左眼眼皮内摸到绿豆大小肿块,已有一个月,外观无异常,如何处理?患者男性31岁
就诊科室:中医眼科
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陈钊
主治医师
新泰市中医医院
右眼下眼睑有小硬块,已近一个月,之前确诊过麦粒肿,使用药物未见明显改善,是否需要再次就医?患者男性22岁
就诊科室:眼科
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上眼睑疼痛,肿块,眨眼模糊半个月,求治疗方案。患者女性
就诊科室:药剂科
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文章 河北石家庄市神经内科线上问诊:眼球运动受限的病情咨询
我在周一晚上感觉到自己的眼球转动有些阻力,尽管吃了小明变化,但效果并不明显。我开始怀疑自己可能患有线粒体脑病,导致眼肌型寿命缩短。我向医生咨询了这个疾病的寿命和治疗方式,以及相关症状。我还提到了我感到四肢无力,稍微用力就会颤抖,眼皮会抽搐,眼球运动受限,脖子僵硬,全身不同部位都在抽搐的情况。这种症状已经持续了15个月,之前曾被误诊为焦虑导致的问题,但我不确定是否与线粒体有关。
医生回答了我的问题,并在我用完所有的沟通机会后结束了本次问诊。医生提醒我,他的回答仅仅是建议,并且鼓励我在问诊记录中发起复诊。如果我需要诊疗,他建议我前往医院进行就诊。问诊结束后,医生的服务也随之结束。
医疗新知速递
文章 线粒体病有哪些表现及如何诊断?
线粒体病是一组由于线粒体功能障碍引起的疾病,其临床表现多样,涉及多个系统。以下将详细介绍线粒体病的主要表现和诊断方法。
一、线粒体肌病
线粒体肌病主要表现为肌肉无力和疲劳,常见症状包括:
1. 骨骼肌极度不能耐受疲劳,轻度活动即感疲乏。
2. 肌肉酸痛及压痛。
3. 肌萎缩少见。
由于症状与其他肌肉疾病相似,线粒体肌病易被误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。
二、线粒体脑肌病
线粒体脑肌病包括以下几种类型:
1. 慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO):表现为眼睑下垂、眼球运动障碍等。
2. Keams-Sayre综合征(KSS):除CPEO外,还伴有视网膜色素变性、心脏传导阻滞、小脑性共济失调等。
3. 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征:表现为突发的卒中样发作、癫痫发作、偏头痛等。
4. 肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维(MERRF)综合征:表现为肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调、四肢近端无力等。
三、线粒体脑病
线粒体脑病包括以下几种类型:
1. Leber遗传性视神经病(LHON):表现为视力下降、视野缩小等。
2. 亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病):表现为进行性肌无力、呼吸困难、吞咽困难等。
3. Alpers病:表现为进行性肌无力和肝功能衰竭。
4. Menkes病:表现为智力障碍、生长发育迟缓、铜代谢障碍等。
四、线粒体病的诊断
线粒体病的诊断主要依靠以下方法:
1. 典型的临床症状:如肌肉无力和疲劳、眼外肌瘫痪、癫痫发作等。
2. 生化检查:如血清乳酸、丙酮酸增高。
3. 肌肉活组织检查:发现线粒体形态异常、功能障碍等。
4. 基因检测:检测mtDNA缺失或点突变等。
五、线粒体病的治疗
线粒体病的治疗主要包括以下方法:
1. 支持性治疗:如营养支持、物理治疗等。
2. 药物治疗:如抗癫痫药物、抗氧化剂等。
3. 基因治疗:尚处于研究阶段。
总之,线粒体病是一组复杂的疾病,需要多学科合作进行诊断和治疗。
生命之光传递者
文章 慢性进行性眼外肌麻痹是线粒体病吗
慢性进行性眼外肌麻痹,又称von Graefe眼病和慢性进行性眼外肌营养不良,是一种罕见的眼球运动障碍性疾病。它以慢性、进行性和双侧性为特征,主要表现为上睑下垂、眼球运动障碍,最终可能导致眼球固定。目前,该病的病因尚不明确,但可能与基因突变有关,尤其是线粒体DNA的单个大片段缺失。
在诊断方面,医生会详细询问病史,了解患者的发病情况和病程,并结合上睑下垂、眼球运动障碍等临床表现进行诊断。由于目前尚无有效的治疗方法,治疗主要以对症治疗为主。
慢性进行性眼外肌麻痹的患者常伴有咽部和四肢的肌肉麻痹,导致相应的功能障碍,从而影响生活质量。此外,该病还可能遗传给下一代。
为了预防慢性进行性眼外肌麻痹,患者应保持充足的睡眠,避免熬夜;避免过度用眼,注意用眼卫生;养成良好的用眼卫生习惯,避免在过强或过弱的光线下看书;保持科学合理的饮食,保证机体机能的正常运转。
治疗慢性进行性眼外肌麻痹的医院通常设有眼科或神经科,患者可以根据自身情况选择就诊。
数字健康领航者
周玮琰
副主任医师
眼科
山东省立医院
周红梅
主任医师
小儿眼科
广州市妇女儿童医疗中心
李川辉
主治医师
眼科