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一岁儿童长期用药后体重不匀称怎么办

疾病详情
孩子一岁起因脑垂体综合阻断症服用氢化可的松、优甲乐和生长激素,现体重不匀称,求解决方法。患者女性10岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
患者孩子长期使用氢化可的松、优甲乐和生长激素治疗脑垂体综合阻断症,体重不匀称。建议咨询内分泌科医生,调整饮食结构,增加适量运动,定期监测生长激素水平,注意观察生长发育情况,保持良好家庭支持环境。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
孩子从一岁起到现在一直喝的氢化可的松和优甲乐,现在身体发胖,而且不匀称,我该怎么办
医生
了解您的情况,首先需要确认的是,孩子是因为确诊为脑垂体综合阻断症而使用这两种药物,并且配合生长激素治疗吗?
患者
是的,是因为确诊为脑垂体综合阻断症,一直用的这两种药,而且还配用生长激素
医生
长期使用氢化可的松和优甲乐可能导致体重增加,这是正常的副作用。同时,生长激素也可能影响体重分布。建议您咨询内分泌科医生,评估孩子的病情和治疗方案。
患者
那我们还能做些什么来控制体重和分布不均的问题呢?
医生
可以通过调整饮食结构和增加适量运动来帮助控制体重。同时,建议定期监测孩子的生长激素水平,以确保药物剂量适宜。
患者
饮食结构和运动调整,我们知道了,那有没有什么特定的饮食建议呢?
医生
可以增加蔬菜和全谷类食物的摄入,减少高糖、高脂肪食物的摄入。同时,保持适量的蛋白质摄入也很重要。
患者
好的,那我们还需要注意什么?
医生
注意观察孩子的生长发育情况,如果有任何异常,及时就医。此外,保持良好的家庭支持环境,帮助孩子建立健康的生活习惯。
患者
非常感谢医生的建议,我们会注意的。
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文章 低促性腺激素性腺功能减退症和垂体柄阻断综合征的治疗方案

2024年9月5日,南京市的一位患者在京东互联网医院进行了线上问诊。这个故事的开头,先让我们来看看一个吸引人的场景:

在一个安静的夜晚,一个中年男子独自坐在家中,面前摆放着一堆药瓶和报告单。他眉头紧锁,心中充满了疑惑和不安。突然,手机响了,是他在京东互联网医院预约的医生打来的电话。

这位医生是一位经验丰富的男科专家,擅长处理各种男科问题。通过视频通话,医生首先询问了患者的主诉:低促性腺激素性腺功能减退症和垂体柄阻断综合征。患者详细描述了自己的症状和病史,医生认真倾听并提出了针对性的问题。

在了解了患者的具体情况后,医生建议进行一系列检查,包括血液检查和影像学检查。患者在医生的指导下完成了所有的检查,并将报告上传到京东互联网医院的平台上。

医生仔细分析了所有的报告,发现患者的病情并不乐观。但是,医生并没有因此而放弃,而是给予了患者积极的支持和建议。医生详细解释了患者的病情,告诉他不必过于担心,并推荐了一些治疗方案和生活调理要点。

患者对医生的专业知识和人性化的服务感到非常满意,并表示会遵循医生的建议进行治疗。医生也再次强调了患者的责任,提醒他不能长胖,否则会影响治疗效果。

这个故事展示了京东互联网医院的优势:即使在夜晚,患者也可以方便地获得专业的医疗服务。同时,医生的优良品质也得到了体现:他们不仅具备丰富的医学知识,还有耐心和同情心,能够给予患者最大的支持和关怀。

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文章 我被诊断出垂体柄阻断综合征,医生该怎么治疗?

我还记得那天,医生告诉我被诊断出垂体柄阻断综合征时的震惊和恐惧。作为一个小说家,我总是能够想象各种情节,但这一次,我却无法想象自己将如何面对这个陌生的疾病。我的世界在那一刻仿佛崩塌了,所有的焦虑和不安都涌上心头。

在接下来的日子里,我开始了漫长而艰难的治疗之旅。每天都在与疾病做斗争,寻找有效的治疗方法。然而,我的努力并没有得到回报,反而让我更加沮丧和绝望。

直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院。出于无奈和尝试的心态,我决定在线咨询一位医生。没想到,这个决定改变了我的命运。

通过视频问诊,我与一位经验丰富的医生进行了深入的交流。医生详细了解了我的病情,并给出了专业的建议和治疗方案。最终,医生开具了复方氢化可的松的处方,并指导我如何正确服用。

在医生的帮助下,我的病情逐渐好转。从那以后,我开始重视线上医疗服务的重要性。它不仅可以节省时间和精力,还能提供高效、便捷的医疗服务。

现在,我已经康复了,并且更加珍惜生命的每一刻。感谢京东互联网医院和那位医生,给了我第二次生命。

垂体柄阻断综合征就医指南 常见症状 垂体柄阻断综合征的常见症状包括头痛、视力模糊、恶心、呕吐等。易感人群主要是中老年人和有家族病史的人群。 推荐科室 神经内科或内分泌科 调理要点 1. 根据医生建议服用复方氢化可的松等药物; 2. 定期进行血液检查和影像学检查; 3. 注意休息,避免过度劳累; 4. 保持良好的心态,避免精神压力; 5. 饮食上应注意营养均衡,多吃新鲜蔬菜和水果。
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文章 垂体柄阻断综合征

垂体柄阻断综合征(Pituitary Stalk Interruption Syndrome, PSIS)是一种罕见的垂体发育异常疾病,其特征是垂体柄明显变细或缺如,垂体前叶发育不良,垂体后叶异位,导致下丘脑分泌的激素不能通过垂体柄运送至垂体后叶,从而引起的一系列临床症状。

 
1. 概念提出:PSIS这一概念最早由Fujisawa等人在1987年提出,他们描述了垂体柄的中断或缺失,垂体前叶的发育不良,以及垂体后叶的异位。
 
2. 病因研究:PSIS的发病机制目前尚不完全清楚,可能涉及遗传因素和围生期损伤。随着遗传学技术的发展,已经发现了多种与PSIS相关的基因突变,包括参与垂体发育的转录因子基因,如POU1F1、PROP1、LHX3、LHX4等。
 
3. 临床表现:PSIS的主要临床表现包括垂体前叶功能减退,生长激素缺乏(GHD)最为常见,其次是性腺激素缺乏,可能导致性器官发育不良、第二性征缺失等。此外,部分患者可能存在甲状腺激素和肾上腺皮质激素的缺乏。
 
4. 诊断:PSIS的诊断主要依靠影像学检查,尤其是磁共振成像(MRI),其典型的MRI表现为垂体柄的缺失、垂体前叶体积减小以及垂体后叶信号的异位。
 
5. 治疗:治疗原则是激素替代治疗,针对缺乏的垂体激素进行补充。对于生长激素缺乏症,主要治疗为重组人生长激素替代治疗。对于性腺激素缺乏者,可采用雄激素或促性腺激素治疗。
 
6. 预后:PSIS患者的预后取决于激素缺乏的种类和程度,以及治疗的及时性和有效性。早发现、早诊断、早治疗对改善患者激素缺乏症状至关重要。
 
7. 研究进展:随着对PSIS认识的加深,研究者在探索更多关于该综合征的病因、发病机制、临床表现和治疗方法,以期为患者提供更好的诊疗服务。
 
垂体柄阻断综合征的历史反映了医学界对这一罕见疾病的逐渐认识和诊疗技术的进步。随着对PSIS病理生理机制的深入理解,未来的治疗方法有望进一步提高患者的生活质量。

副主任医师张四青

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