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孕前检查与生育咨询

疾病详情
患者因孕检发现胎儿性染色体异常XYY而引产,询问下次怀孕前的检查事项及注意事项。患者女性31岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
建议:患者孕前需进行生殖系统功能检查、优生优育检查等,排除潜在疾病风险。有甲状腺结节者需确保甲状腺功能正常。注意调整作息和饮食习惯,提高受孕成功率。需注意:孕前检查是预防潜在风险的关键,尤其是存在基础疾病的情况下。保持健康的生活方式对提高受孕成功率和保障胎儿健康至关重要。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
你好,我22年怀孕,无创检查出孩子性染色体异常XXY,24周引产。我想了解一下下次怀孕应该做些什么孕前检查?
医生
你好,XXY性染色体异常可能是精子卵子减数分裂问题导致的。孕前检查主要是检查双方的生殖系统功能,没有特定的检查可以预测或避免这种情况。建议适当运动、加强营养,提高精子卵子质量。
患者
怀孕后是直接无创或者羊穿吗?有没有其他方法减少这种概率性事件的发生?
医生
是的,怀孕后建议直接做无创或者羊穿,避免唐筛。关于减少发生的概率,目前还没有特别有效的方法。如果你本身有基础病,如甲状腺问题、多囊等,建议先治疗再怀孕。
患者
我有甲状腺结节,但是治疗之后小了,甲状腺功能没有影响。来事儿了可以做检查吗?
医生
如果甲状腺功能正常,就没有影响。孕前检查建议避开月经期。其他时间都可以进行检查。加强营养,积极备孕即可。
相关问诊

我在化验中发现自己有9号染色体臂间倒位,曾经怀孕四个月但流产了,担心这个变异会影响我的健康和生育能力。患者男性29岁

就诊科室:骨科

总交流次数:26

对于9号染色体臂间倒位,虽然它多数情况下是良性变异,但仍然建议进行详细的遗传咨询和染色体检查,以评估其对后代的风险。目前并没有针对这种染色体变异的直接治疗手段。生活中,保持良好的生活习惯和心态,避免不必要的焦虑和压力。

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患者因染色体缺失导致无精,咨询治疗方法。医生建议尝试辅助生育技术,药物治疗效果有限。患者询问手术和睾丸穿刺等相关事宜,并寻求药物建议。患者男性27岁

就诊科室:男科

总交流次数:34

建议:对于染色体缺失导致的无精症,首选通过辅助生育技术进行治疗。药物治疗效果有限,可以尝试使用生精片等药物,但需在医生指导下使用。平时需注意健康饮食和生活习惯,戒烟戒酒,适量锻炼。如睾丸穿刺无法获取精子,可考虑试管婴儿等进一步治疗方式。

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患者因少精弱精就诊,主诉染色体c区微缺失和精浆果糖值低。咨询是否精浆果糖低是导致少精弱精的另一原因,并询问是否意味着梗阻或炎症。患者男性34岁

就诊科室:男科

总交流次数:13

建议进行进一步的生殖功能相关检查,如精子运动分析、睾丸超声等,以确定精浆果糖低的原因和程度。同时,生活方式调整如避免过度压力、规律作息、均衡饮食有助于改善状况。治疗方面,根据具体原因制定方案,可能是营养不足导致的,可以通过饮食调整或补充相关营养素来治疗。请遵循医生指导进行进一步检查和治疗。

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患者因严重少精子微缺失打算做试管婴儿,发现精浆果糖低,询问原因及解决方法。医生解答生活习惯和炎症可能影响精子质量,建议调整生活习惯再观察。患者关心染色体微缺失的遗传问题以及是否需要做扩展位点检查。患者男性34岁

就诊科室:男科

总交流次数:23

建议:生活习惯的调整是关键,如减轻压力、保持精神放松、合理饮食、多喝水等。对于染色体微缺失的问题,一定要咨询专业医生,根据具体情况决定是否需要做扩展位点检查。在试管婴儿过程中,务必遵循医生的建议,以提高成功率。

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患者询问无创检查结果中性染色体偏少情况,想了解是否与供卵有关,并询问后续检查如羊水穿刺的风险及其他可选方法。患者女性27岁

就诊科室:产科

总交流次数:24

建议进行羊水穿刺以明确诊断,关注孩子的生理功能和智力发展。性染色体异常可能会影响孩子的某些生理功能,具体影响需要根据检查结果来判断。后续的大排畸和小排畸检查可以辅助发现问题。注意生活规律和健康饮食,遵循医生建议进行进一步检查和治疗。

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患者无创基因检测结果提示胎儿存在染色体缺失风险,咨询医生如何处理和可能的影响。患者女性43岁

就诊科室:产科

总交流次数:20

建议进行羊水穿刺检查以明确诊断。根据结果,缺失部分的大小和具体影响需要进一步评估。请在大医院进行羊水穿刺检查,以获得更准确的诊断。保持心态平和,遵循医生建议进行后续处理。

梁国肖

主治医师

中山市西区医院

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孕13周,曾因X染色体缺失引产,现夫妻二人染色体检查正常。患者女性24岁

就诊科室:生殖健康与不孕症科

总交流次数:14

考虑到之前存在染色体缺失的引产史,建议暂停怀孕,先去生殖中心的遗传咨询门诊咨询,了解风险并获取专业指导后再备孕。重视产检和必要的检查,如有任何不适或疑虑,请及时与医生联系。

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患者近期出现月经一直提前的情况,担心是否出现卵巢早衰或其他问题。患者女性25岁

就诊科室:妇科

总交流次数:19

判断:患者月经周期在正常范围,无需过于担心。可能的原因包括黄体功能欠缺等。建议到医院查超声和性激素六项以确认身体状况。建议:保持良好的生活习惯,减少熬夜和注意保暖。如有不适,及时到医院就诊。

崔珊珊

主治医师

哈尔滨市第五医院

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文章 广西贵港市男科医生在线问诊:备孕前的解脲支原体感染有何影响?

我计划备孕,最近做了生育前的精液检查,想知道是否身体条件能否备孕。我把报告发给了医生,请他帮忙看看有没有问题。医生在问诊中告诉我,我患有解脲支原体感染,这可能会影响备孕。医生建议夫妻双方都进行检查和治疗,以确保顺利怀孕。我还向医生咨询了乙肝病毒携带者对生育的影响,医生解释说只要乙肝控制稳定,一般不会影响生育。最后,医生提醒我如果解脲支原体感染反复发作,会对生育造成影响,建议及时治疗。问诊结束后,我对备孕有了更清晰的认识。

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文章 准爸爸们应该做哪些育前检查呢?

随着现代社会对优生优育的重视,越来越多的准爸爸们在备孕前开始关注自己的健康状况。毕竟,一个健康的宝宝离不开健康的准爸爸。那么,准爸爸们在备孕前应该做哪些育前检查呢?以下是一些常见的检查项目,供大家参考。

首先,准爸爸们需要进行全身体检,尤其是男科专科体检。通过体检可以了解男方是否有慢性疾病,如高血压、心脏病、糖尿病等。同时,医生还会检查男性的第二性征是否正常,生殖器官是否发育异常,有无畸形等。

其次,精液分析是准爸爸们必须进行的检查项目。通过精液分析可以了解精液量、酸碱度、精子密度、精子活力、畸形率、液化情况等,从而判断男性的生育能力。

此外,泌尿生殖系统检查也是必不可少的。医生会检查是否有支原体、衣原体、性病等,以及一些病毒等。

除了上述检查,准爸爸们还需要进行传染病和性病的抽血检查。长期未做过体检,并且有过不洁的性生活史等,建议同房前都要查查传染病,如优生四项、乙肝丙肝、梅毒、艾滋等。

除了以上检查,准爸爸们还可以考虑以下项目:

1. 血型、微量元素、甲状腺功能等检查。

2. 彩超检查前列腺、精囊腺、睾丸、附睾、精索等。

3. 如果上述检查发现问题,可能需要进行进一步的相关检查,如睾丸彩超、染色体检查、输精管造影、睾丸活检等。

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文章 如果我和我二妹都是杂合型,会不会把癫痫遗传给下一代?

我曾经是一个无忧无虑的年轻人,直到那一天,我的生活被一场突如其来的疾病打乱了。我的母亲被诊断出患有继发性的癫痫病,这对我们全家来说是一个巨大的打击。更糟糕的是,我的小妹妹也遗传了这个病。作为家中的长子,我感到责任重大,必须为家庭的未来做出一些改变。

在经历了一段时间的恐惧和焦虑后,我决定采取行动。我和我的二妹做了基因检测,结果显示我们都是杂合型。这个结果让我更加担心,因为我知道这意味着我们都有可能将癫痫遗传给下一代。于是,我开始寻求专业的医疗帮助。

我通过互联网医院找到了一个专业的医生,并向他描述了我的情况。医生非常耐心地解释了基因检测的结果,并告诉我杂合型的意思是DNA两条染色体一条染色体上是正常的,未发生突变,另一条染色体上发生了突变,从而形成一个杂合基因型。医生还告诉我,虽然我和二妹都是杂合型,但我们目前没有临床表型,也就是说我们并没有发病。然而,这并不意味着我们可以高枕无忧。医生建议我在生育前做胚胎基因检测或三代试管,以避免将癫痫遗传给下一代。

听完医生的建议,我感到一丝安慰。虽然这个过程可能会很复杂和困难,但我知道这是为了我和我的家庭的未来。现在,我正在积极准备生育前的检查和咨询,希望能够制定出一个合适的生育方案。这个经历让我深刻地认识到,健康是最重要的财富,我们应该珍惜并保护它。

癫痫病就医指南 常见症状 癫痫是一种常见的神经系统疾病,主要表现为反复发作的短暂大脑功能障碍。患者可能会出现意识丧失、抽搐、感觉异常等症状。癫痫可以由多种因素引起,包括遗传、脑部损伤、感染等。任何年龄段的人都可能患上癫痫,但儿童和老年人更容易受到影响。 推荐科室 神经内科 调理要点 1. 定期服用抗癫痫药物,遵循医生的建议和处方。 2. 避免诱发癫痫发作的因素,如缺乏睡眠、过度疲劳、过度饮酒等。 3. 保持良好的生活习惯,包括健康饮食、适量运动和充足的休息。 4. 如果有需要,进行手术治疗或其他非药物治疗方法。 5. 定期进行复查和随访,以监测病情的变化和调整治疗方案。

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