凝血功能障碍 这是我，我儿子和我外甥女的体检报告。之前没有查过凝血，我是在2016年生孩子的时候大出血了才发现凝血功能差，一直以为是因为大出血引起的。我儿子2023年元月做隐匿性阴茎手术时检查发现的。我外甥女是去年生病住院检查发现的。我表哥也就是外甥女父亲
疾病详情
遗传性纤维蛋白原减少，求检查及治疗建议患者女性34岁
医生建议
遗传性纤维蛋白原减少可通过基因检查确诊，目前无根治方法，需避免外伤，注意饮食。生活建议：避免外伤，饮食均衡。
蒋鑫医生和患者的交流
患者
您好，我是血液内科的患者，医生您好，我听说我可能是遗传性纤维蛋白原减少，请问这是怎么回事？
蒋鑫医生主治医师
您好，遗传性纤维蛋白原减少是一种遗传性疾病，可以通过抽血做相关的基因检查来确诊。
患者
那这个检查叫什么名字呢？大概需要多少钱？这个病能治好吗？
蒋鑫医生主治医师
检查项目主要是遗传性异常纤维蛋白原血症和低纤维蛋白原血症，费用大概在三千到四千元之间。目前这个病没有根治的方法。
患者
那除了输冷沉淀，还有其他治疗方法吗？平时生活中需要注意什么呢？
蒋鑫医生主治医师
除了输冷沉淀，没有其他特殊治疗方法。日常生活中要注意避免外伤，注意饮食均衡。
患者
好的，谢谢医生，我明白了。
蒋鑫医生主治医师
不客气，有什么问题随时联系。
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蒋鑫
主治医师
已认证
都江堰市人民医院 血液科