疾病详情
小孩肾破裂,血色素不稳定,求治疗建议。患者男性9岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
肾破裂需专科治疗,血色素不稳定需调整治疗方案。保持良好生活习惯,避免剧烈运动。定期复查,遵循医嘱。
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患者因肾脏破裂咨询医生,疑因肾积水和结石引起。医生提议放置双J管并等血肿消退后手术处理结石。患者女性37岁
就诊科室:中医内科
总交流次数:39
医生建议:建议:患者需遵循医生建议,等待血肿消退后再进行手术处理结石。放置双J管期间需注意尿频尿急尿血情况,多喝水并注意休息。定期到医院复查,确保恢复良好。如有感染迹象,需及时就医进行抗感染治疗。注意:具体治疗需根据患者病情和医生建议进行,切勿自行决定。
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肾破裂术后尿血,担心出血不止。患者男性53岁
就诊科室:肾病内科
总交流次数:51
医生建议:病情判断:肾破裂术后,尿血情况稳定,需密切观察。用药:根据复查情况决定是否用药。生活建议:保持良好的饮水和饮食,避免剧烈运动,定期复查。
吴柏杨
主治医师
成都市双流区第一人民医院
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患者哥哥高血压达到238,双肾破裂,正在接受血液透析治疗。患者男性31岁
就诊科室:中医内科
总交流次数:40
医生建议:病情判断:患者高血压导致肾脏受损,出现双肾破裂,需紧急处理。治疗建议:推荐进行血液透析治疗,稳定病情,排除体内多余水分和毒素。关于透析时间长度和费用,需根据具体情况和医院政策来定。生活建议:建议患者保持情绪稳定,避免剧烈运动,配合医生治疗。出院后要注意控制血压,保持健康生活方式。
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文章 “Alport综合症”的筛查与诊断
Alport综合症即眼-耳-肾综合征,是由于胶原 IV 基因 COL4A3、COL4A4 和 COL4A5 突变导致的肾小球、耳蜗和眼基底膜的遗传和表型异质性疾病,可通过 X 连锁、常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。是最为常见遗传性肾炎中的一种。该病遗传与性别有关,父病传女不传子,母病传子也传女。患者终生罹患肾衰竭、感音神经性耳聋和眼部异常的风险很高。 “Alport综合症”的筛查与诊断 1. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,具有以下任一条即可疑诊Alport综合征: (1)Alport综合征家族史; (2) 无明显其他原因的血尿、肾衰竭家族史; (3) 耳聋、圆锥形晶状体或黄斑周围斑点状视网膜病变。 2. 主要表现为持续性肾小球性血尿或血尿伴蛋白尿的患者,符合以下标准任一条即可确诊Alport综合征: (1) 肾小球基底膜(GBM)Ⅳ型胶原α3、α4、α5 链免疫荧光染色异常或皮肤基底膜(EBM)Ⅳ型胶原α5链免疫荧光染色异常; (2) 肾组织电镜示GBM致密层撕裂分层; (3) COL4A5 基因具有一个致病性突变或COL4A3 或者COL4A4基因具有两个致病性突变。 尿液分析是 Alport 综合征的有效的筛查方法。每当有患者诊断出 Alport 综合征时,建议家庭成员行尿液分析化验进行筛查。 哪些时候建议行基因检测? (1)出现感音神经性耳聋、前圆锥形晶状体、眼底黄斑周围点状和视网膜赤道部视网膜病变、斑点状视网膜病变; (2)家族中有慢性肾脏病、肾功能衰竭、与慢性肾脏病相关的耳聋; (3)肾脏活检:肾小球基底膜变薄;特征性肾小球基底膜增厚、分层;激素抵抗性局灶节段性肾小球硬化;阴性或非特异性常规免疫荧光等。
赵云松
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周岩
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李苹
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