我是一名患有重症肌无力综合征的患者，最近在网上找到了一家医院进行线上问诊。医生助理很负责地告诉我，他们会帮助医生更快地了解我的病情，方便医生给予诊疗建议，我感到很感激。

问诊开始了，医生询问我病情发病多久了，做过哪些检查，以及在哪些医院诊断过肌无力综合征。我告诉他我曾去过呼和浩特市的医院、宣武医院以及北京中医药大学东直门医院。

医生继续问我是否有晨轻暮重现象，是否有肌肉萎缩，以及是否用过溴吡斯的明或激素等药物。我告诉他晚上感到不舒服，睡眠质量很差，曾用过丁苯太和一段时间的中药，现在全身不能动，头部感觉越来越重，喉咙里有很多痰。

医生问到具体诊断是重症肌无力还是运动神经元病，我回答肌无力综合征的诊断还不够明确。他提到最近进医保的新药是治疗遗传病的，我想起了脊髓性肌萎缩症，是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。

我问医生提到的新药是否是治疗小孩子的，他回答是的。

在互联网医院进行线上问诊，患者主诉出现肌无力，肌电图提示肌原性损伤的症状。医生通过沟通了解到患者的病史和症状，建议患者进行进一步检查，包括肌肉活检和基因检查，以明确诊断。同时，医生提醒患者关注病情的发展，并建议就诊于省立医院进行更详尽的检查，以制定更合适的治疗方案。

我是一位患有重症肌无力的患者，已经有大半年的时间了。最近做完手术，症状有所缓解，但仍感到全身肌肉松垮，无力气，走路费劲，甚至拿重一点的东西都做不到。此外，我还出现了翼状肩胛，轻微的吞咽困难，头晕、气喘、走路时喘不上气，大量虚汗等症状。目前在服用激素药和溴吡斯的明。请问医生，有办法帮助我恢复吗？