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如何获取哈尔滨医科大学附属第三医院的病历?

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患者想获取哈尔滨医科大学附属第三医院的病历,询问具体流程和所需材料。
就诊科室: 中医内科
医生建议
如果您需要获取肿瘤相关的病历,建议您亲自前往医院的病案室进行查询和打印。只需要携带您的身份证即可。请注意,打印病历可能需要一到两个工作日的时间。如果您有紧急需求,可以选择加急服务,但会产生额外费用。
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问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我想了解一下,如何获取哈尔滨医科大学附属第三医院的病历?
医生
您可以前往医院的病案室进行查询和打印。
患者
需要携带什么材料?
医生
只需要带上您的身份证即可。
患者
如果我不在本地,能否通过其他方式获取?
医生
很抱歉,目前我们只支持在医院病案室进行打印。
患者
请问在病案室打印病历需要多长时间?
医生
通常情况下,打印病历需要等待一到两个工作日。
患者
如果我有紧急需求,是否有加急服务?
医生
是的,我们提供加急服务,费用会相应增加。
患者
谢谢您的解答。
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文章 肺淋巴管肌瘤病患者能否接种新冠和HPV疫苗?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。可谁知,命运却在暗中捉弄我。体检报告上那几个冰冷的字眼——肺淋巴管肌瘤病,像一把利刃,刺穿了我的心脏。 从那一刻起,我的生活就像被打乱的棋盘,所有的计划和梦想都被推翻了。我开始频繁地去医院,接受各种检查和治疗。每次面对医生,我都像一个无助的孩子,渴望得到他们的安慰和指引。 在一次就诊中,我遇到了一个非常有耐心的医生。她不仅详细解释了我的病情,还关心我的心理状态。我们聊了很多,包括我对未来的担忧和恐惧。她告诉我,虽然肺淋巴管肌瘤病是一种罕见的疾病,但只要及时治疗和注意生活方式,还是可以控制病情的。 我记得她问我有没有心率不齐的问题,我点了点头。她让我发了心电图给她看,确认我没有大碍后,安慰我说年轻女性大部分都有心率不齐,只要没有其他不适症状,就不用太担心。她的话让我感到一丝安慰,但内心的恐惧仍然挥之不去。 在接下来的日子里,我开始认真对待自己的健康。每天早上,我都会测量自己的血压和心率,记录下来。晚上睡觉前,我会做一些轻松的瑜伽,帮助自己放松。虽然生活中仍然有很多不确定性,但我知道,只要我坚持下去,总会有希望的。 最近,我听说新冠和HPV疫苗可以预防一些疾病,于是又去找那位医生咨询。她告诉我,肺淋巴管肌瘤病患者可以接种这些疫苗,但需要注意一些事项。比如,接种前要确保身体状况稳定,接种后要密切关注自己的身体反应等等。 我深深地感激那位医生,她不仅是我的医生,更是我的朋友和导师。她的专业知识和人文关怀,让我在黑暗中找到了光明。现在,我已经开始接种新冠和HPV疫苗,希望通过自己的努力,能够战胜病魔,重获健康和自由。 如果你也遇到了类似的问题,不要害怕,勇敢面对。记住,健康是最宝贵的财富,保护好它,才能享受生活的美好。同时,也要感谢那些默默付出、无私奉献的医护人员,他们是我们生命中的守护者。

跨界医疗探索者

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文章 反复发作气胸,警惕肺淋巴肌瘤病

上周门诊,遇到一反复发作气胸女性患者,双肺多发薄壁囊状阴影,收入院确诊肺淋巴肌瘤病。 肺淋巴管肌瘤病(Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis,简称PLAM)是一种罕见的、主要影响育龄期女性的肺部疾病,其特征是弥漫性肺间质病变。该病可以分为散发性淋巴管肌瘤病(S-LAM)和与遗传型结节性硬化症相关的肺淋巴管肌瘤病(TSC-LAM)。成年女性TSC患者患LAM的比例约为30%~40%。 病理特征: PLAM的病理特征为不典型的平滑肌细胞进行性浸润,包括支气管、细支气管、肺泡间隔和肺血管、淋巴管等周围的平滑肌细胞。 临床表现: PLAM的临床表现多样,常见的症状包括反复发作的气胸、进行性呼吸困难、咳嗽、咯血和胸痛等。患者可能伴有胸闷、反复气胸及乳糜胸等症状,活动后呼吸困难是最常见的首发症状。肺外表现可能包括腹膜后淋巴管肌瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤及乳糜性腹腔积液。肺功能检查通常显示阻塞性通气功能障碍和弥散性肺功能障碍,血气分析可能显示低氧血症。 影像学表现: 在影像学上,PLAM的特征性表现为双肺多发薄壁囊状阴影,这些囊状阴影分布均匀且弥漫,囊壁间可见正常肺组织,部分囊壁边缘可见血管走行。其他可能的影像学表现包括肺部纤维化、肺内结节和胸腔少量气胸。 PLAM的确切病因尚不完全清楚,但研究表明它与结节性硬化症(TSC)相关,TSC2基因的杂合体缺失(LOH)及突变与PLAM的发病机制密切相关。TSC2基因位于染色体16p13区域,其功能丧失影响基因的翻译与表达,导致哺乳类雷帕霉素蛋白激酶(mTOR)持续活化,从而引起平滑肌细胞的异常增殖。 治疗方面,PLAM尚无治愈方法,当前的治疗目的主要为稳定病情并防止其继续恶化。治疗主要针对雌激素进行治疗,西罗莫司(又称雷帕霉素)和多西环素是最新研发出针对PLAM的药物。对于严重的患者,建议去无锡人民医院找陈静瑜教授肺移植,也是一种可能的治疗选择。

李田

主任医师

南京脑科医院

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肺淋巴管肌瘤病(Lymphangioleiomyomatosis,LAM)是一种罕见的转移性肿瘤,主要发生在育龄女性。该疾病的特点是异常平滑肌样LAM细胞的浸润和增殖,导致肺实质破坏和肺囊肿形成。多系统可受累,包括中轴淋巴管和腹部受累(如肾血管平滑肌脂肪瘤(AML))。LAM可以是散发的(S-LAM)或与结节性硬化症(TSC)相关(TSC-LAM)。 近年来,研究表明LAM并发囊性改变的发病率更高,并且随着年龄的增长而增加(多达80%的受试者年龄>40岁)。这提示我们需要更深入地了解LAM的病理生理学和分子机制,以便开发更有效的治疗方法。 临床上,LAM的诊断主要依赖于胸部高分辨率计算机断层扫描(HRCT)和血清VEGF-D水平的测量。西罗莫司等mTOR抑制剂已被证明可以减缓LAM的肺功能下降,并改善患者的生活质量。然而,仍有许多挑战需要克服,例如确定何时开始mTOR治疗、寻找更好的生物标志物等。 总之,LAM是一种复杂的疾病,需要跨学科的合作和持续的研究来提高其诊断和治疗效果。随着科学技术的进步,我们有理由相信,未来将有更多的突破性发现和治疗方法出现,为LAM患者带来更好的生活质量和预后。

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