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宝宝出生十二天,新生儿检查耳聋基因异常,帮忙看一下报告

疾病详情

儿童听力正常,经基因检测显示存在耳聋基因点位,家族无遗传病史,关注后续听力变化及遗传风险。患者女性12天

医生建议

建议:持续关注孩子的听力变化,定期做听力筛查。孩子成年后结婚时,需检查配偶的耳聋基因情况,避免隐性遗传风险。目前无需特殊治疗,遵医嘱即可。

庞博伶医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
在医院检查左右耳听力通过,但孩子GJB2有一个耳聋基因点位,家族没有遗传病史,想问一下这种情况怎么办?
庞博伶庞博伶医生主治医师
孩子目前听力筛查通过,一般来说耳聋的可能性较小。但仍需观察孩子的追听和复查情况。此外,孩子的耳聋基因有隐形遗传的可能,成年后结婚时,配偶的耳聋基因情况也很**。
患者
那这边可以看得出来是隐性,还是显性基因吗?
庞博伶庞博伶医生主治医师
目前还无法明确判断是隐性还是显性基因。但无论哪种,都需关注孩子的听力变化,并注意检查配偶的耳聋基因情况。
庞博伶医生的问诊记录
接诊医生
擅长: 急慢性咽喉炎,声带小结,扁桃体炎,扁周炎,扁周脓肿,过敏性鼻炎,急性慢鼻炎,鼻窦炎,鼻咽炎,鼻前庭炎,鼻出血,外耳道湿疹,外耳道炎,化脓性中耳炎,分泌性中耳炎,急性鼓膜外伤性穿孔,咽鼓管功能紊乱,神经性耳鸣,结膜炎,睑腺炎,睑缘炎,角膜炎,泪囊炎,麦粒肿,干眼症,虹膜炎,巩膜炎,青光眼,青睫综合症,屈光不正

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庞博伶
庞博伶
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京东互联网医院 耳鼻咽喉科