CADASIL的诊断和治疗：一个医患对话案例-京东健康

疾病详情

我有头沉重和手脚无力的症状，担心自己可能患有CADASIL，已经做了基因检测和核磁共振，想了解如何调整用药。患者信息：已去世父母无法验证，正在服用三种药物。

就诊科室：神经内科

医生建议

根据患者提供的信息，初步判断可能患有CADASIL。建议继续服用黛力新，并逐渐停用其他两种药物。同时，需要注意生活方式的调整，避免过度劳累和情绪波动。请定期复查，并遵循医生的治疗建议。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

我最近经常感到头沉重，手脚无力，是否可能是CADASIL？

医生

CADASIL是一种罕见的遗传性疾病，需要通过基因检测和磁共振来确诊。请提供您的基因报告和最新的核磁共振结果。

患者

我已经上传了基因报告和核磁共振结果。

医生

从您提供的信息来看，确实存在CADASIL的可能性。目前没有特效药物，主要是对症治疗。您正在服用的三种药物中，黛力新是最重要的。

患者

我应该如何调整我的用药？

医生

如果黛力新有效，可以继续服用；如果无效，应逐渐停药。其他两种药物可以直接停用。

患者

我需要再次购买黛力新，能否开具处方单？

医生

我已经开具了氟哌噻吨美利曲辛片的处方单，您可以按照流程在线上购买。

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副主任医师

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健康解码专家

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