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红肿痘痘和粉刺的治疗建议

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我有红肿痘痘和粉刺,鼻子两侧有长时间存在的凸起物,不痒不痛,可能是酒糟鼻,想知道怎么治疗。
就诊科室: 中医内科
医生建议
根据您的描述,可能是痤疮粉刺,以及可能的酒糟鼻。建议使用红霉素软膏和甲硝唑凝胶进行治疗。同时,注意保持患处清洁,避免接触眼睛和其他黏膜,少吃油腻、刺激性食物和甜食,不要挤压抠挠,以免继发感染和留下疤痕。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我有红肿痘痘和粉刺,想知道怎么治疗。
医生
红肿痘痘可以使用红霉素软膏,粉刺可以使用甲硝唑凝胶。请问您的性别和年龄?是否有过敏史或慢性病史?
患者
我是23岁男性,没有过敏史或慢性病史。
医生
好的,红霉素软膏和甲硝唑凝胶都适合您使用。请注意避免接触眼睛和其他黏膜,保持患处清洁。同时,少吃油腻、刺激性食物和甜食,不要挤压抠挠,以免继发感染和留下疤痕。
患者
我鼻子两侧有长时间存在的凸起物,不痒,不痛,可能是酒糟鼻吗?
医生
可能是酒糟鼻,建议您发送照片以便更准确地判断症状。无论如何,甲硝唑凝胶都可以使用。请记住,使用前请仔细阅读说明书,严格按照说明书或医生/药师指导使用。若无效或病情加重,及时就诊。
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文章 12周NT增厚,需不需要羊水穿刺?

我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,温暖而明亮。然而,我的心却像被一块巨石压住,沉重而不安。刚刚从医院回来,手里攥着一张纸条,上面写着“NT增厚”。这是我做二代试管怀孕双胞胎后,12周进行的NT检查结果。我的世界在那一刻仿佛崩塌了。

我拨通了京东互联网医院的电话,心跳加速,手心冒汗。医生接通后,我急切地问道:“医生,NT增厚是什么意思?我需要做羊水穿刺吗?”

医生温柔地回应:“您好,NT增厚可能意味着胎儿存在某些风险,但并不一定。我们需要进一步检查来确定情况。”

我感到一丝安慰,但更多的是恐惧和不确定。医生建议我再等5到7天,在上级三甲医院复查一次NT值,并且如果后期做无创DNA检查,先等待结果再考虑是否需要羊水穿刺。

我挂断电话,心情依然沉重。NT增厚、无创DNA、羊水穿刺……这些专业术语在我脑海中交织,像一团乱麻。我开始担心,担心我的宝宝们是否健康,担心我是否能承受这个结果。

接下来的几天,我仿佛生活在梦魇中。每天都在等待,等待复查的日子,等待无创DNA的结果。每一秒钟都像一个世纪那么漫长。

终于,复查的日子到了。我再次来到医院,心中充满了期待和恐惧。医生告诉我,NT值已经降低,情况看起来比之前好多了。无创DNA的结果也显示没有异常。

我松了一口气,但仍然有疑问:“如果结果没有异常,还有必要羊水穿刺吗?”

医生解释说:“如果无创DNA结果正常,通常不需要羊水穿刺。但如果您仍然担心,可以选择做绒毛穿刺,这是一种有创检查,具有更高的诊断价值。”

我听完医生的解释,心中有了更多的思考。羊水穿刺和绒毛穿刺,哪个更好?我开始在网上搜索相关信息,希望能找到答案。

在这个过程中,我发现了京东互联网医院的存在。它提供了便捷的在线咨询服务,让我可以随时随地向专业医生寻求帮助。这个平台成为了我在这段艰难时期的重要支持。

最终,我决定不做羊水穿刺或绒毛穿刺。无创DNA的结果已经足够让我放心了。我的宝宝们将会健康成长,这是我最大的愿望。

回顾这段经历,我深深体会到,面对未知和不确定性,我们需要保持冷静和理智。同时,也需要有专业的指导和支持。京东互联网医院就是这样的一个平台,它为我提供了及时、有效的帮助,让我在困难时刻不再孤单。NT增厚的处理指南 常见症状 NT增厚是指胎儿颈部透明层厚度超过正常范围,可能是某些染色体异常或心脏问题的标志。常见症状包括NT值超出正常范围,可能伴随其他异常检查结果。易感人群为高龄孕妇或有家族遗传病史的孕妇。 推荐科室 产科或遗传咨询科室。 调理要点 1. 定期复查NT值,了解胎儿发育情况。 2. 如果NT值异常,可能需要进行羊水穿刺或无创DNA检测以排除染色体异常或其他问题。 3. 如果无创DNA检测结果正常,通常不需要羊水穿刺。 4. 绒毛穿刺是一种有创检查,具有诊断价值,但需要在医生指导下进行。 5. 在整个孕期中,保持良好的生活习惯和饮食,避免接触有害物质,定期进行产前检查。

精准医疗探秘

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文章 唐氏筛查结果波动大,需要进一步检查吗?

我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手中的唐氏筛查报告。我的心跳加速,手指微微颤抖,仿佛预感到了什么不祥的消息。早期的筛查结果显示21染色体的风险比值是1:1212,正常范围内;然而,中期的结果却让我大吃一惊,风险比值竟然升高到了1:258。

我立即拨通了京东互联网医院的电话,心中充满了焦虑和恐惧。医生接通后,我将报告发给他,等待着他的专业解读。医生仔细查看了报告,确认了我的担忧:“中期的检查结果显示高风险,你必须做无创DNA检查或羊水穿刺才可以。”

我感到一阵窒息,仿佛整个世界都在我周围崩塌。医生似乎察觉到了我的不安,温柔地安慰我:“不要大担心了,保持良好的心态。有许多高风险不一定就是有问题的。”

我试图平静下来,回想起医生的话。是的,高风险并不意味着一定有问题。然而,我的内心仍然充满了恐惧和不确定性。我开始思考,如果真的有问题,我该怎么办?我是否准备好了面对这个挑战?

在接下来的几天里,我反复阅读医生的建议,研究各种可能的结果和治疗方案。我也开始关注自己的身体变化,注意每一个细微的症状。我的家人和朋友都很支持我,陪伴我度过了这段艰难的时光。

最终,我决定进行无创DNA检查。结果显示,我的宝宝并没有唐氏综合征。听到这个消息,我如释重负,泪水夺眶而出。医生再次提醒我:“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

这次经历让我更加珍视生命,也让我深刻理解了医生们的辛勤工作和专业精神。同时,我也感谢京东互联网医院提供的便捷服务,让我在最需要的时候得到了及时的帮助和支持。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,勇敢面对,积极寻求帮助。健康是最宝贵的财富,我们都应该好好珍惜。唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种常染色体异常引起的遗传病,主要特点是智力发育迟缓、面部特征异常和多种器官畸形。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果显示高风险,应进行无创DNA检查或羊水穿刺以确认诊断。 2. 孕期保持良好的心态,避免过度焦虑和压力。 3. 定期进行产前检查,及时发现和处理问题。 4. 如果确诊为唐氏综合征,需要接受专业的遗传咨询和治疗方案。 5. 在日常生活中,注意营养均衡,避免接触有害物质,保持健康的生活方式。

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我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。然而,我的心情却像外面的天气一样阴沉。尿蛋白高的消息像一块巨石压在我的心头,二十天前做的肾穿刺是否还有效?我不禁开始担忧起来。

我决定再次向京东互联网医院的医生寻求帮助。打开电脑,输入问题,等待着医生的回复。几分钟后,屏幕上出现了医生的回答:“没有禁忌症是可以做肾穿刺的。”

我松了一口气,但仍然心存疑虑。于是,我继续向医生提问:“二十天左右做肾穿可以吗?”医生再次回复:“可以。”

我感到一丝安慰,但同时也开始思考其他可能的症状。血肌酐不高,尿肌酐高,这些结果让我更加困惑。我将这些信息告诉了医生,并询问是否需要再次做肾穿刺。医生建议我发送化验报告,以便更好地了解我的病情。

我将报告发送给医生,等待着他的回复。几分钟后,医生回复道:“尿蛋白突然4个加号,要想查明原因需要做肾穿,二十多天可以做肾穿。”

我开始感到焦虑和恐惧。肾病?这两个字在我脑海中回荡。我问医生:“我可能是什么病?”医生回答:“常见于各种原因所致的肾病,导致肾小球滤过膜破坏。”

我感到一阵眩晕,仿佛世界都在旋转。医生继续说:“需要查二十四小时尿蛋白定量检查,以及肾功能、肾脏血流检查、肾脏B超检查,必要时需肾穿。”

我知道我必须面对这个问题,不能逃避。我决定按照医生的建议进行检查和治疗。虽然我仍然感到害怕和不安,但我知道这是我唯一的选择。

在这个过程中,我深深地体会到了患病的痛苦和无助。然而,通过与医生的交流和互动,我也学到了很多关于肾病的知识和治疗方法。我希望我的经历能够帮助其他人更好地理解和应对类似的问题。

最后,我想说的是,健康没有小事。平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

肾小球肾病就医指南 常见症状 肾小球肾病的常见症状包括尿蛋白高、血尿、水肿等。易感人群主要是中老年人和有家族病史者。 推荐科室 肾内科 调理要点 1. 控制高血压,使用ACEI或ARB类降压药; 2. 限制蛋白质摄入,避免过度负担肾脏; 3. 保持良好的生活习惯,戒烟限酒; 4. 定期复查肾功能和尿蛋白,及时调整治疗方案; 5. 在医生指导下,可能需要使用免疫抑制剂或激素治疗。

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