孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁
就诊科室:
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育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。患者女性
就诊科室:产科
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孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。患者女性
就诊科室:小儿内科
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高丽萍
副主任医师
元氏县妇幼保健院
一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。患者女性
就诊科室:全科
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11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。患者女性
就诊科室:药剂科
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两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。患者女性
就诊科室:产科
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九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁
就诊科室:
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我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁
就诊科室:
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孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁
就诊科室:血液科
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杨旭东
主任医师
苏州市相城人民医院
42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。患者女性
就诊科室:药剂科
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王虹
副主任医师
血液科
苏州大学附属第一医院
刘兴东
主任医师
中医内科
长沙市中医医院
丁辉
主任医师
血液科