遗传性对称性色素异常症（DSH）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，主要见于亚洲人。该病的致病基因是RNA特异性腺苷脱氨酶（ADAR）ADAR1，位于1q11-21区域内。DSH与白癜风都属于黑素细胞数量和质量异常引起的皮肤颜色改变，但两者是不同的疾病。

DSH的临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑，好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑。轻者仅限于手足、背部；重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可发疹。损害间杂以色素减退的斑点，相互交织成网状图形。该病男多于女，夏季皮损加重，色素更深。

虽然DSH本身不会直接诱发其他疾病，但由于皮肤的色泽以及形态发生改变，有精神抑郁的患者可能会因皮肤颜色的完整性遭受破坏而诱发抑郁症。此外，DSH也可能合并其他先天性疾病，如先天性的糖原沉着症等。

在鉴别诊断方面，DSH需要与Kitamura网状肢端色素沉着症、血管性萎缩皮肤色素异、着色性干皮病等疾病进行区分。其中，重点应与血管萎缩性皮肤异色症相鉴别，两者病变具有相似性，但病理学检查不通，可以进行区分。

目前尚无特殊疗法，对症治疗是主要的治疗方式。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。