儿童MT-ND5基因变异引起的神经功能病变治疗探讨

我的孩子被诊断出13042A>G基因变异，导致下肢走路异常、呼吸困难、吞咽功能受限和咳嗽反应较弱，目前正在接受治疗，但效果不太理想。请问有哪些其他的治疗方法可以尝试？患者男性5岁

对于MT-ND5基因变异引起的神经功能病变，治疗需要综合考虑。首先，辅酶Q10等还原态药物可以帮助改善能量产生和神经功能。其次，保持良好的生活习惯和营养摄入也非常重要。最后，定期复查和调整治疗方案是必要的。