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MECP2变异与X连锁显性遗传病咨询

疾病详情
宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天
就诊科室: 中医内科
医生建议
MECP2变异是X连锁显性遗传病,会致病。建议带宝宝去遗传代谢病专业就诊。目前无特效药,需定期复查。生活上注意营养均衡,避免有害物质,保持良好生活习惯。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,医生,我宝宝检查出MECP2单个杂合变异,是X连锁显性遗传,这种情况肯定会致病吗?
医生
您好,宝宝的情况是肯定的,这个变异是会致病的。建议您带宝宝去遗传代谢病专业就诊。
患者
就是肯定会致病的是吗?
医生
是的,需要专业医生进一步诊断。
患者
好的,谢谢医生。
患者
医生,除了遗传病,宝宝的生活和饮食有什么需要注意的吗?
医生
注意营养均衡,避免摄入过多有害物质,定期进行健康检查。
患者
我了解到这个病目前没有特效药,是吗?
医生
是的,目前尚无特效药,但可以通过药物治疗来缓解症状。
患者
那我们平时应该怎么护理宝宝?
医生
保持良好的生活习惯,定期复查,关注宝宝的身体变化。
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