重症肌无力是一种影响神经肌肉接头的自身免疫性疾病，儿童型重症肌无力主要分为三种亚型：新生儿型、先天性肌无力综合征和青少年型。新生儿型通常由母亲患有重症肌无力而引起，约12%的新生儿可能会被传染并出现哭声低、吸吮困难、肌张力低、动作减少等症状。先天性肌无力综合征是一种遗传性神经肌肉接头传递障碍，出生后短期内出现持续的眼外肌麻痹，多有阳性家族史。青少年型与成年型相似，多于10岁后发病，主要表现为单纯眼外肌麻痹，部分伴有吞咽困难及四肢无力。

儿童型重症肌无力患者最常见的临床表现是眼外肌受累，引起上睑下垂、复视和眼球固定，高达90%的患者会出现这些症状。其中以上睑下垂最常见，且最易被察觉。复视可能并非显性，但在持续垂直凝视时可能会诱发。

对于儿童型重症肌无力患者，多数预后良好。少部分患者可能会自发缓解，约75%的患者在接受中西药物结合治疗后症状可以得到缓解。