疾病详情
胎儿基因检测结果显示存在二十一三体染色体异常，担心孩子智力障碍。患者女性38岁
医生建议
二十一三体是染色体异常，可能导致胎儿智力障碍。建议进行羊水穿刺进一步确认，如确诊，需考虑风险并慎重决定是否保留胎儿。生活上保持良好心态，加强营养，避免接触有害物质。
毛滢医生和患者的交流
患者
上个月在**医院做了产检显示nt增厚，最近做了羊穿，今天请医生看看结果，是否应该立刻引产
毛滢医生主任医师
您是否有去线下医院就诊的经历？
患者
在**医院建档，产检nt增厚，今天基因检测出了结果，先请医生解读一下这个报告
患者
未用药
毛滢医生主任医师
检测结果显示二十一三体，是一种比较常见的染色体异常，也就是常说的先天愚型，可能会导致孩子智力异常，具体建议您到产前检查产前诊断医院进行咨询，决定胎儿的去留
患者
医生您好，我们今天收到了第三方基因检测报告，想请您就这个报告做个解读，是不是这个报告显示孩子基因有问题
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
这个报告结果非常明显了是吧，没有什么歧义
毛滢医生主任医师
是的，这个报告说明胎儿有染色体异常，可能会导致胎儿智力异常，需要进一步咨询
毛滢医生主任医师
羊水穿刺染色体核型分析是目前最准确的染色体检查
患者
只根据这个报告，我理解不能留这个胎儿了是吧医生
毛滢医生主任医师
唐氏综合症的胎儿不是绝对不能保留，但是要承受很可能会有智力障碍的后果
患者
您还需要其他资料辅助判断吗？NT增厚，B超显示头颈水肿，胎盘生长因子高危，您还需要啥信息或者报告辅助判断？
毛滢医生主任医师
不需要，羊水穿刺检查结果已经基本准确了
患者
好的，我不想承担风险的话，您的建议是不是引产
毛滢医生主任医师
不想承担胎儿智力障碍风险的话可以引产
毛滢医生的问诊记录
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总交流次数
16
医生回复次数
9
患者：女 35岁
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毛滢
主任医师
已认证
北京医院 产科