怀孕刚好明天24周孕周，之前中*21三体显示临界风险，做了无创三项都是低风险，但有个附加信息是说13号染色体有缺失，做了羊水穿刺第一份报告出来说无异常，总共是说有三份报告，想问下第一份报告无异常是不是就基本没问题了
疾病详情
无创产检显示13号染色体缺失5m，询问病情严重程度及遗传风险。患者女性30岁
医生建议
13号染色体缺失可能对胎儿有影响，建议定期产检，保持良好生活习惯。如有疑问，可预约复诊。母亲染色体正常，但存在遗传风险，需进一步咨询遗传医生。
杨春医生和患者的交流
患者
怀孕刚好明天24周孕周，之前中*21三体显示临界风险，做了无创三项都是低风险，但有个附加信息是说13号染色体有缺失，做了羊水穿刺第一份报告出来说无异常，总共是说有三份报告，想问下第一份报告无异常是不是就基本没问题了
杨春医生主任医师
您好，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务，请稍等，我正在详细阅读您的病情描述。
患者
这说的染色体缺失严重不
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患者
羊水穿刺第一份报告无异常是不是排除染色体缺失这一块
患者
是说什么STR
患者
第一份报告是不是快速报告，无异常是不是说明和最终结果相差不大
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患者
好的
患者
谢谢您
杨春医生主任医师
不客气哈
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患者
无创说13号染色体缺失5.多m这样严重不？准确率高不高，是附加信息
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患者
好的
患者
谢谢医生
杨春医生主任医师
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患者
医生，无创说是母源性缺失是什么意思？母亲测了染色体是显示这样，
患者
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患者
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患者
无创显示缺失的段位是什么异常？有没有这段位的病例
患者
母亲检查的这染色体是正常的吗？
杨春医生主任医师
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患者
还是说是母亲缺失的，不是小孩，只是怕会遗传给孩子
患者
好
杨春医生主任医师
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杨春
主任医师
已认证
四川省科学城医院 妇科