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甘利欣处方开具与用药指导

疾病详情
我最近一周头痛、恶心、疲劳和食欲不振,尝试过止痛药但效果不明显,想了解如何治疗和用药,患者信息:无在线下就诊记录,未进行过药物治疗。
就诊科室: 中医内科
医生建议
根据患者的症状和用药历史,初步判断可能是由于头痛或其他神经系统问题引起的。建议使用甘利欣来缓解头痛和恶心。请按照处方上的指示使用,并在用药过程中密切关注任何不良反应。同时,建议患者保持良好的生活习惯,包括规律作息、均衡饮食和适量运动,以帮助改善症状。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我最近感到头痛和恶心,持续了大约一周。
医生
您好,根据您的描述,可能是由于某种原因引起的头痛和恶心。请问您是否有其他症状?
医生
这些症状可能与多种疾病有关,包括但不限于感冒、偏头痛或其他神经系统问题。为了更好地诊断,是否有在线下就诊记录?
患者
我没有去医院看过。
医生
好的,那么我们需要进一步了解您的病情。请问您是否已经尝试过任何药物治疗?
患者
我尝试了一些止痛药,但效果不明显。
医生
了解。基于您的症状和用药历史,我建议您使用甘利欣来缓解头痛和恶心。
患者
请问医生,甘利欣的用法用量是多少?
医生
甘利欣的用法用量需要根据具体情况而定。请您按照处方上的指示使用,并在用药过程中密切关注任何不良反应。
患者
非常感谢医生的建议和指导。
医生
不用谢,希望您早日康复。如果您有任何其他问题或需要进一步的帮助,请随时联系我。
相关问诊

患者想了解如何办理健康证,并询问了体检注意事项、体检结果处理和潜在健康问题的处理方法。

就诊科室:心血管内科

总交流次数:8

医生建议:对于需要办理健康证的朋友,建议通过体检来获取健康证明。体检前请注意饮食和休息,避免影响结果。如果体检结果显示有潜在的健康问题,及时采取措施进行治疗和管理。同时,定期体检可以帮助早期发现和预防疾病。

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30岁男性患者,近期出现疲劳和头痛症状,疑似因工作压力大,希望了解是否需要就医并调整用药方案。

就诊科室:心血管内科

总交流次数:10

医生建议:根据患者的描述,初步判断可能是由于长期的工作压力导致的身体反应,建议患者适当休息,调整作息,多参加户外活动。同时,继续服用维生素补充剂,并尝试使用一些非处方的抗疲劳药物。如症状持续或加重,建议来医院做进一步的检查。

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我怀孕时检查的G6PD数值偏低,医生没有说有问题。现在我儿子出生也显示G6PD数值偏低,想知道是否有蚕豆病的风险?

就诊科室:血液科

总交流次数:10

医生建议:如果G6PD活性和含量都降低,需要考虑蚕豆病的可能性。建议进行进一步的检查和评估。日常生活中,应避免接触蚕豆类制品,注意饮食,避免食用可能引起溶血的食物和药物。只要注意生活习惯和饮食,通常不会对日常生活和工作产生太大影响。

宋素云

主治医师

武安市第一人民医院

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文章 婴儿筛查显示异丁酰肌甘氨酸尿症和乙基丙二酸脑病,需要上级医院复查吗?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我刚刚从医院拿到了我家小宝的婴儿筛查复查报告,显示他患有异丁酰肌甘氨酸尿症和乙基丙二酸脑病。

我和老公的世界瞬间崩塌了。我们曾经以为生育前的唐氏无创检查和父母的染色体检查都正常,意味着我们的孩子将会健康成长。可现在,现实却给了我们一个残酷的打击。

我急需专业的意见,于是打开了京东互联网医院的APP,开始了我的在线咨询之旅。医生问了很多问题,包括小宝的发育情况、抬头和竖头的能力等等。每一个问题都让我心如刀割,因为我不知道答案是否会改变小宝的命运。

医生建议我们去上级医院做进一步的检查,包括头颅核磁和血液遗传代谢检查。虽然我知道这可能是我们唯一的出路,但我还是不想接受这个事实。我问医生,如果小宝真的有脑组织发育不良,会有什么后果?医生说,如果存在这种情况,我们需要积极进行康复训练,并且长期服药。听到这里,我的心情更加沉重了。

在接下来的几天里,我和老公带着小宝奔波于各大医院之间,做了一系列的检查。每次等待结果的过程都像是在经历一场噩梦。我们不敢想象如果小宝真的有问题,我们该怎么办?

最终,结果出来了。小宝的脑组织发育正常,医生说只要我们按时服药,控制饮食,应该可以避免病情恶化。听到这个消息,我和老公都流下了眼泪。我们知道,前方的路还很长,但至少我们现在有了希望。

回顾这段经历,我深深感激京东互联网医院的医生。他们的专业知识和耐心解答给了我们极大的帮助。同时,我也想提醒所有的父母们,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

最后,我想问问大家有没有出现过这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持,共同度过难关。异丁酰肌甘氨酸尿症和乙基丙二酸脑病就医指南 常见症状 异丁酰肌甘氨酸尿症和乙基丙二酸脑病是两种罕见的遗传代谢疾病,主要影响婴幼儿。常见症状包括发育迟缓、智力障碍、肌肉无力等。早期发现和治疗至关重要。 推荐科室 儿科、遗传代谢科 调理要点 1. 及早进行头颅核磁或头颅B超检查,了解大脑发育情况。 2. 如果确诊,需要长期服用特定的药物进行治疗。 3. 在医生的指导下,进行康复训练,帮助改善发育和功能。 4. 注意饮食,避免摄入可能加重病情的食物或营养素。 5. 定期复查,监测病情变化和治疗效果。

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