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慢性淋巴白血病3期治疗方案咨询

疾病详情
确诊慢性淋巴白血病,3期,询问治疗方案及生活注意事项。患者女性64岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
慢性淋巴白血病3期治疗方案需结合骨穿和基因检测结果决定,建议进行相关检查。生活上注意保持良好习惯,饮食均衡,避免过度劳累。治疗建议以医生指导为准,药物使用需遵医嘱。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生您好,我确诊为慢性淋巴白血病,3期,请问是化疗还是药物控制呢?
医生
您好,慢性淋巴白血病3期,治疗方案需要结合骨穿和基因检测结果来决定。
患者
明白了,那我现在的情况,还需要做哪些检查呢?
医生
您需要做骨穿和基因检测,以便更准确地制定治疗方案。
患者
好的,那我平时需要注意什么呢?
医生
保持良好的生活习惯,避免过度劳累,饮食要均衡。
患者
那饮食上有什么特别要求吗?
医生
饮食上要多吃富含蛋白质和维生素的食物,避免辛辣刺激。
患者
谢谢医生,我会注意的。
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文章 血常规显示白细胞异常升高,可能是慢性淋巴细胞白血病,需要入院抽骨髓血化验

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。然而,命运却在暗中捉弄我。早上起床后,我发现自己的皮肤有些发青紫,心中不禁一紧。虽然我曾经听说过这种症状可能与血液有关,但我从未想过它会降临到我身上。 我匆忙赶往医院,心中充满了焦虑和恐惧。到了医院,医生让我做了一系列检查,包括血常规。等待结果的过程中,我不停地在心里祈祷,希望一切都只是虚惊一场。可惜,现实总是残酷的。医生告诉我,我的白细胞异常升高,可能是慢性淋巴细胞白血病,需要入院抽骨髓血化验。 听到这个消息,我整个人都崩溃了。白血病,这三个字就像一把利剑,刺穿了我的心脏。我开始回想起过去的生活,是否有做错什么事,是否有忽视了自己的健康。医生安慰我说,慢性淋巴细胞白血病虽然听起来可怕,但实际上治疗效果很好,很多人都能活到九十岁。他的话让我稍微安心了一些,但内心的恐惧仍然挥之不去。 在接下来的日子里,我住进了医院,接受了各种治疗。每天都要抽骨髓血化验,虽然很痛苦,但我知道这是为了我的健康。医生和护士们都非常关心我,给予我无微不至的照顾。他们的专业和温暖让我感到很温馨,也让我更加坚定了战胜病魔的决心。 经过一段时间的治疗,我的病情终于有所好转。医生告诉我,我的白细胞数量已经降到正常水平,说明治疗是有效的。听到这个消息,我激动得热泪盈眶。虽然我还需要继续接受治疗,但我已经看到了希望的曙光。 这次经历让我深刻地认识到,健康是最宝贵的财富。我们应该珍惜自己的身体,定期体检,及时发现和治疗疾病。同时,我也想感谢所有关心和帮助过我的人,包括医生、护士、家人和朋友。没有他们的支持和鼓励,我可能无法走出困境。 最后,我想说,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

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文章 慢性淋巴细胞白血病的治疗方法有哪些?

李婆婆是位在广州生活的清洁工阿姨,过着忙碌但充实的生活。既往她身体一直都很不错,但是最近开始莫名其妙地感到疲劳,体重也开始下降。经过多次检查,她被诊断出患有慢性淋巴细胞白血病。这个消息如同晴天霹雳,彻底改变了她的生活轨迹。 慢性淋巴细胞白血病,简称CLL,是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征[1]。 “医生,我还有救吗?” 看着网上推荐的各种治疗选择,李婆婆和她的家人感到非常焦虑和困惑,不知道该如何选择最合适的治疗方案。 一、慢性淋巴细胞白血病的治疗指征 在科普具体治疗方法之前,首先我们要清楚,在临床上并不是所有确诊的淋巴瘤患者都需要立即治疗。只有出现以下至少1项治疗指征[1]才需要开始治疗: 1.进行性骨髓衰竭的证据:表现为血红蛋白和(或)血小板进行性减少。 2.巨脾(如左肋缘下>6 cm)或有症状的脾肿大。 3.巨块型淋巴结肿大(如最长直径>10 cm)或有症状的淋巴结肿大。 4.进行性淋巴细胞增多,如2个月内淋巴细胞增多>50%,或淋巴细胞倍增时间(LDT)<6个月。如初始淋巴细胞<30×109/L,不能单凭LDT作为治疗指征。 5.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤导致的有症状的脏器功能异常(如:皮肤、肾、肺、脊柱等)。 6.自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和(或)免疫性血小板减少症(ITP)对皮质类固醇反应不佳。 7.至少存在下列一种疾病相关症状:①在前6个月内无明显原因的体重下降≥10%。②严重疲乏(如ECOG体能状态评分≥2分;不能进行常规活动)。③无感染证据,体温>38.0 ℃,≥2周。④无感染证据,夜间盗汗>1个月。 符合上述任何 1 项即可开始治疗。不符合治疗指征的患者,每 2~6 个月随访,随访内容包括血常规、临床症状和肝、脾、淋巴结肿大等。 所以,不是得了慢性淋巴细胞白血病就都要立马上治疗! 二、慢性淋巴细胞白血病的常用治疗方法 对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者而言,如果满足治疗指征,治疗的选择主要依赖于患者的基因特征(如是否存在del(17p)或TP53突变),以及患者身体状况是否良好。这两点是医生选择治疗药物的关键。在此,根据最新2024中国临床肿瘤学会淋巴瘤诊疗指南,我们简单列举一些常见的CLL治疗推荐,但具体治疗方案需要医生根据患者的状况个性化决定。 CLL 初治患者治疗指南 分层1 分层2 分层3 I级推荐 II级推荐 III级推荐 无治疗指征 观察等待,每2~6个月随访1次 有治疗指征 无del(17p)/TP53基因突变 ≥65岁或存在严重伴随疾病(CIRS评分>6分或CrCl<70ml/min)的<65岁患者 泽布替尼(1类) 伊布替尼(1类) 奥布替尼(2B类) 阿克替尼±奥妥珠单抗(1类) 维奈克拉±奥妥珠单抗(1类) 伊布替尼±奥妥珠单抗(2B类) 伊布替尼±维奈克拉(2B类) 仅在维奈克拉或BTK抑制剂不可获得或有禁忌时,或在快速进展需要减轻瘤负荷的情况下使用: 1)苯丁酸氮芥+利妥昔单抗/奥妥珠单抗(2A类) 2)苯达莫司汀(70mg/m2起始,若能耐受,下一周期增加至90mg/m2)+利妥昔单抗/奥妥珠单抗(2A类,不用于衰弱患者) 3)甲泼尼龙冲击+利妥昔单抗/奥妥珠单抗(2B类) 有治疗指征 <65岁且无严重伴随疾病(CIRS评分≤6分) 氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗(仅推荐应用于IGHV突变阳性且TP53未突变的患者)(1类) 泽布替尼(1类) 伊布替尼(1类) 奥布替尼(2B类) 阿克替尼±奥妥珠单抗(1类) 维奈克拉±奥妥珠单抗(1类) 伊布替尼±奥妥珠单抗(2B类) 伊布替尼±维奈克拉(2B类) 仅在维奈克拉或BTK抑制剂不可获得或有禁忌时,或在快速进展需要减轻瘤负荷的情况下使用: 苯达莫司汀+利妥昔单抗/奥妥珠单抗(2A类) 甲泼尼龙冲击+利妥昔单抗(3类) 有治疗指征 有del(17p)/TP53基因突变 泽布替尼(2A类) 伊布替尼(2A类) 奥布替尼(2B类) 阿克替尼±奥妥珠单抗(2A类) 维奈克拉±奥妥珠单抗(2A类) 伊布替尼±维奈克拉(2B类) 仅在维奈克拉或BTK抑制剂不可获得或有禁忌时,或在快速进展需要减轻瘤负荷的情况下使用: 甲泼尼龙冲击+利妥昔单抗/奥妥珠单抗(2A类) 奥妥珠单抗(2A类) CLL复发/难治患者治疗指南 分层 I级推荐 II级推荐 III级推荐 无del(17p)/TP53基因突变 泽布替尼(1类) 阿克替尼(1类) 维奈克拉+利妥昔单抗(1类) 伊布替尼(1类) 维奈克拉(2A类) 奥布替尼(2B类) 伊布替尼+维奈克拉(2B类) 一线治疗获得一定的疗效持续时间时,可考虑再次使用: 维奈克拉+奥妥珠单抗(2A类) 以下用于BTK抑制剂和维奈克拉治后复发/难治的患者: 度维利塞(2A类) 来那度胺±利妥昔单抗(2A类) 苯达莫司汀+利妥昔单抗(2B类,用于≥65岁患者或<65岁但有合并症的患者,不用于衰弱的患者) 氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗(2A类)(推荐用于<65岁无合并症者) 奥妥珠单抗(2A类) 甲泼尼龙冲击+利妥昔单抗/奥妥珠单抗(2B类) 伴del(17p)/TP53基因突变 泽布替尼(1类) 阿克替尼(1类) 维奈克拉+利妥昔单抗(1类) 维奈克拉(2A类) 伊布替尼(1类) 伊布替尼+维奈克拉(2B类) 奥布替尼(2B类) 一线治疗获得一定的疗效持续时间时,可考虑再次使用: 维奈克拉+奥妥珠单抗(2A类) 以下用于BTK抑制剂和维奈克拉治后复发/难治的患者: 度维利塞(2A类) 甲泼尼龙冲击+利妥昔单抗/奥妥珠单抗(2A类) 来那度胺±利妥昔单抗(2A类) CLL不同治疗方案的优缺点 事实上,每种治疗方案都有着各自的优劣势,我们不能简单理解治疗方案是好还是坏,适不适合患者才更重要。我们例举了5种CLL常见治疗方案的治疗特点,帮助您理解每种治疗的适应证和可能的副作用[2,3]: 治疗方案 治疗特点 需关注的问题 BTK抑制剂(如泽布替尼、伊布替尼) - 高效阻断B细胞信号通路,适用于多种患者群体,包括复发、难治性患者。 - 口服给药,方便患者使用。 - 较长的无进展生存期。 - 可能导致心血管副作用,如心房颤动和高血压。 - 需长期使用,一旦停止,疾病可能复发。 - 可能出现脱靶效应,导致其他器官的不良反应。 氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗(FCR) - 经典的化疗方案,对无高危因素、体能状态良好的年轻患者有效。 - 在一部分患者中可以实现长期缓解。 - 强烈的免疫抑制作用,增加感染风险。 - 对老年患者耐受性差,可能导致严重的骨髓抑制。 - 有高危突变患者(如del(17p)/TP53)效果较差。 苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR) - 较好的疗效和耐受性,适合无高危因素的老年患者。 -可能导致血液学毒性,如白细胞减少。 造血干细胞移植 -对难治性CLL和Richter转化患者有效。 - 高度侵袭性,副作用严重,包括移植物抗宿主病(GVHD)。 - 仅适用于少数患者,尤其是年轻且体能良好的患者。 - 需要严格筛选供体,可能导致移植相关的死亡率。 CLL治疗方案之BTK抑制剂 实际上,CLL治疗的一线推荐,在近几年发生了翻天覆地的变化。 在2016年,FCR方案(氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗)和BR方案(苯达莫司汀+利妥昔单抗),即化疗药物和免疫疗法的结合,通常是CLL治疗的第一选择。 2016年,伊布替尼被FDA批准用于未接受过治疗(初治)的CLL患者,标志着BTK抑制剂开始正式进入一线治疗领域。2020年后,随着新一代BTK抑制剂的推出,BTK抑制剂逐渐成为多种CLL患者的一线推荐治疗方案[4]。 BTK抑制剂属于靶向治疗中的一种,相比于传统治疗,BTK抑制剂的优势包括[5]: 高效性:BTK抑制剂针对性强,能够有效阻断B细胞受体信号通路,对CLL患者的治疗效果尤为显著。 在一项随机Ⅲ期研究中[6],269例初治65岁及以上且无del(17p)的CLL患者被随机分为伊布替尼组和苯丁酸氮芥组,中位随访60个月时,伊布替尼组的PFS和ORR分别为70%和83%。另一项多中心单臂1/2期试验中[7],99例初治CLL患者口服阿卡替尼治疗直至现进展或不可接受的毒性,中位随访53个月时85例仍在治疗,ORR为97%。在SEQUOIA研究中,352例初治CLL患者被纳入研究,所有患者均为65岁及以上且不携带del(17p)突变。研究将患者分为接受泽布替尼治疗的实验组和接受标准治疗(包括苯丁酸氮芥或伊布替尼)的对照组。中位随访时间为26.5个月,结果显示泽布替尼组的无进展生存期(PFS)达到88%,客观缓解率(ORR)为92%[8]。这些研究证明了BTK抑制剂在治疗初治患者中的高效性。 2.副作用较少:与传统治疗相比,BTK抑制剂的副作用相对较少。常见副作用包括轻度恶心、疲劳和皮疹,不良反应程度低于传统免疫化疗和放疗,并且相对较少产生3-4级不良事件[9]。患者生活质量因此得以提高。 3.服用便捷性:BTK抑制剂(如泽布替尼、伊布替尼)为口服药物,无需频繁就医,治疗过程更加方便。患者只需按医生建议定期服药,极大地减少了治疗对日常生活的干扰。 4.起效快速:BTK抑制剂能够迅速起效,缓解症状速度快。。不同BTK抑制剂的临床研究数据显示BTK抑制剂不仅可以快速改善症状,还能在短时间内帮助患者感受到病情的好转。 如何选择最佳治疗方案? 在面对多种治疗选择时,患者首先要做的是与医生充分沟通,了解每种治疗方案的治疗特点,并结合自己的健康状况和生活方式和医生一起做出最佳决策。以下是一些给患者的建议: 1.全面了解治疗方案:根据自身情况,知晓每种治疗方法的效果和副作用,了解治疗方案可能会有什么受益和风险。同时相信医生最后给出的推荐,遵医嘱按时服药。 2.不要一成不变,也不要完全参考别人:每个患者的病情和身体状况不同,也许同样的治疗方案别的患者效果很好,但是放到自己身上可能就没有效果,如果初始治疗方案效果不佳或者副作用明显,要及时找医生探讨。 3.注重生活质量:治疗的目的不仅仅要考虑延长生命,更要注重生活质量,尽可能选择令自己满意、副作用较少、对生活影响较小的治疗方法。 4.调节心情,树立治疗信心:无论何种治疗方案,癌症的治疗都是令人害怕的,心理建设十分关键。及时与家人、朋友沟通,获得情感支持,树立信心,坚持用药。 总结 李婆婆在医院就诊后,医生经过详细的询问和检查发现,李婆婆的体重下降幅度轻微,没有盗汗和发热,也没有明显的淋巴结肿大,且仍能维持正常的日常生活活动。综合评估后,医生认为李婆婆目前没有明显的治疗指征,因此建议她不需额外的药物治疗。医生建议李婆婆保持良好的生活习惯,例如均衡饮食和适量运动,同时保持积极的心理状态。为了及时监测病情的变化,医生建议她每3个月来医院进行随访,以评估病情进展和调整治疗方案。 “哪怕之后需要药物治疗,也不用担心,在医学的不断进步下,慢性淋巴细胞白血病的治疗也将越来越个体化,正在让更多患者重获希望。” 免责申明:本材料仅供医疗卫生专业人士参考,仅作科学信息交流目的,非广告用途,亦不构成对任何药物的商业推广或对诊疗方案的推荐。 参考文献: 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会, 中华医学会血液学分会, 中国慢性淋巴细胞白血病工作组. 中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2022年版) [J] . 中华血液学杂志, 2022, 43(5) : 353-358. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2022.05.001. 谭巧云,文秋月,张利玲.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的治疗进展[J].中国肿瘤临床与康复,2023,30(04):230-237. 陈丹, 王美懿,田晨.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤靶向治疗的最新研究进展[J].中国实验血液学杂志,2024,32(02):643-646. 唐潇,邹文蓉,彭鹏,白洋禄.Zanubrutinib在B细胞淋巴瘤中的临床应用[J].中国实验血液学杂志,2022,30(03):965-969. 中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会. 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗B细胞恶性肿瘤中国专家共识 [J] . 白血病·淋巴瘤, 2022, 31(9) : 513-526. Burger JA, Barr PM, Robak T, et al. Long-term efficacy and safety of first-line ibrutinib treatment for patients with CLL/SLL: 5 years of follow-up from the phase 3 RESONATE-2 study. Leukemia. 2020 Mar;34(3):787-798. doi: 10.1038/s41375-019-0602-x. Epub 2019 Oct 18. PMID: 31628428; PMCID: PMC7214263. Byrd JC, Woyach JA, Furman RR, et al. Acalabrutinib in treatment-naive chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2021 Jun 17;137(24):3327-3338. doi: 10.1182/blood.2020009617. PMID: 33786588; PMCID: PMC8670015. Liu, Y., Wang, M., & et al. (2021). SEQUOIA: Results of a Phase 3 Randomized Study of Zanubrutinib in Patients with Treatment-Naive Chronic Lymphocytic Leukemia. Blood, 138(Supplement 1), 396. https://doi.org/10.1182/blood-2021-150093. Niemann CU. BTK inhibitors: safety + efficacy = outcome. Blood. 2023 Aug 24;142(8):679-680. doi: 10.1182/blood.2023020974. PMID: 37616021.

健康科普达人

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文章 几种癌症确诊后可以暂时不治,随访观察

谈癌色变,这恐怕是大多数人的第一反应! 确实,不少癌症确实是发病率和死亡率都高,发现时已是基本晚期,治疗效果有限,但并不是所有的癌症都那么可怕,凡事总有几个例外! 笔者这就来和大家聊聊这些“例外”的癌。 到底哪几种癌症确诊后可以暂时不治疗呢? 早期的慢性淋巴细胞白血病、小细胞淋巴瘤、部分低危的前列腺癌,这三种属于恶性程度低进展慢的肿瘤,也叫惰性肿瘤。患者在确诊后可以不立即治疗,密切随访观察即可。但是若出现明显的身体状况变化,则需马上前往医院就医,以明确是否为疾病进展。 或许你会担心不立马治疗会耽误病情,事实上并不是如此。有研究发现,密切随访观察和病情出现进展后马上治疗并不会影响患者总生存期。但如果担心疾病恶化,想在确诊后尽快治疗也没有问题,尽快治疗有利于生活质量提高。 特别要注意的是暂时不治疗不等于不治疗,而应该是在病情出现变化时及时治疗。虽然这三种癌症相较于其他癌症的恶性程度低,但并不是不治疗就会自动痊愈。千万不能有得了这三种癌症可以不治疗的想法,与之相反,应该更注意身体异常变化,做好定期复查工作。 另外,有些小的恶性肺结节,不一定需要立即手术,因为未必就真的是恶性,可以先观察下,再复查,如果自行减小,或未见结节增长,有可能是炎性感染性结节。 癌症治疗方法通常有哪些呢? (1)手术治疗 癌症初期,通过手术切除一般可取得一个较好的效果。 (2)化学治疗(化疗) 因化疗药物选择性低,所以毒副作用较大。 (3)放疗 通过物理射线来杀死癌细胞。 (4)靶向药物治疗 相较于化疗副作用小而效果好,但费用高。 (5)其他 除上述几种方法外,还有免疫治疗、激光治疗、冷冻治疗等 结语 癌症虽然可怕,但也有那么几种不那么可怕的,保持积极良好的心态,注意平常健康饮食,保持锻炼的一个好习惯,注意自己身体的变化,是应对癌症的办法之一。 参考文献: 1.MCDEX中国医师药师临床用药指南2.中国药典临床用药须知

方健

药师

京东互联网医院药师团队

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