29岁女性,月经不来,伴有体虚乏力、头晕、面色黄等症状,疑似染色体异常。患者女性
就诊科室:药剂科
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35岁女性,胚胎染色体异常,医生建议使用维生素E软胶囊调理身体,询问如何选择合适的毫克数和用药注意事项。患者女性
就诊科室:药剂科
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我想知道我的性别是否会影响我身体的酸碱平衡?患者女性
就诊科室:营养科
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我有两次不孕史,第一次因特纳综合症大月份引产,第二次怀孕胎停,检查发现染色体16三体。我们双方都做过染色体检查,结果正常。现在准备备孕,想知道如何补充叶酸?患者女性
就诊科室:产科
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试管取卵准备中,囊胚染色体异常,42岁,咨询辅酶Q10用量及促排期间使用问题。患者女性
就诊科室:营养科
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孕妇询问食用碱对胎儿性别的影响,医生解释了染色体决定性别,并建议孕妇注意饮食均衡。患者女性
就诊科室:
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两次怀孕均流产,求医生分析原因及后续检查方案。患者女性27岁
就诊科室:生殖健康与不孕症科
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孕11周,胎儿膀胱彩超显示7mm,询问是否正常及后续检查。患者女性31岁
就诊科室:产科
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文章 【四川成都市产科】无创DNA报告显示染色体异常,医生进行羊水穿刺
今天是我第一次在网上问诊,感觉非常新奇和方便。前几天接到无创DNA报告,显示胎儿的10号染色体增多,让我有些担心。我迫切想要找到一个专业的医生进行进一步的咨询。
在与医生的问诊过程中,医生非常耐心地听取了我的主诉,并详细解答了我的疑问。医生告诉我可能需要进行羊水穿刺来确诊,这让我有些担心,但医生详细地解释了手术的必要性和风险。
最后,医生为我安排了18到23周进行羊水穿刺的时间,并提醒我注意事项。整个问诊过程非常顺利,让我对网上问诊有了更深的了解和信心。
医疗星辰探秘
文章 江西上饶市互联网医院产科问诊:特纳综合综合征疾病解读
我刚刚在互联网医院进行了一次线上问诊,医生非常专业并且耐心地解答了我的问题。在问诊开始前,医生提醒了我一些重要事项,包括医生需要完整查看患者病例后开始诊疗行为,为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和医师陪伴等。医生很快就开始了我的问诊,他首先向我问好,然后详细解释了我的病情,让我对自己的身体有了更清晰的认识。
医生告诉我,我的病情是胎儿染色体出现45xo,也就是特纳综合征,属于先天性异常病症。他耐心地解释了这种病症对身体的影响,并且建议我不要生下这个孩子。我很感激医生给予我的专业建议,他还告诉我,年龄大了胎儿发育异常的发病率会更高,建议我和丈夫做备孕检查,增加多种维生素和叶酸等。
在问诊结束时,医生再次提醒我,医生的回复仅为建议,如果需要诊疗还是需要前往医院就诊。整个问诊过程非常顺利,我对医生的服务非常满意。
医疗趋势观察站
文章 nt和羊水穿刺哪个精确
怀孕期间,为了确保胎儿健康,孕妇需要进行各种产前检查。其中,nt检查和羊水穿刺是常见的检查项目。那么,nt检查和羊水穿刺哪个更精确呢?
nt检查,又称“早期唐氏综合征筛查”,主要在怀孕早期进行,最佳时间为11~14周。通过B超检查胎儿后颈部的透明层厚度,结合母体血清标记物,可以初步评估胎儿染色体异常的风险。
然而,nt检查只能提供是否需要进一步检查的参考,不能直接判断胎儿是否存在异常。如果需要进一步判断,就需要进行羊水穿刺检测。羊水穿刺可以检测胎儿染色体是否存在异常,准确率高达99%,是较为可靠的检查方法。
羊水穿刺存在一定的风险,如感染和流产等。因此,在进行羊水穿刺后,孕妇需要静躺60-120分钟,并注意休息和保养,以降低风险。
除了nt检查和羊水穿刺,孕妇还可以通过以下方式进行产前检查:
1. 血常规:检查孕妇的血液状况,了解是否存在感染等问题。
2. 尿常规:检查孕妇的尿液状况,了解肾脏功能是否正常。
3. 超声检查:通过B超观察胎儿发育情况,了解胎位、胎心等。
4. 胎儿DNA检测:通过孕妇的血液检测胎儿染色体异常,准确率较高。
5. 胎儿心脏超声检查:检查胎儿心脏结构和功能,了解是否存在心脏疾病。
总之,为了确保胎儿健康,孕妇需要定期进行产前检查,并根据医生的建议选择合适的检查项目。
精准医疗探秘
张旭中
副主任医师
小儿内科
安徽省立医院
李小龙
副主任医师
中医儿科
济宁市第一人民医院
徐谊
主治医师
小儿泌尿外科