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新生儿出生时听力筛查通过，但有两个基因突变，担心是否会影响听力，想了解复查和用药注意事项。
医生建议
对于新生儿的听力问题，需要定期复查听力，尤其是在满月和三个月、半岁时。即使有基因突变，也不一定会导致全聋，可能只出现听力减退等问题。治疗取决于具体情况，早期发现和干预可以改善听力。同时，避免使用可能损害听力的药物。生活中要保持宝宝的耳朵清洁，避免长时间暴露在高噪音环境中，定期进行听力训练等。
李茂华医生和患者的交流
患者
耳聋基因突变
李茂华医生主治医师
有什么可以帮助您的呢
患者
这个严重吗
患者
会不会导致耳聋
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
出生时听力筛查是通过的
李茂华医生主治医师
有基因携带，不一定会耳聋哈
李茂华医生主治医师
只是风险高，另外三个月，半岁都需要复查听力
患者
但是也有几率耳聋是这样吗
患者
现在就很担心，最快什么时候可以复查听力
李茂华医生主治医师
是的，满月可以去复查一下
患者
两个基因突变严重吗
患者
是不是我们当父母的其中**是携带者
李茂华医生主治医师
另外以上孩子需要用**需要提前给医生说，避免用有损听力的药物
李茂华医生主治医师
有可能
患者
听力筛查没事了，也会有几率耳聋吗
李茂华医生主治医师
不一定全聋，也可能听力减退等
李茂华医生主治医师
所以只有观察
患者
这个有得治吗
李茂华医生主治医师
一个月儿保的时候可以复查一下听力
患者
好揪心
患者
为什么会这样
患者
我们都没有这种情况
李茂华医生主治医师
基因突变哈，不一定您们没有哈，只是可能没有检查而已
患者
好的
李茂华医生主治医师
好的
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李茂华
主治医师
已认证
成都东区医院 小儿内科