疾病详情
我的孩子3个月大，基因检测显示fgfr2基因突变，诊断为克鲁宗综合症，双耳听力检查结果都提示有问题。请问这是否意味着孩子是聋的？患者女性7个月30天
医生建议
根据目前的信息，孩子可能患有神经性耳聋。我们建议尽早进行助听器干预，并定期到医院随访。六个月后再进行复查。同时，保持良好的生活习惯和营养摄入对孩子的康复也很重要。请注意在等待其他检查结果期间，多与孩子交流，使用手势和面部表情来帮助他理解，并避免过度刺激孩子的听觉系统，保持安静的环境。
孙珂医生和患者的交流
患者
听力筛查*******
孙珂医生副主任医师
您好，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务，希望能帮助到您。
孙珂医生副主任医师
初筛复查听力通过没有？
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
是这个吗？
患者
我也不清楚是不是
孙珂医生副主任医师
这个是听性脑干
孙珂医生副主任医师
还有其他检查结果吗。
孙珂医生副主任医师
孩子目前几个月？
患者
3个月
患者
暂时没其他结查结果
孙珂医生副主任医师
顺产剖宫产？早产吗？有么有入住监护室？
孙珂医生副主任医师
双耳听力检查结果都是提示有问题
孙珂医生副主任医师
有么有听力异常家族史？
患者
基因突变，fgfr2基因。诊断为颅面综合症（*鲁*）。我是想了解，这个结果是不是说明孩子是聋的，什么也听不到。没有异常家族历史
孙珂医生副主任医师
是的
孙珂医生副主任医师
结合这个诊断是极重度聋
孙珂医生副主任医师
还得结合其他检查结果综合评估
孙珂医生副主任医师
就诊医院怎么说呢？耳聋基因，颞骨ct做了吗？多频做了吗？
患者
有心理预期的。孩子基因有问题。治疗方向是什么？
患者
都没有，在做
患者
我理解为，做完这些检查，再考虑治疗方向，对吧。
孙珂医生副主任医师
结合你的所述以及孩子目前检测结果提示初步考虑神经性耳聋。
孙珂医生副主任医师
建议助听器干预，做到早发现早诊断早干预
患者
收到
孙珂医生副主任医师
积极干预就行，祝福孩子健康快*成长。定期医院随访，建议六月复查。
患者
好的
患者
好的
孙珂医生副主任医师
希望我的建议能够帮助到您，非常感谢您的信任！请对话结束后对我的服务作出评价，祝您生活愉快，再见！
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接诊医生
擅长: 擅长儿童耳鼻喉科常见病多发病的诊断和治疗（包括儿童鼻炎、鼻窦炎，过敏性鼻炎，鼻息肉，鼻窦囊肿，鼻出血，鼻中隔偏曲，急、慢性咽炎，急、慢性喉炎，喉支气管炎，急、慢性扁桃体炎，扁桃体肥大、腺样体肥大，儿童鼾症，声带小结，声带息肉，先天性耳前瘘管，急性外耳道炎，外耳道湿疹，真菌性外耳道炎，急慢性中耳炎，分泌性中耳炎，儿童听力下降、听力障碍的诊治，耳鼻喉科常见外伤等），尤其擅长儿童鼾症(扁桃体肥大、腺样体肥大低温等离子微创手术治疗)以及鼻内镜下低温等离子微创治疗慢性鼻炎等。成人常见病多发病的诊断和治疗。
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孙珂
副主任医师
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枣庄市妇幼保健院 小儿耳鼻咽喉科