儿童听力基因筛查结果咨询-京东健康

疾病详情

患儿经听力基因筛查发现杂合突变，询问后续检查及治疗建议。患者男性7个月7天

就诊科室：中医内科

医生建议

建议： 1.复查脑干听觉诱发反应以评估听力状况； 2.日常生活中注意避免使用可能导致耳聋的药物； 3.持续关注孩子的听力状况。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

你好，我之前带孩子做了听力基因筛查，结果显示GUB2 235delC杂合突变。

医生

你好，了解到孩子做了听力基因筛查并发现了杂合突变。除了三个月时的筛查，孩子是否有其他详细的听力检查？

患者

就3个月的时候筛查过，没再详细检查。请问接下来我们应该怎么做？

医生

孩子是耳聋基因的携带者，有后期致聋的风险。建议复查脑干听觉诱发反应。此外，日常生活中需注意避免使用可能导致耳聋的药物。

患者

明白了，我先带孩子去医院查一查脑干听觉诱发反应。请问这个检查应该挂哪个科室呢？

医生

这个检查可以挂耳鼻喉科。另外，孩子以后用药时，一定要仔细阅读药物说明书，避免使用有耳毒性的药物。

患者

好的，我会注意这些的。谢谢医生的专业解答。

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