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新生儿听力筛查与基因检测咨询

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宝宝出生听力筛查正常,但基因检测发现GJB2耳聋基因杂合子,担心未来听力问题。患者女性23天
就诊科室: 中医内科
医生建议
耳聋基因杂合子不一定导致耳聋,需关注听力发展。目前无需特别治疗,但请定期复查。日常观察孩子听力反应和语言发育,如有异常及时就医。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生您好,我宝宝刚出生时听力检测是正常的,但基因检测报告显示有GJB2耳聋基因杂合子,我想了解一下这个是什么意思?
医生
您好,这是常见的耳聋遗传基因,但并不一定导致耳聋,因为隐性遗传需要两个位点都异常才会表现出来。
患者
那这个基因问题严重吗?可以治疗吗?
医生
目前看,孩子听力筛查通过,暂时不需要特别治疗。但请注意观察孩子的听力发展,如有异常,请及时复查。
患者
那以后应该注意观察哪些方面呢?
医生
日常可以观察孩子对声音的反应,是否能够按照月龄进行听力追听,以及语言发育情况。
患者
明白了,我会注意的。
医生
好的,希望孩子一切顺利。
医生
请问还有其他问题吗?
患者
没有了,谢谢医生。
医生
不客气,祝您和家人健康。
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