那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，我站在骨科的咨询台前，心情如同这阳光下的阴影，沉重而复杂。

“请问您有什么需要咨询的医学问题？”医生的声音温和，却无法抚平我内心的波澜。

“关于身高。”我尽量让自己的声音听起来平静。

医生微微点头，示意我详细描述一下情况。

“我已经二十一岁了，不知道还有没有机会长高。”我尽量让自己的语气中不带太多的期待。

“一般不会长高了。”医生的话如同当头一棒，我心中的希望瞬间破灭。

“有没有特殊情况？”我追问，心中仍抱有一丝侥幸。

“比如通过医学手段。”我急切地问道。

“截骨延长术。”医生的话让我眼前一亮，但随即又是一个沉重的打击，“有风险。”

“国内做不了吧？”我问道。

“做的不多。”医生回答。

“费用高不高？”我小心翼翼地问道。

“5-6万。”医生的话让我心中一紧。

“还有就是那种情况可以通过打激素增高。”我问道。

“年龄超了，意义不大。”医生的话让我心中一沉。

“如果骨骼线没有闭合呢？”我问道。

“可以试试。”医生的话让我心中燃起了一丝希望。

“也不便宜。”医生的话让我心中一紧。

“检查骨骼线应该拍挂什么科？”我问道。

“骨科。”医生回答。

“如果说还可以打激素那么费用大致在多少？”我问道。

“一个月6000左右。”医生回答。

“需要几个月？”我问道。

“半年。”医生回答。

“可以讲一下打激素的条件吗？”我问道。

“这个不是我的专业。”医生抱歉地回答。

“抱歉。”医生的话让我心中一沉。

“昆山这边那个医院比较权威一点？”我问道。

“建议你去上海看。”医生回答。

“上海六院。”医生推荐道。

“可以讲一下遗传身高的算法吗？”我问道。

“父母身高总和乘以0.54。”医生回答。

“方便讲一下上海六院那个医生是这方面的特长吗？”我问道。

“不清楚。”医生回答。

“你到了那边问吧。”医生的话让我心中充满了期待。

我站在医院的走廊上，看着阳光透过窗户洒在地板上，心中充满了对未来的期待和不安。

想问问大家，有没有出现这样的情况啊？有没有人经历过类似的经历，又是如何克服的呢？

“大小脸”，在医学上被称为半侧颜面短小症（Hemifacial microsomia），是一种先天胚胎发育异常性疾病。这种情况在宝宝出生前就已经形成，可能与基因异常或母体接触有毒有害物质有关。虽然基因可能存在异常，但研究表明半侧颜面短小症并没有明显的遗传性。

“大小脸”的严重程度因人而异，取决于发育异常的部位和范围。轻度的半侧颜面短小症可能只影响面部皮肤、皮下和肌肉组织的丰满度，而重度的则可能导致吮吸困难、咀嚼困难、面瘫、耳郭畸形和耳聋等问题，甚至危及生命。

治疗半侧颜面短小症的方法因年龄和畸形特点而异。对于2岁以下的宝宝，手术治疗通常不被考虑，除非存在呼吸困难、睡眠呼吸暂停或吮吸困难等严重症状。2至6岁的宝宝可能需要手术矫正下颌骨畸形，使用下颌骨延长器来促进下颌骨的生长发育。6至14岁的宝宝可能需要面部填充来改善皮肤、肌肉等软组织缺损。16岁及以上的宝宝可能需要骨骼整形修复和软组织填充塑形来增加面部对称度和美观度。

如果得到合理的治疗，半侧颜面短小症宝宝完全有可能恢复正常容貌，甚至可以通过整形修饰塑造更具魅力的面庞。即使是重度“大小脸”宝宝，及时矫治畸形也可以有效减轻畸形程度、改善外观与功能。

Robin 序列征（RS）是一种多发畸形综合征，最初由法国牙医Pierre Robin在1923年描述。该疾病的特点是小下颌畸形、舌后坠和腭裂的形成。RS可以单独出现，也可能是其他综合征的表现形式，涉及多个解剖结构和器官。

RS的病因学和发病机理目前还不是很清楚。有三个主要理论：机械学理论、神经发育理论和菱脑神经胚发育不足理论。最近的研究表明，非综合征型RS与 KCNJ2 和 SOX9 的变异有关。

临床上，RS的表现形式多样。非综合征型RS主要表现为小颌畸形或颌后缩畸形、舌后坠、腭裂畸形、呼吸道阻塞症和进食困难。综合征型RS则伴随其他先天畸形复合体，例如Stickler综合征和腭心面综合征（VCFS）等。

治疗RS的方法包括调整体位、经口或经鼻咽插入气管内导气管、正压力面罩气道内换气、唇舌粘连术和下颌骨牵引成骨延长术等。对于严重的RS患儿，可能需要采用外科手段进行治疗。唇舌粘连术和下颌骨牵引成骨延长术是两种常用的外科手术方法。

总之，RS是一种复杂的疾病，需要多学科的合作来进行有效的治疗和管理。随着研究的深入，我们对该疾病的理解将不断提高，治疗方法也将不断改进。