良好的心态和适当的锻炼。

陈静思

主治医师

湘潭市中心医院

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我有小脑共济失调的症状,想知道是否可以服用坦度螺酮等药物来缓解,患者为母系遗传。

就诊科室:

总交流次数:29

医生建议:对于小脑共济失调这种遗传性疾病,目前尚无根治方法。可以通过对症治疗来缓解症状,例如使用坦度螺酮丁螺环酮氯苯氨丁酸等药物。同时,保持良好的生活习惯,避免过度疲劳,进行适当的物理治疗和康复训练也非常重要。

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我有遗传病史,最近出现走路不稳、脚软、手脚发抖和声音变异的症状,堂弟也出现了类似症状,想咨询医生可能的疾病类型和治疗方案。患者信息:15岁男孩,江西。

就诊科室:

总交流次数:35

医生建议:根据您和您堂弟的症状,可能需要进行神经系统的详细检查来确定具体的疾病类型,例如亨廷顿舞蹈病脊髓小脑变性症等。治疗通常是针对症状的,目的是提高生活质量和延缓病情进展。具体的治疗方案需要根据检查结果和医生的评估来确定。同时,保持良好的生活习惯和心态也很重要,例如定期锻炼、均衡饮食和避免压力等。

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我最近出现头晕、记忆力下降和行动不便的症状,医生怀疑我可能患有两种罕见的遗传性疾病,包括脑瘫和只有一年存活期的病,我想了解更多关于这些疾病的信息。

就诊科室:

总交流次数:18

医生建议:根据您的症状和检查结果,初步判断您可能患有脑瘫和另一种罕见的遗传性疾病。建议您到北京宣武医院或协和医院进行进一步的基因检测和治疗。同时,保持良好的生活习惯,避免过度劳累,适当进行物理治疗等都可以帮助改善症状。请注意,这种病有遗传倾向,建议您的子女也进行基因检测以了解他们的风险。

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我有红斑病两年,吃药和抹药都没效果,特别是一热就更明显了,想知道如何才能治好?

就诊科室:医疗美容科

总交流次数:8

医生建议:红斑病是一种慢性皮肤病,需要长期治疗和管理。药物治疗和激光治疗是目前控制病情的主要方法。建议您到医院皮肤科就诊,根据医生的建议进行治疗。同时,注意保持良好的生活习惯,避免过度暴晒和刺激性食物,定期复查和调整治疗方案。

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患者复诊续方,需要四盒10mg莱士普,两天吃一次半片,希望医生能开具处方并提供购买指南。

就诊科室:神经内科

总交流次数:48

医生建议:根据患者的用药需求,医生开具了四盒10mg的草酸艾司西酞普兰片,并指导患者如何在线购买。医生强调了遵循处方用药的重要性,并表示将尽力满足患者的需求。

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孩子大运动精细运动方面较同龄孩子差一些,脑部核磁共振显示生长发育迟缓,做了遗传代谢病筛查,想了解结果和治疗建议。

就诊科室:小儿内科

总交流次数:21

医生建议:根据遗传代谢病筛查结果和孩子的症状,初步判断为脑发育迟缓。目前正在服用脑蛋白水解片胞磷胆碱钠胶囊,但这两种药物可能会影响筛查结果。建议在未来的治疗中,避免在检查前使用这些药物。同时,需要注意孩子的营养摄入和适当的体育锻炼,促进其全面发展。

王丹

主治医师

聊城市人民医院

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我在9月23日确诊了视神经病变,正在接受营养神经和改善循环的治疗,医生建议每两个月到四个月复查一次,想了解更多关于视神经病变的治疗和用药建议。患者信息:男性,未提及年龄和其他病史。

就诊科室:眼科

总交流次数:20

医生建议:对于视神经病变,早期治疗至关重要。营养神经治疗和改善循环治疗是有效的治疗方法。甲钴胺、腺苷钴胺等药物可以帮助改善神经功能,而丹参、血塞通等药物则可以促进血液循环。定期复查是必要的,以便及时调整治疗方案。同时,保持良好的生活习惯,如适当休息、避免过度用眼等,也是非常重要的。

刘丽娟

副主任医师

哈尔滨二四二医院

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患者干活不利索,感觉脑子特别笨好,已经三十年了,怀疑是否为先天性疾病,想了解如何进行诊断和治疗。

就诊科室:神经内科

总交流次数:28

医生建议:根据患者的描述,可能存在先天性神经系统疾病的可能性。建议进行头部核磁共振检查以确定具体的病因。同时,需要详细了解患者的病史和症状,制定个性化的治疗方案。生活中,应注意休息,避免过度劳累,保持良好的心态。

刘力

主任医师

鞍钢集团公司总医院

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47岁患者曾患布病,今年四月查出布氏杆菌病1:50++,出现眩晕、左侧无力、全身关节疼痛等症状,半月前出现抽搐,意识不清,手、腿抽搐,体温偏高,医生说有肌肉萎缩,求助于神经内科医生。

就诊科室:神经内科

总交流次数:110

医生建议:根据患者的症状和检查结果,可能存在神经型布氏杆菌病运动神经元病症状性癫痫的可能性。建议到北京的天坛医院或宣武医院进行更深入的检查和治疗。目前没有特效药物可以治疗ALS,但可以通过物理治疗、康复训练等方式来改善患者的生活质量。同时,患者需要保持良好的心态和生活习惯,避免过度劳累和精神压力。

汪中龙

主治医师

山东省戴庄医院

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患者长期患有神经系统和免疫系统疾病,主要症状为眼睑下垂和手无力,希望了解治疗方法和药物选择,考虑到疫情影响,探讨邮寄药物的可能性。

就诊科室:中医内科

总交流次数:2

医生建议:对于神经系统和免疫系统疾病,治疗需要个体化的方案,建议在专业医院如北京协和医院就诊。药物治疗可以帮助控制症状,包括溴吡斯的明、硫唑嘌呤和他克莫司等。同时,需要注意生活方式的调整,避免过度劳累和保持良好的心态。

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我有头沉重和手脚无力的症状,担心自己可能患有CADASIL,已经做了基因检测和核磁共振,想了解如何调整用药。患者信息:已去世父母无法验证,正在服用三种药物。

就诊科室:神经内科

总交流次数:33

医生建议:根据患者提供的信息,初步判断可能患有CADASIL。建议继续服用黛力新,并逐渐停用其他两种药物。同时,需要注意生活方式的调整,避免过度劳累和情绪波动。请定期复查,并遵循医生的治疗建议。

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我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

就诊科室:中医内科

总交流次数:10

医生建议:根据你的描述,你可能患有遗传脊髓小脑性共济失调。如果你的症状没有明显加重,并且没有其他禁忌症,一般来说是可以接种疫苗的。对于手抖和嘴唇抖动的症状,我们可以通过药物来帮助控制。建议你在日常生活中保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和压力,定期进行体检和评估,以便及时调整治疗方案。

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我有偏遗传性疾病,手抖得很厉害,想知道如何改善和治疗,是否有药物和手术可以帮助?

就诊科室:中医内科

总交流次数:37

医生建议:对于偏遗传性疾病,我们建议使用普萘洛尔等药物来控制症状,并考虑进行BDS手术。此外,生活方式的调整也非常重要,包括保持良好的睡眠习惯、避免过度疲劳、定期锻炼身体,并保持心情愉快。请注意,手术的具体费用和细节需要根据个人情况而定,建议咨询专业的医疗机构或医生。

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患者出现身体不协调、走路困难等症状,怀疑自己患有共济失调,且有家族遗传史。

就诊科室:中医内科

总交流次数:42

医生建议:对于共济失调这种遗传性疾病,目前的治疗方法主要是通过康复训练和物理治疗来改善症状。药物治疗如谷维素片并不能起到明显的作用。因此,建议患者进行专业的康复训练,包括平衡训练、肌肉力量训练等。同时,保持良好的生活习惯和饮食结构也很重要。

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患者因走路不稳,像喝醉酒一样,怀疑自己患有线粒体复合物LV缺陷症(核1型),并已经完成基因检查,35个工作日后拿到结果,寻求专业医生的帮助。

就诊科室:中医内科

总交流次数:4

医生建议:根据患者的症状和基因检查结果,线粒体复合物LV缺陷症(核1型)的诊断基本确定。治疗上,目前尚无特效药物,主要采用对症治疗和支持性疗法。建议患者在日常生活中注意安全,避免跌倒等意外情况。同时,保持良好的心态和积极的生活态度也非常重要。

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我最近三天出现头晕、脸红热的症状,心跳较快,家人认为可能是气虚,中午吃了六味地黄丸但未见好转,想了解可能的原因和处理方法。患者信息:无高血压史,心脏有窦性心律不齐病史。

就诊科室:中医内科

总交流次数:18

医生建议:根据症状和病史,初步判断可能是植物神经功能紊乱引起的。建议去医院进行进一步检查,如脑部核磁共振或CT,以排除其他可能的疾病。同时,可以尝试服用谷维素。在日常生活中,需要注意休息,避免熬夜和辛辣刺激性食物,保持良好的生活习惯。

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我是一名遗传性乌卓萃患者,想了解复发的可能性和治疗建议。

就诊科室:中医内科

总交流次数:43

医生建议:对于乌卓萃这种遗传性疾病,复发的风险存在,但并非所有患者都会经历复发。使用乌卓萃可以控制病情,但需要根据个体情况调整用药方案。除了用药外,保持健康的生活习惯,定期检查和遵循医生的建议也非常重要。

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我有手指发白、发冷的症状,可能是雷诺综合征吗?我想知道这个病的治疗方法和注意事项。患者信息:未知

就诊科室:中医内科

总交流次数:47

医生建议:对于雷诺综合征,需要长期治疗。首先,避免寒冷刺激,保持手温,避免情绪激动和创伤。其次,可以使用硝苯地片等药物进行治疗,但需注意可能出现的面部潮红等副作用。最后,若药物治疗效果不佳,可能需要考虑进行交感神经切除术。

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我家小孩最近一年出现了疲劳、肌肉无力和疼痛的症状,想请教医生如何处理?

就诊科室:中医内科

总交流次数:6

医生建议:根据小孩的症状,可能存在肌炎肌营养不良的风险。建议尽快带小孩去正规三甲儿童医院小儿神经内科面诊,并进行染色体筛查。北京协和医院是一个很好的选择。治疗方案会根据具体的诊断结果而定,可能需要用到一些药物来控制病情。同时,家长也需要注意小孩的日常生活中的营养和休息,避免过度劳累。

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我被诊断出基因突变重症肌无力眼肌型,正在服用溴吡斯和泼尼松,但病情仍然会复发,想了解更多关于这个病的信息和治疗方法。患者信息:30岁女性,已婚未育。

就诊科室:

总交流次数:19

医生建议:对于基因突变重症肌无力眼肌型,目前的治疗主要是通过药物控制症状和延缓病情进展。溴吡斯和泼尼松是常用的药物,需要按照医嘱规律服用。在急性加重期,可能需要住院接受激素冲击治疗。同时,保持良好的生活习惯,合理安排工作和休息时间,避免长时间用眼和过度疲劳也非常重要。定期复查,及时调整治疗方案。

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我家人被诊断出四氢生物蝶呤缺乏症已经6个月了,目前硬度不够,血值正常,服用药物3个月效果不明显,想了解更多治疗建议。

就诊科室:中医内科

总交流次数:17

医生建议:对于四氢生物蝶呤缺乏症,及时的诊断和治疗至关重要。除了药物治疗外,均衡饮食和定期复查也非常重要。同时,适当的物理治疗和康复训练可以帮助改善症状。请务必遵循医嘱,定期复查,并与专业的康复医生或物理治疗师合作,制定个性化的康复计划。

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患者在复旦大学附属华山医院检查出多发性硬化病灶,服用特立氟胺三个月后病灶未变化,想知道是否正常并寻求生活和用药建议。

就诊科室:中医内科

总交流次数:15

医生建议:多发性硬化是一种慢性疾病,需要长期管理和治疗。特立氟胺可以减少发作频率和严重程度,但病灶不变可能是因为药物起效需要时间或病灶本身静止。请继续按照医生的建议进行治疗,并注意保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和压力。合理饮食,适当运动,定期复查,及时调整治疗方案。

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患者在三个月内出现了5次丧失意识的抽搐,医生诊断为全面性癫痫,开了丙戊酸钠。患者担心治疗效果和日常生活管理,寻求医生的建议。

就诊科室:中医内科

总交流次数:0

医生建议:根据患者的症状和检查结果,初步诊断为全面性癫痫。我们建议患者遵循医嘱,按时服用丙戊酸钠,并定期复查。同时,注意饮食,避免生病,增强体质,预防感冒。保持良好的心态,积极面对生活也是非常重要的。

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4岁男孩乌头酸13.4,香草酸12.5,异枸橼酸6.4,不能说话,走路踮脚,可能是遗传代谢病引起的智力受损。

就诊科室:中医内科

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医生建议:根据检查结果,孩子可能患有遗传代谢病,需要进行进一步的基因检测和治疗。目前没有特效药,但可以使用一些药物来控制症状。同时,需要注意孩子的日常生活,避免过度劳累,合理安排饮食和锻炼。

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