莫尔丘综合征Ⅳ型B（MPSⅣB）是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，主要由β-半乳糖苷酶缺陷引起。1977年，Arbisser等首次报道了这种病例，认为其是粘多糖病Ⅳ的轻型形式。与MPSⅣA型相比，MPSⅣB型的表现型明显较轻，但具体发病率仍不清楚。

在眼部，患者可能出现角膜混浊，需要使用裂隙灯才能观察到角膜上的微小沉淀物。全身特征包括智力和听力正常，轻度脂肪软骨营养障碍，轻度鸡胸，枢椎齿突发育不良，中度腰椎后凸和轻度膝外翻。牙釉质正常是MPSⅣA和ⅣB型的区别之一，腭弓和牙间隙也可能较大。X线检查可能显示椎骨体扁平和腰椎舌体突起，少数病例可能出现第2～3颈椎半脱位。实验室检查中，一些年轻患者的尿液中可能不含硫酸角质素，而末梢血中性粒细胞中可能存在粗糙的颗粒包涵体。

目前，MPSⅣB的治疗主要是对症处理。由于该病的罕见性和复杂性，患者和家属应寻求专业的医疗建议和支持。