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宝宝出生听力筛查正常，但基因检测发现GJB2耳聋基因杂合子，担心未来听力问题。患者女性23天
医生建议
耳聋基因杂合子不一定导致耳聋，需关注听力发展。目前无需特别治疗，但请定期复查。日常观察孩子听力反应和语言发育，如有异常及时就医。
庞博伶医生和患者的交流
患者
医生您好，我宝宝刚出生时听力检测是正常的，但基因检测报告显示有GJB2耳聋基因杂合子，我想了解一下这个是什么意思？
庞博伶医生主治医师
您好，这是常见的耳聋遗传基因，但并不一定导致耳聋，因为隐性遗传需要两个位点都异常才会表现出来。
患者
那这个基因问题严重吗？可以治疗吗？
庞博伶医生主治医师
目前看，孩子听力筛查通过，暂时不需要特别治疗。但请注意观察孩子的听力发展，如有异常，请及时复查。
患者
那以后应该注意观察哪些方面呢？
庞博伶医生主治医师
日常可以观察孩子对声音的反应，是否能够按照月龄进行听力追听，以及语言发育情况。
患者
明白了，我会注意的。
庞博伶医生主治医师
好的，希望孩子一切顺利。
庞博伶医生主治医师
请问还有其他问题吗？
患者
没有了，谢谢医生。
庞博伶医生主治医师
不客气，祝您和家人健康。
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庞博伶
主治医师
已认证
京东互联网医院 耳鼻咽喉科