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遗传病基因携带检测咨询

疾病详情
患者想了解父母双方携带基因的情况及如何检查。医生建议通过染色体检测,并指出具体抽血项目名称可能因地区和医院不同有所差异,建议前往遗传优生科咨询。患者女性26岁
就诊科室: 肾病内科
医生建议
建议患者前往遗传优生科进行咨询,了解具体的染色体检测方法。医生会通过抽血进行染色体检测,以确定父母双方是否携带相关基因。此外,医生可能会提供生活建议和用药建议,以帮助患者更好地管理和控制病情。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
你好,我想了解关于父母双方携带基因的问题,该如何检查?
医生
你好,一般这种情况需要通过染色体检测来确认。染色体检测是抽血进行的,具体项目名称可能因地区和医院不同而有所差异。
患者
染色体检测是抽血吗?能否告知具体的抽血项目名称?
医生
是的,染色体检测是通过抽血进行的。至于具体的抽血项目名称,因为涉及专业医学知识,建议直接前往遗传优生科进行详细咨询。
患者
那这个要咨询哪个科室呢?
医生
建议你咨询遗传优生科,他们会更专业地为你解答关于遗传病基因携带检测的问题。
患者
好的,谢谢医生的解答和帮助。
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我有些疑惑的问道我没做基因检测,报告上是我父母和姐姐的。医生耐心地解释给我听,让我明白了隐性基因要是纯合的才会发病,并且还指出了我的家族情况对于我患病的可能性。医生的这种耐心和专业让我对宝宝的健康有了更深入的认识。

在问诊中,医生还告诉我,要做无创检测,如果系统超声发现胎儿有异常,要做羊穿,让我对接下来的检查和治疗有了更具体的了解和准备。

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