慢性髓系白血病（CML）是一种起源于血液干细胞的恶性肿瘤，分为慢性期（CML-CP）、加速期（CML-AP）和急变期（CML-BC）三个阶段。其中，CML-CP是CML的早期阶段，也是目前治疗成功率最高的阶段。

近年来，伊马替尼作为CML-CP的首选靶向治疗药物，因其疗效显著、副作用较小而受到广泛关注。然而，随着研究的深入，研究者发现，伊马替尼治疗过程中，患者发生新突变的风险较高，这可能导致病情进展和预后不良。

2011年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，意大利研究者Saglio等报告了一项关于伊马替尼和尼洛替尼治疗CML-CP的研究。该研究比较了两种药物在治疗CML-CP方面的疗效和安全性，结果显示，与尼洛替尼相比，伊马替尼治疗相关新突变发生率较高。这些新突变主要发生在接受伊马替尼治疗的患者中，且与尼洛替尼治疗相比，伊马替尼治疗后发生新突变的患者进展为加速/急变期的人数更多。

研究期间，CML-CP患者分别接受了尼洛替尼300 mg、每日2次（n=282）、伊马替尼300 mg、每日2次（n=281）或伊马替尼400 mg、每日1次（n=283）治疗。研究在不同时期进行了基因突变检测。结果显示，没有患者在基线时发生突变。伊马替尼组发生新突变的人数是尼洛替尼组的2倍，新突变更容易发生在有中高级Sokal危险的患者。尼洛替尼300mg（4%）和400mg（3%）组新突变发生人数和突变状态相似。T315I突变的发生情况和发生多点突变的患者人数相似。伊马替尼组发生的大多数突变都是尼洛替尼敏感的（伊马替尼耐药）。伊马替尼组20例新发突变患者中有7例进展为加速或急变期（AP/BC），在13例无进展患者中，11例因反应欠佳或治疗失败而中断治疗。

这项研究提示，在使用伊马替尼治疗CML-CP时，需要密切关注患者的基因突变情况，及时发现和处理新突变，以降低病情进展风险。

此外，对于CML-CP患者，除了药物治疗外，还需要注意以下几个方面：

1. 定期复查：CML-CP患者需要定期复查血常规、骨髓象、基因突变等，以便及时发现病情变化。

2. 生活方式调整：保持良好的生活习惯，如戒烟、限酒、合理饮食、适当运动等，有助于提高治疗效果。

3. 心理支持：CML-CP患者可能会出现焦虑、抑郁等心理问题，需要及时寻求心理支持和帮助。

4. 专科医院就诊：CML-CP患者应选择专科医院就诊，以便获得更专业的治疗和护理。

髓性白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤，主要分为急性髓系白血病（AML）和慢性髓系白血病（CML）两大类。它起源于骨髓中的造血干细胞，导致异常的白血病细胞大量增殖，进而破坏正常的造血功能，并可能侵犯其他器官和组织。

AML是一种进展迅速的疾病，患者往往会出现贫血、发热、出血等症状。CML则起病较慢，早期可能没有明显症状，但随着病情的发展，会出现类似AML的症状。

针对髓性白血病的治疗主要包括化疗、靶向治疗、干细胞移植等。早期诊断和及时治疗对于提高患者生存率至关重要。

以下是一些与髓性白血病相关的关键词：

1. 白血病

2. 骨髓

3. 造血干细胞

4. 急性髓系白血病

5. 慢性髓系白血病

6. 化疗

7. 干细胞移植

8. 靶向治疗

9. 贫血

10. 出血

慢性髓系白血病（CML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，约占成年人白血病的20%。近年来，随着医疗技术的不断发展，针对CML的治疗方法也在不断改进。其中，针对BCL-2和BCR-ABL的联合治疗策略备受关注。

近日，美国MD安德森癌症中心的Michael Andreeff教授和Bing Carter教授领导的研究团队在小鼠模型上发现，同时阻断BCL-2和BCR-ABL有望治愈CML，并显著改善急性发作期病人的病情。这一发现为CML的治疗带来了新的希望。

BCR-ABL抑制剂是目前治疗CML的标准药物，但存在一定的局限性。研究表明，BCR-ABL抑制剂虽然能够缓解病情，但无法完全清除癌细胞，导致患者容易复发。而BCL-2抑制剂作为一种新的靶向药物，能够有效抑制癌细胞的生存，与BCR-ABL抑制剂联合使用，有望提高治疗效果。

这项研究为CML的治疗提供了新的思路。在日常生活中，患者应保持良好的生活习惯，定期复查，以便及时发现问题，调整治疗方案。

此外，CML的早期诊断也十分重要。患者应关注自身症状，如乏力、发热、出血等，及时就医。通过早期诊断和治疗，可以有效提高CML患者的生存率。

总之，针对BCL-2和BCR-ABL的联合治疗策略为CML的治疗带来了新的希望。未来，随着医疗技术的不断发展，相信CML的治疗将会取得更大的突破。