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神经纤维瘤:遗传、症状及预防措施

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我有神经纤维瘤的家族史,担心孩子也会患上,想了解这是否会遗传,是否有特定的症状和预防措施?患者男性43岁
就诊科室: 小儿内科
医生建议
对于有家族史的个体,定期体检和基因检测是必要的预防措施。即使基因检测结果正常,也不能完全排除患病的可能性。需要关注孩子的身体变化,尤其是是否出现咖啡牛奶斑、神经肿瘤和学习障碍等症状。如有任何异常,应及时就医。同时,保持良好的生活习惯和心态也对预防和控制疾病有帮助。
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问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我担心孩子可能有神经纤维瘤,因为我有家族史。请问这种病是否会遗传?
医生
神经纤维瘤确实有遗传倾向,通常由常染色体显性遗传模式传递。但并不是所有的神经纤维瘤都会遗传。即使父辈没有神经纤维瘤,孩子也有可能因为基因突变等原因患上。因此,定期体检和基因检测是必要的预防措施。
患者
那如果孩子没有咖啡牛奶斑,是否就代表没有这个病?
医生
不一定。虽然咖啡牛奶斑是神经纤维瘤的典型症状之一,但并非所有患者都会有此症状。其他症状包括神经肿瘤和学习障碍等。需要结合家族史和临床检查来确定。
患者
体检需要检查什么?基因检测能否确定孩子是否会患病?
医生
一般通过医生体格检查,配合B超、拍片或核磁共振等影像学检查,必要时进行病理检查。基因检测可以在很大程度上降低患病风险,但并不能完全排除患病的可能性。
患者
这个病一般在什么年龄发病?需要挂哪个科室的号?
医生
大部分患者在20到40岁之间发病,但也有些人在出生后一年、青春期或70岁以后发病。建议挂神经内科的号。
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