疾病详情
患者因眼部痒感咨询药师,有肾脏疾病家族史,询问用药及生活建议。
就诊科室: 中医内科
医生建议
根据症状和家族病史,患者可能是视疲劳。建议使用聚乙烯醇滴眼液缓解眼部症状。用药需注意不含防腐剂,开启后仅限当日使用。佩戴隐形眼镜者摘下后可滴用。生活中避免揉搓眼睛,控制用眼距离和时间。如症状未缓解或加重,请及时就医检查。
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问答详情
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相关问诊
患者因长期加班、睡眠不足和排便困难等原因,导致眼圈黑、体质下降。医生建议通过中医调理,包括戒掉坏习惯、转移注意力、适量运动和服用中药等方式来改善症状。
就诊科室:中西医结合科
总交流次数:24
医生建议:建议患者在日常生活中养成良好的生活习惯,规律作息,合理饮食,适量运动,并配合中药治疗,注意观察身体变化,若有不适请及时就医。
孙丽颖
主治医师
嵩县中医院
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患者咨询关于近视和眼底豹纹样改变的问题,想了解是否需要特殊处理及预防措施。患者男性25岁
就诊科室:中医内科
总交流次数:9
医生建议:建议:患者双眼豹纹与近视相关,虽眼镜度数不高,但仍需注意观察并定期检查。避免剧烈运动以防视网膜脱落。注意事项:如出现视力急剧下降或其他不适症状,请及时就医。
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患者咨询晶体植入手术是否适合其近视状况及未来影响。医生提醒关注眼底状况并评估手术可能性。患者女性20岁
就诊科室:眼科
总交流次数:19
医生建议:建议:对于高度近视和散光患者,晶体植入手术是一种有效的治疗方法。但具体是否适合手术需根据个体情况评估。手术前需检查眼底状况,确保安全。此外,手术效果会因个体差异而异。如有手术需求,请咨询专业医生进行个体化的评估和手术建议。
李磊
主治医师
聊城市眼科医院
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相关文章
文章 “Alport综合症”的筛查与诊断
Alport综合症即眼-耳-肾综合征,是由于胶原 IV 基因 COL4A3、COL4A4 和 COL4A5 突变导致的肾小球、耳蜗和眼基底膜的遗传和表型异质性疾病,可通过 X 连锁、常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。是最为常见遗传性肾炎中的一种。该病遗传与性别有关,父病传女不传子,母病传子也传女。患者终生罹患肾衰竭、感音神经性耳聋和眼部异常的风险很高。 “Alport综合症”的筛查与诊断 1. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,具有以下任一条即可疑诊Alport综合征: (1)Alport综合征家族史; (2) 无明显其他原因的血尿、肾衰竭家族史; (3) 耳聋、圆锥形晶状体或黄斑周围斑点状视网膜病变。 2. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,符合以下标准任一条即可确诊Alport综合征: (1) 肾小球基底膜(GBM)Ⅳ型胶原α3、α4、α5 链免疫荧光染色异常或皮肤基底膜(EBM)Ⅳ型胶原α5链免疫荧光染色异常; (2) 肾组织电镜示GBM致密层撕裂分层; (3) COL4A5 基因具有一个致病性突变或COL4A3 或者COL4A4基因具有两个致病性突变。 尿液分析是 Alport 综合征的有效的筛查方法。每当有患者诊断出 Alport 综合征时,建议家庭成员行尿液分析化验进行筛查。 哪些时候建议行基因检测? (1)出现感音神经性耳聋、前圆锥形晶状体、眼底黄斑周围点状和视网膜赤道部视网膜病变、斑点状视网膜病变; (2)家族中有慢性肾脏病、肾功能衰竭、与慢性肾脏病相关的耳聋; (3)肾脏活检:肾小球基底膜变薄;特征性肾小球基底膜增厚、分层;激素抵抗性局灶节段性肾小球硬化;阴性或非特异性常规免疫荧光等。
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