锁骨颅骨发育不全一般是遗传性因素导致，属于显性遗传病。治疗方式包括一般治疗以及手术治疗。

1.一般治疗：患者的病情不是很严重，没有出现明显的不适症状，通常不需要进行特殊治疗。患者可以在平时多吃一些富含优质蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，来补充体内的营养物质。同时，需要定期进行体检和复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。

2.手术治疗：患者的锁骨长端压迫了肱动脉或者臂丛神经，导致出现肢体无力、头晕恶心等症状，那么需要通过手术来切除部分锁骨长端，解除压迫。对于并发髋内翻的患者，可以在医生评估后，考虑进行手术治疗。这类疾病的患者虽然容貌比较奇特，但是智力正常，有正常的工作、生活能力。只要没有严重畸形和并发症，大部分不需要特殊治疗。

如果病情发展严重，影响到正常生活，可以考虑寻求专业医生的建议和治疗。

小儿锁骨颅骨发育不全综合征，又称奥古斯特·莫里斯综合征，是一种罕见的遗传性疾病。该病的主要特征是颅骨和锁骨发育不全，常伴有其他骨骼和器官的畸形。

一、症状表现

1. 颅骨畸形：患者头部较大，面部较小，表情怪异。颅骨发育不全，常伴有囟门迟闭、颅骨缝迟闭等症状。

2. 锁骨畸形：锁骨发育不全，可出现锁骨缺如、锁骨发育不良等情况，导致肩部活动异常。

3. 其他骨骼畸形：患者常伴有髋关节畸形、脊柱畸形、肋骨畸形等。

4. 其他系统异常：患者可能出现心血管系统、神经系统、消化系统等系统的异常。

二、诊断方法

1. 临床表现：根据患者的症状和体征进行初步诊断。

2. 影像学检查：通过X光片、CT、MRI等影像学检查可以明确诊断。

三、治疗方法

1. 保守治疗：针对症状进行对症治疗，如矫形治疗、手术治疗等。

2. 早期干预：对于患儿，早期干预可以改善其生活质量。

四、预后

小儿锁骨颅骨发育不全综合征的预后因个体差异而异。通过合理的治疗和早期干预，部分患者可以改善其生活质量。