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毛周角化症咨询与治疗建议

疾病详情
皮肤出现小颗粒,不痒不疼,已持续数月,无治疗史。患者男性31岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
毛周角化症与遗传有关,可通过外涂阿达帕林改善。注意保湿,避免过度清洁。治疗建议:使用阿达帕林;生活建议:保持皮肤保湿,避免过度清洁。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生您好,我最近几个月皮肤上出现了一些小颗粒,不痒也不疼,这是怎么回事呢?
医生
您好,根据您的描述,这种情况很可能是毛周角化症。它是和遗传有关的,不能根治,但可以通过治疗改善。
患者
哦,那我是不是需要用药治疗?
医生
是的,您可以使用外涂的阿达帕林来治疗。建议每晚一次,连续使用一个月以上,效果会更好。
患者
好的,那我需要注意些什么呢?
医生
平时注意保湿,使用保湿霜。另外,避免过度清洁和摩擦皮肤。
患者
那这个病会传染吗?
医生
毛周角化症不会传染,但有一定的遗传倾向。
患者
好的,谢谢医生,我会按照您的建议做的。
医生
不客气,希望您早日康复。
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文章 福州现罕见病例:新生儿皮肤缺失

在福建省福州市,一位名叫小鸿鸿的女婴出生时便面临着重重挑战。她身上有超过10%的皮肤缺失,血红色的肌肉暴露在外,甚至引发了败血症。经过南京军区福州总医院专家的诊断,小鸿鸿患的是一种罕见的先天性皮肤缺失症,发病率仅为十万分之一。

小鸿鸿的母亲已经39岁,经过多年的努力才通过试管婴儿技术成功怀孕。然而,由于早产和胎膜早破,小鸿鸿在34周时提前出生。出生时,她的皮肤像纸糊上去的,稍不留神就会破裂流血,四肢肌肉暴露在外,情况十分危急。

南京军区福州总医院的小儿科专家们立即对小鸿鸿进行了救治。他们用生理盐水冲洗、碘伏消毒创面,然后外涂药物、凡士林纱布覆盖,最后敷料包扎保温及减少渗出。同时,医生还进行了抗感染、持续胃肠减压、加用氨茶碱兴奋呼吸中枢、蓝光照射等治疗。

为了解决皮肤缺损的问题,医生们准备从肩膀处开刀,植入支架,从那里输液,给予小儿复方氨基酸、脂肪乳、葡萄糖水等营养支持。如果能够成功稳定小鸿鸿的情况,医生们将考虑进行猪皮植皮或自体植皮的手术。

先天性皮肤缺失症是一种罕见的遗传性疾病,目前国内外对于病因均无定论。自1767年首次报道以来,全世界共报道先天性皮肤缺失约500例,中国见数十例报道。资料显示,该病的死亡率高达17.8%。目前,尚无成熟的治疗经验可供参考,及时植皮手术覆盖创面是挽救患儿生命的唯一措施。

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