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胎儿基因缺失咨询

疾病详情

孕妇因胎儿基因缺失及法洛四联症咨询医生，寻求专业建议。患者男性35岁

就诊科室：生殖健康与不孕症科

医生建议

建议进行遗传咨询和产前诊断，了解胎儿风险。保持良好生活习惯和健康状况对生育健康宝宝至关重要。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

羊水检查出患病胎儿有基因缺失，孩子患有心脏法四，怎么办？

医生

这种基因缺失可能是致病原因。需确定孕妇是否也携带此微缺失。若孕妇没有携带，胎儿可能是新发突变，再次怀孕风险较小。若孕妇携带，需注意遗传风险。

患者

今天另一个胎儿的报告也有基因问题，我们很担心。

医生

请提供两个胎儿的详细报告，以便进一步分析。目前看来，这个基因缺失可能导致多种健康问题，需引起重视。

患者

我们该怎么做才能最大程度减少风险？

医生

建议进行遗传咨询和产前诊断，了解胎儿的具体风险。目前无法确定具体影响，需进一步观察胎儿的发育情况。

患者

如果再生孩子，需要做哪些准备？

医生

再生孩子时，建议进行遗传咨询和基因检测，了解胎儿携带基因缺失的风险。同时，保持良好的生活习惯和健康状况也很重要。

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我从未想过，自己会因为一项检查结果而陷入深深的焦虑。那个平凡的周三，我在合肥市的一家医院进行了唐筛检查，结果显示我的HCG值偏高。医生告诉我这可能意味着胎儿存在某些问题，但具体是什么还需要进一步的检查来确定。我和丈夫都非常担心，毕竟这是我们第一次怀孕。我们开始在网上寻找相关信息，希望能够找到一些安慰或解决方案。然而，网络上的信息五花八门，让我们更加困惑和不安。于是，我们决定寻求专业的在线医疗服务。通过京东互联网医院的线上问诊功能，我联系了一位经验丰富的妇产科医生。医生首先询问了我的超声结果，并表示如果结果正常，那么HCG值高可能是由于多胎妊娠或其他因素引起的。然而，为了排除任何潜在的问题，医生建议我进行无创性产前基因检测（NIPT）。在医生的指导下，我顺利完成了NIPT检查。结果显示，胎儿的基因组没有明显的异常。我们终于松了一口气，知道我们的宝宝很健康。这次经历让我深刻认识到，在面对健康问题时，专业的医疗建议和服务是多么重要。尤其是在当前的疫情背景下，线上问诊不仅方便快捷，还能有效避免交叉感染的风险。我非常感谢京东互联网医院的医生和团队，他们的专业知识和关怀帮助我们度过了一个艰难的时期。

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