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小儿肾病复发:如何控制尿蛋白和发烧?

疾病详情
5岁小儿肾病复发,两次发烧,尿蛋白3+,服用泼尼松等药物,效果不佳,如何控制尿蛋白和发烧?患者男性5岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
对于小儿肾病的复发,需要继续进行激素治疗,并注意药物的副作用和合理用量。同时,去医院检查感染指标,确定是否需要添加抗生素。保持良好的生活习惯和饮食习惯也非常重要。需要注意的是,激素治疗需要一定的时间,通常需要两周以上才能看到明显的效果。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我的孩子5岁,患有小儿肾病,最近两次发烧,尿蛋白3+。他正在服用泼尼松、健脾益肾颗粒、醋酸钙颗粒、百令片和维生素D。请问应该怎么办?
医生
小儿肾病复发是常见情况,特别是在微小病变肾病中。激素治疗是主要手段,但需要注意药物的副作用和合理用量。对于您孩子的情况,建议去医院检查感染指标,以确定是否需要添加抗生素。同时,保持良好的生活习惯和饮食习惯也非常重要。
患者
我们已经给他吃了阿莫西林,但效果不明显。请问有没有其他药物可以快速降低尿蛋白?
医生
目前没有特别有效的药物可以快速降低尿蛋白。激素治疗需要一定的时间,通常需要两周以上才能看到明显的效果。请耐心等待,并继续按照医嘱服药。
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文章 “Alport综合症”的筛查与诊断

Alport综合症即眼-耳-肾综合征,是由于胶原 IV 基因 COL4A3、COL4A4 和 COL4A5 突变导致的肾小球、耳蜗和眼基底膜的遗传和表型异质性疾病,可通过 X 连锁、常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。是最为常见遗传性肾炎中的一种。该病遗传与性别有关,父病传女不传子,母病传子也传女。患者终生罹患肾衰竭、感音神经性耳聋和眼部异常的风险很高。

 

“Alport综合症”的筛查与诊断

 1. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,具有以下任一条即可疑诊Alport综合征:

(1)Alport综合征家族史;

(2) 无明显其他原因的血尿、肾衰竭家族史;

(3) 耳聋、圆锥形晶状体或黄斑周围斑点状视网膜病变。

  2. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,符合以下标准任一条即可确诊Alport综合征:

(1) 肾小球基底膜(GBM)Ⅳ型胶原α3、α4、α5 链免疫荧光染色异常或皮肤基底膜(EBM)Ⅳ型胶原α5链免疫荧光染色异常;

(2) 肾组织电镜示GBM致密层撕裂分层;

(3) COL4A5 基因具有一个致病性突变或COL4A3 或者COL4A4基因具有两个致病性突变。

尿液分析是 Alport 综合征的有效的筛查方法。每当有患者诊断出 Alport 综合征时,建议家庭成员行尿液分析化验进行筛查。

 

哪些时候建议行基因检测?

(1)出现感音神经性耳聋、前圆锥形晶状体、眼底黄斑周围点状和视网膜赤道部视网膜病变、斑点状视网膜病变;

(2)家族中有慢性肾脏病、肾功能衰竭、与慢性肾脏病相关的耳聋;

(3)肾脏活检:肾小球基底膜变薄;特征性肾小球基底膜增厚、分层;激素抵抗性局灶节段性肾小球硬化;阴性或非特异性常规免疫荧光等。

主任医师赵云松

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文章 遗传性肾炎患者能否使用奥利司他减肥?

我坐在电脑前,手指在键盘上停滞不前。屏幕上显示着“京东互联网医院”的标志,我的心跳加速,仿佛能听到它在胸腔里怦怦作响。作为一名遗传性肾炎患者,我对自己的身体状况始终保持警惕。最近,体重的增加让我开始担心,于是,我决定向这位全职医生寻求帮助。

“您好,我是京东全职医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温和而专业,打破了我内心的紧张。我们开始了对话,我向他描述了自己的身高体重,听着他分析我的体质指数时,我的心情变得复杂起来。偏重的体型意味着我需要采取行动了。

“不建议使用奥利司他。”医生的建议让我有些失望。我曾经听说过这款药物可以帮助减肥,但现在看来,它并不适合我。医生解释说,奥利司他的副作用很大,特别是对于肾炎患者来说,风险更高。我开始理解为什么医生会反对我使用这款药物。

“那医生还有别的减肥方法?”我问道,希望能找到一个更安全的解决方案。医生给了我一些建议,包括合理饮食和适量运动。他详细地解释了每日应该摄入的主食和蔬菜的量,并强调了减少脂肪摄入的重要性。我认真地听着,心中暗自下定决心要改变自己的生活方式。

“运动疗法的总原则是‘循序渐进、量力而行、持之以恒’。”医生的话语让我想起了我曾经的懒散生活。是时候改变了。我决定每周至少进行150分钟的运动,分为3到4次,每次持续20到30分钟。医生还提醒我,运动后的心率不应超过(170-年龄)次/min,这样才能确保安全。

结束咨询后,我感到一丝轻松。虽然我不能使用奥利司他,但我有了更好的方法来管理自己的体重。回想起这次咨询,我意识到健康问题不能被忽视。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

遗传性肾炎患者减肥指南 常见症状 遗传性肾炎患者可能会出现蛋白尿、血尿、高血压等症状,需要注意肾功能的保护和维持。 推荐科室 肾内科 调理要点 1. 饮食上建议每日吃主食四两(200g)新鲜蔬菜1斤(500g),减少脂肪摄入,少吃或不吃肥肉和动物内脏。 2. 运动疗法的总原则是“循序渐进、量力而行、持之以恒”,每周至少150分钟(3-4次/周)每次运动持续20-30分钟为宜。 3. 不建议使用奥利司他减肥,尤其是对于肾炎患者,奥利司他的副作用可能会加重肾脏负担。 4. 如果需要药物辅助减肥,应在医生指导下使用,并定期检查肝肾功能。 5. 减重是一个长期的过程,需要饮食和运动结合,持之以恒,谨慎用药。

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文章 阿波特综合征:病因、症状、治疗及预防

阿波特综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要特点为出血性肾炎、神经性耳聋和眼部异常。该疾病由常染色体显性遗传引起,通常由于先天酶系统的缺乏而导致毒性代谢产物累及肾脏和耳蜗。

眼部特征包括双眼发病、视力下降、近视、斜视、晶状体前面中央区局限性向前方突出、部分性白内障、先天性和少年性白内障、球形晶体、后圆锥状晶体、核性、后极部晶体混浊、自发性晶体破裂、眼球震颤、圆锥形角膜、角膜青年环、角膜色素沉着、假性视神经炎、白点状视网膜病变、类似青年性黄斑变性的视网膜病、视网膜发育不全、视网膜脱离、黄斑变性及视乳头玻璃疣等。

全身特征包括家族遗传性的肾脏病、血尿、蛋白尿、早期肾功能保持正常但随后逐渐发展、反复发作可出现高度水肿、高血压、肾功能障碍、贫血,进行性神经性耳聋,实验室检查可见明显的尿变化,如蛋白尿、红细胞、白细胞、管型,贫血、血尿素氮和肌酐增高,肾活体组织检查显示为混合型肾炎并证明有泡沫细胞,而后者对本征具有特异性诊断价值。

治疗方面,内科肾病治疗为主,眼科对症治疗。如视力甚差,晶体完全混浊,可考虑白内障手术治疗,但必须是在全身状况良好的情况下进行。对单纯圆锥角膜、隐形软性接触镜不能矫正视力时,才可争取角膜移植手术。

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