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新生儿巨细胞病毒阳性,母乳喂养及接触问题咨询

疾病详情
宝宝8.16出生,检查出巨细胞病毒抗体阳性,母乳中也检测到病毒,咨询母乳喂养和接触问题。患者女性28岁
就诊科室: 感染内科
医生建议
巨细胞病毒为自限性疾病,若无症状且检查正常,无需治疗。母乳喂养和接触宝宝安全。关注宝宝体重增长,必要时咨询儿科。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,宝宝出生后检查出巨细胞病毒抗体阳性,想咨询还能不能母乳喂养?
医生
巨细胞病毒抗体阳性,病毒复制量低,可以继续母乳喂养。
患者
宝宝出生体重较轻,现在体重没增长,这种情况正常吗?
医生
体重增长问题建议咨询儿科医生。
患者
乳汁检查出巨细胞病毒,但血液中没有,这是怎么回事?
医生
血液中病毒量通常高于乳汁,这种情况不常见。建议咨询儿科。
患者
我之前查血没有巨细胞病毒,为什么现在乳汁中有?
医生
可能是因为最近感染了。但可能性较低。
患者
挤母乳时老公在旁边说话,会不会影响宝宝?
医生
挤母乳时有人说话不会影响宝宝。
患者
我还需要查血吗?
医生
没有必要。
患者
我生之前做的血常规和肝功能检查,请问正常吗?
医生
血常规提示有细菌感染,其他结果正常。
患者
这种情况应该挂儿内科还是儿外科?
医生
建议挂儿内科。
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文章 拉萨秋季新生儿疾病的家庭预防和治疗策略

新生儿疾病筛查是保障儿童健康的重要措施之一。拉萨地区由于海拔高,气候特殊,新生儿疾病的发生率可能相对较高。以下是对新生儿疾病的介绍以及针对拉萨秋季的预防及治疗策略。

新生儿疾病筛查通常包括以下几种疾病:
1. 苯丙酮尿症(PKU):表现为智力发育迟缓、皮肤湿疹、肝功能异常等。
2. 先天性甲状腺功能减退症(CH):症状包括生长发育迟缓、智力低下、心脏增大等。
3. 先天性肾上腺皮质增生症(CAH):表现为性早熟、高血压、低钾血症等。
4. 先天性巨细胞病毒感染(CMV):可导致新生儿黄疸、肝脾肿大、智力障碍等。
5. 弱视:表现为视力发育不良、斜视、眼球震颤等。

在拉萨秋季,以下是一些家庭预防及治疗策略:
1. 加强孕期保健:孕期应定期进行产检,确保母婴健康。
2. 提高新生儿护理水平:新生儿出生后应立即进行疾病筛查,并加强日常护理。
3. 保持室内空气流通:拉萨秋季气温逐渐降低,室内应保持通风,预防呼吸道感染。
4. 注意保暖:新生儿体温调节能力较差,应注意保暖,预防感冒。
5. 合理膳食:保证新生儿营养均衡,预防营养不良。
6. 积极治疗:一旦发现新生儿患有疾病,应及时就医,按照医生指导进行治疗。

通过以上措施,可以有效预防和治疗新生儿疾病,保障儿童健康成长。

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文章 胎儿肠道回声增强是什么?需要担心吗?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当我走进医院,看到医生那一脸凝重的表情时,我的心就像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。医生告诉我,我的胎儿肠道回声增强,需要进一步检查。这是什么意思?我脑海中一片空白,恐惧和焦虑开始在我心中蔓延。

我匆匆忙忙地跑回家,打开电脑,开始疯狂地搜索相关信息。网上的信息五花八门,有的说是正常现象,有的说可能与染色体异常有关。我越看越害怕,仿佛每一个字都在敲打着我的心脏。晚上,我辗转反侧,无法入睡,脑海中不断浮现出各种可怕的场景。

第二天一早,我就去了京东互联网医院,通过图文问诊向医生咨询。医生告诉我,肠道回声增强本身大部分是没事的,但也可能与唐氏综合征、囊性纤维化、先天性巨细胞病毒感染、胎儿生长受限和胎儿死亡的风险增加有关。听到这些,我心中一片冰凉,仿佛世界都在崩塌。

医生建议我做无创DNA或者羊水穿刺检查,以排除染色体问题。我问医生,这些检查需要多少费用?医生告诉我,唐氏筛查大部分都免费,无创DNA也有医院免费的,羊水穿刺的话大约需要一千元左右,根据具体情况还会有差异。我心中一阵庆幸,至少我不需要为检查费用而担忧。

几天后,我拿到了检查结果,幸运的是,我的胎儿染色体没有问题。医生告诉我,大多数孤立性肠道回声增强的胎儿的结局都是正常的。我如释重负,心中的石头终于落地了。然而,这段经历也让我深刻地体会到,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

现在回想起来,那段时间的焦虑和恐惧仿佛是一场噩梦。但是,我也从中领悟到了很多,学会了珍惜生命,珍惜健康。希望我的经历能够帮助到其他人,让他们在面对类似情况时不再那么恐惧和无助。胎儿肠道回声增强解读 常见症状 胎儿肠道回声增强是一种非特异性超声发现,通常在孕期超声检查中出现。它可能与胎儿染色体异常、唐氏综合征、囊性纤维化、先天性巨细胞病毒(CMV)感染、胎儿生长受限(FGR)和胎儿死亡的风险增加有关。然而,大多数情况下,孤立性肠道回声增强的胎儿结局都是正常的。 推荐科室 妇产科、遗传咨询科 调理要点 1. 进行无创DNA或羊水穿刺检查以排除染色体异常的可能性。 2. 如果检查结果正常,定期进行孕期超声检查以监测胎儿的健康状况。 3. 如果检查结果显示存在染色体异常,可能需要考虑终止妊娠或接受遗传咨询和支持。 4. 在孕期中,保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和避免有害物质的接触。 5. 如果出现其他不寻常的症状或担忧,及时就医并与医生沟通。

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