疑似球形红细胞增多症患者咨询病情及注意事项。患者男性2岁
就诊科室:小儿内科
总交流次数:3
女儿左下腹疼、头晕恶心,四月份开始断断续续吃中药,贫血有所改善,但今天的血检结果显示胆碱酯酶降低了很多,想了解更多关于遗传性球形红细胞增多症的信息和治疗方法。患者女性17岁
就诊科室:
总交流次数:50
19岁男孩患有慢性乙肝和球形红细胞增多症,注射谷光咁呔后症状有所改善,询问口服药物使用情况。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:28
浑身无力,饮食不正常,疑为脾虚。患者男性28岁
就诊科室:中医内科
总交流次数:38
36岁女性,患有遗传性球形红细胞增多症,咨询用药指导。患者女性
就诊科室:药剂科
总交流次数:39
孩子红细胞数值偏高,无发热症状,幼儿园医院检查未果。患者男性4岁
就诊科室:小儿内科
总交流次数:24
我患有遗传性球形红细胞增多症,想了解是否需要补充叶酸。患者女性
就诊科室:产科
总交流次数:11
球型红细胞增多症,血红蛋白偏低,长期使用叶酸,担心遗传给下一代。患者女性29岁
就诊科室:血液科
总交流次数:138
文章 【广东广州】遗传性球形红细胞增多症患者在线问诊,医生中药调理症状
在这个充满医疗技术的时代,人们越来越多地选择在线问诊,方便快捷的服务让生活变得更加便利。近日,***互联网医院接诊了一位患者,25岁年轻人,患有遗传性球形红细胞增多症,伴有高胆红素血症、黄疸、轻度贫血、脾肿大、胆囊炎和胆囊息肉,同时还伴有痛风症状。
医生在仔细查看患者的病例后,给出了详细的诊疗建议。针对高胆红素血症,医生建议患者服用优思弗,同时对遗传性问题暂时无法根治,但可以通过中药调理不适症状。医生与患者之间的沟通非常顺畅,患者也对医生的建议表示认可和感谢。
医生的专业知识和耐心细心的品质让患者感受到了温暖和关怀,同时也让患者对治疗充满信心。患者表示将根据医生的建议进行进一步的体检和复查,以获得更好的治疗效果。
智慧医疗先锋者
文章 溶血病怎么治疗 细数溶血病的四个疗法
溶血病,也被称为溶血性贫血,是一种常见于新生儿的血液系统疾病。根据病情发展的速度,可分为急性和慢性两种类型。溶血病会对患者造成严重的危害,如不及时治疗,甚至可能危及生命。
目前,针对溶血病的治疗主要包括以下四种方法:
1. 药物治疗:药物治疗是溶血病治疗中最常见的方法。常用的药物包括糖皮质激素和免疫抑制剂。糖皮质激素可以控制溶血发作,而免疫抑制剂则适用于糖皮质激素效果不佳的患者。
2. 手术治疗:手术治疗主要针对地中海贫血和遗传性球形红细胞增多症患者。常见的手术方法是脾切除术,但术后需要预防肺炎链球菌感染。
3. 急性期治疗:急性溶血可能导致肾衰竭、休克等并发症。治疗急性溶血需要从抗休克治疗、保护肾功能和血液交换三个方面入手。
4. 中医治疗:中医治疗可以改善溶血病的症状,如使用中药、针灸等方法。
除了上述治疗方法,患者在日常生活中也需要注意以下几点:
1. 保持良好的心态,避免情绪波动。
2. 保持良好的饮食习惯,多吃富含营养的食物。
3. 保持良好的作息习惯,保证充足的睡眠。
4. 定期复查,监测病情变化。
医者仁心
文章 怎么确定遗传球形红细胞增多
遗传性球形红细胞增多症是一种常见的遗传性溶血性贫血,主要由于红细胞膜缺陷导致红细胞变形能力差,容易发生溶血。患者外周血涂片中可见到球形红细胞,实验室检查常表现为贫血、血红蛋白减少、渗透脆性试验增高、血清胆红素增高。
由于红细胞过度破坏,患者容易出现铁代谢障碍,但很少发生缺铁性贫血。治疗方面,主要采取对症支持治疗,包括输血、促红细胞生成素、叶酸治疗等。部分患者可能需要接受脾切除手术。此外,患者应注意饮食调养,避免辛辣、刺激、寒冷的食物,多吃易消化、营养丰富的食物。
遗传性球形红细胞增多症属于常染色体显性遗传,家族中其他成员也有可能患病。对于疑似患者,应及时就诊,进行相关检查和诊断。
遗传性球形红细胞增多症的治疗主要包括以下方面:
- 输血:用于纠正贫血,提高血红蛋白水平。
- 促红细胞生成素:刺激红细胞生成,改善贫血症状。
- 叶酸治疗:补充叶酸,预防贫血。
- 脾切除手术:对于部分患者,切除脾脏可以减少溶血。
此外,患者应注意以下日常保养措施:
- 避免辛辣、刺激、寒冷的食物,如辣椒、麻辣火锅、苦瓜等。
- 多吃易消化、营养丰富的食物,如粥、烂面条、蛋汤、肉汤等。
- 保持良好的作息习惯,避免过度劳累。
- 定期复查,监测病情变化。
医疗科普小站
李颖飞
主治医师
中医内科
河北燕达医院
李星锐
主任医师
中医内科
河南省中医药研究院附属医院
丁辉
主任医师
血液科