当前位置:首页>资溪县人民医院>许奇峰>

地中海贫血2基因缺失3.7型杂合子

疾病详情

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

医生建议

地中海贫血是一种遗传性疾病,目前没有特殊用药治疗,但需定期检查。对于有生育需求的患者,如果配偶没有地中海贫血,可以正常生育,但需注意孕期复查血常规,避免贫血。生活上保持良好的饮食习惯,加强营养,适当运动。

许奇峰医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
地中海贫血2基因缺失3.7型杂合子
许奇峰许奇峰医生主治医师
您好,我是许医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询帮助,请问您有什么需要咨询的医学问题?
患者
地中海贫血2基因缺失3.7型杂合子
患者
这个问题严重吗?
许奇峰许奇峰医生主治医师
地中海贫血2基因缺失3.7型属于a地中海贫血中的缺失1个a珠蛋白基因,属于地中海贫血基因携带者,无明显病理生理改变,一般不会导致骨骼,心,肺的异常,暂时没有特殊处理
患者
这个是先天遗传还是后天的
患者
能不能吃药缓解一下
患者
医生
许奇峰许奇峰医生主治医师
这个是遗传性疾病。
许奇峰许奇峰医生主治医师
目前没有特殊的用药治疗。
患者
那对要孩子有没有影响
许奇峰许奇峰医生主治医师
地中海贫血α3.7型基因缺失杂合属于比较轻的地贫,如果**没有地中海贫血,一般可以正常要小孩,孕期需要注意复查血常规,避免出现贫血
患者
谢谢医生
许奇峰许奇峰医生主治医师
不客气!请问您是否还有其他医药问题需要咨询?
许奇峰医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 黄疸(上火、目赤、湿热、肝火旺、湿热体质、肝虚、肝阴虚、肝气不舒、肝阳上亢、肝火上炎证)、肝炎(甲肝、乙肝、丙肝、戊肝、酒精肝、肝囊肿、肝纤维化、慢性肝炎、慢性乙肝、肝脓肿)、原发性胆汁性肝硬化(蜘蛛痣、门静脉高压、腹水)、肝吸虫病、胁痛(肝胆管结石、结石性胆囊炎)、水肿(肾病、肾病综合征、肾小球肾炎、肾盂肾炎、急性肾炎、急性肾盂肾炎、慢性肾炎、肾积水、肾衰、肾功能不全、肿胀、肾气不固、补肾益精、肾精亏虚、利水消肿、温阳利水、补肾固涩、滋补肾精、金水相生、补肾纳气)、高血压肾病、肾萎缩、老年人痛风、肾囊肿、多囊肾等。

好评率

99%

在线问诊量

5.7万
立即咨询

扫码关注医生

关注贺翠萍医生,方便随时提问
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号

许奇峰
许奇峰
主治医师

已认证

资溪县人民医院 中医内科