小孩副舟骨突出，不疼，担心遗传，想了解治疗和手术费用。患者女性9岁

疾病详情

就诊科室：骨科

医生建议

副舟骨突出是一种先天性疾病，可观察或手术治疗。若手术，费用约2万元，住院一周，可能存在慢性疼痛和疤痕。建议根据症状和生活影响决定是否手术。若为儿童，可考虑绑腿矫正，但效果不确定。建议咨询专业医生，根据具体情况制定治疗方案。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

医生，我女儿有副舟骨突出，不疼，需要治疗吗？

医生

副舟骨突出是一种先天性疾病，如果不影响生活，可以暂时观察。

患者

那她这种情况会遗传给我吗？

医生

是的，副舟骨突出有遗传倾向。

患者

那有没有什么方法可以去除这个突出的骨头呢？

医生

目前去除副舟骨突出的方法主要是手术。

患者

手术贵不贵？恢复需要多久？会有后遗症吗？

医生

手术费用大约2万元，住院一周左右，恢复期可能会有慢性疼痛。

患者

那医保可以报销吗？

医生

具体看当地政策，有些地方的矫形整容手术可能不报销。

患者

那可以买什么保险来报销手术费用呢？

医生

具体保险业务我不太清楚，建议咨询保险公司。

患者

那挂号应该挂哪个科室？

医生

可以挂骨科，足踝外科更专业。

患者

除了手术没有其他办法了吗？

医生

没有其他非手术的治疗方法。

患者

做了手术会不会影响走路？

医生

手术有一定的风险性，但一般不会影响走路。

患者

意思是不疼的话最好不做手术？

医生

是的，如果没有症状，一般不建议手术。

患者

我女儿最近觉得这个骨头很明显了，是不是随着年龄增长会变大？

医生

副舟骨突出是先天发育问题，随着年龄增长可能会更加明显。

患者

那有没有什么矫正方法？

医生

对于儿童，可以考虑使用绑腿的方法进行矫正。

患者

但是这个方法有效吗？

医生

绑腿矫正的有效性还不确定，但可以尝试。

患者

如果影响生活很大，那还是手术吧。

医生

是的，如果影响生活，可以考虑手术。

患者

手术后会有疤痕吗？

医生

可能会有一些慢性疼痛和疤痕。

患者

那小孩这种情况怎么办？

医生

如果没有症状，不需要特别处理。

患者

但是这个很难看啊！

医生

如果影响美观，可以考虑手术。

文章杜氏肌肉营养不良症能治疗吗

杜氏肌肉营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，简称DMD）是一种常见的遗传性肌病，主要影响男性。这种疾病由X染色体上的基因突变引起，导致肌肉逐渐萎缩和退化。那么，杜氏肌肉营养不良症能否得到治疗呢？答案是肯定的。

杜氏肌肉营养不良症的治疗主要包括以下几个方面：

1. 西医治疗：西医治疗主要采用药物治疗和康复训练。药物治疗包括糖皮质激素、肌肉松弛剂等，可以缓解肌肉痉挛和疼痛，延缓疾病进展。康复训练包括物理治疗、作业治疗等，可以帮助患者维持肌肉力量和功能，提高生活质量。

2. 中医治疗：中医治疗以辨证论治为原则，根据患者的具体病情进行个体化治疗。常用的治疗方法包括中药、针灸、推拿等。中药可以调和阴阳，补益肝肾，改善肌肉功能。针灸和推拿可以缓解肌肉痉挛，促进血液循环。

3. 支持性治疗：对于晚期患者，需要给予支持性治疗，包括呼吸支持、营养支持等，以维持生命体征和改善生活质量。

除了上述治疗方法外，以下是一些有助于改善DMD患者生活质量的建议：

1. 早期干预：早期发现和干预可以延缓疾病进展，提高患者生活质量。

2. 康复训练：定期进行康复训练，可以帮助患者维持肌肉力量和功能，延缓疾病进展。

3. 心理支持：DMD患者及其家属需要面对心理压力和情绪困扰。寻求心理支持和帮助，有助于缓解心理压力，提高生活质量。

4. 社会支持：DMD患者需要社会各界人士的理解和支持。关注DMD患者的生活，帮助他们融入社会，提高生活质量。

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文章春季关注：小儿强直性肌营养不良综合征的预防与治疗

小儿强直性肌营养不良综合征（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）是一种遗传性肌肉疾病，主要影响男孩，表现为进行性肌肉无力和萎缩。这种疾病是由DMD基因突变引起的，通常在儿童期早期开始出现症状。在天津春季，家长和医疗机构需要采取相应的预防措施和治疗策略，以减少疾病对儿童的影响。
预防措施：
1. 增强儿童体质：加强体育锻炼，提高儿童身体素质，增强肌力。
2. 注意营养均衡：保证儿童摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质，以支持肌肉生长。
3. 定期体检：定期进行儿童健康检查，以便早期发现疾病。
4. 避免过度劳累：避免儿童过度劳累，给予适当的休息时间。
5. 注意保暖：春季气候变化较大，要注意给儿童保暖，预防感冒等呼吸道疾病。
治疗策略：
1. 药物治疗：目前尚无根治DMD的方法，但药物治疗可以帮助缓解症状，如使用肌松剂和抗炎药物。
2. 康复治疗：通过物理治疗和康复训练，帮助儿童保持肌肉力量和功能。
3. 支持性治疗：对于严重病例，可能需要使用辅助设备，如轮椅、拐杖等。
4. 心理支持：给予患者心理支持和关爱，帮助他们树立信心，积极面对疾病。

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文章海口秋季小儿强直性肌营养不良综合征的预防和治疗策略

小儿强直性肌营养不良综合征是一种罕见的遗传性肌病，主要影响儿童的肌肉功能。这种疾病的特点是肌肉强直、易疲劳和肌肉萎缩。在海口秋季，由于气候干燥，家庭和医疗机构需要特别注意预防和治疗措施。
预防措施：在家庭层面，家长应确保儿童保持均衡的饮食，摄入足够的蛋白质和维生素，以支持肌肉健康。此外，保持室内适当的湿度，避免过度劳累，以及定期进行适量的体育活动，都有助于预防病情的恶化。
在秋季，由于气温变化较大，家长应教育孩子适时增减衣物，防止感冒。同时，保持良好的个人卫生习惯，避免交叉感染，也是预防疾病的重要措施。
治疗策略：治疗小儿强直性肌营养不良综合征的关键是控制症状和延缓病情发展。在海口，医疗机构通常会采用以下治疗方法：
1. 药物治疗：包括肌肉松弛剂、抗痉挛药物等，以缓解肌肉强直和痉挛症状。
2. 物理治疗：通过专业的物理治疗师指导，进行肌肉拉伸和强化训练，帮助改善肌肉功能。
3. 康复训练：指导患者进行日常生活中的康复训练，如站立、行走和日常生活技能的训练。
4. 心理支持：对于患有这种疾病的孩子，心理支持同样重要。家长和医疗机构应提供必要的心理辅导，帮助孩子适应疾病，增强自信心。
总之，在海口秋季，针对小儿强直性肌营养不良综合征的预防和治疗需要家庭和医疗机构的共同努力，通过合理的预防和治疗措施，帮助患者提高生活质量。

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