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纤维蛋白原增高缺血性脑血管病治疗咨询

疾病详情
纤维蛋白原增高,疑似缺血性脑血管病,寻求治疗建议。
就诊科室: 药剂科
医生建议
缺血性脑血管病治疗需使用蚓激酶肠溶胶囊,定期医院复查,用药期间如有不适及时就诊。生活建议:保持健康饮食,适当运动,保持良好心态。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
医生您好,我最近检查出纤维蛋白原增高,想咨询一下如何治疗?
医生
您好,纤维蛋白原增高可能是由于缺血性脑血管病引起的,建议您使用蚓激酶肠溶胶囊治疗。
患者
那请问这个药怎么服用?
医生
一次60万单位(2粒),一日3次,饭前半小时服用。每3-4周为1个疗程。
患者
我已经服用一段时间了,多久才能看到效果呢?
医生
服用多长时间看症状改善,建议定期到医院复查。
患者
好的,那我需要定期复查吗?
医生
是的,使用药品过程中是需要定期到医院复诊的,医生会根据个人的情况制定具体的方案的。
患者
明白了,用药前需要注意什么呢?
医生
用药前详细阅读说明书,排除过敏及用药禁忌后遵医嘱,用药期间如有任何不适及时线下就诊。
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文章 遗传性纤维蛋白原缺乏症能否接种新冠疫苗?

我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我忐忑不安的脸庞。我的手指在手机屏幕上滑动,搜索着关于遗传性纤维蛋白原缺乏症和新冠疫苗接种的信息。每一个字都像是一把锤子,敲击着我的心脏,引发了无尽的担忧。

我拨通了京东互联网医院的电话,接通后,医生的声音温柔而专业:“您好,有什么可以帮到你的?”我深吸一口气,开始讲述我的故事。从小,我就知道自己有这个遗传病,但幸运的是,除了偶尔的出血外,生活并没有太大影响。然而,新冠疫苗的出现让我开始担心:我能接种吗?会不会引发什么不良反应?

医生听完我的描述后,问我现在有没有什么症状。我告诉他,除了纤维蛋白原偏低外,身体一切正常。医生沉默了一会儿,然后说:“这种疾病不建议接种的。”我的心一下子沉了下去,仿佛掉进了深渊。为什么?我需要治疗吗?

医生解释说,虽然我现在没有症状,但接种疫苗可能会引发一些不良反应,甚至可能加重病情。我感到一阵恐慌,仿佛世界都在崩塌。然而,医生并没有放弃,他建议我再去血液科咨询一下,确认一下是否可以接种疫苗。

我挂了电话,心情久久不能平静。为什么我不能像其他人一样接种疫苗?为什么我要承受这样的不公?我决定再次去血液科,寻找答案。经过一番询问,医生告诉我,我的情况比较特殊,需要个体化的评估和处理。他们会根据我的具体情况,制定出最适合我的治疗方案。

我从医院出来,阳光依旧灿烂,但我的心情却有了些许的转变。虽然我不能像其他人一样接种疫苗,但我知道,我并不孤单。有专业的医生在关心我,有先进的医疗技术在帮助我。最重要的是,我有勇气面对自己的疾病,寻找最好的解决方案。

如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,不要放弃。去寻找专业的帮助,去了解更多关于自己的疾病。只有这样,我们才能真正掌握自己的健康,过上更美好的生活。

遗传性纤维蛋白原缺乏症接种新冠疫苗指南 常见症状 遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的血液疾病,主要表现为出血倾向,包括皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。易感人群为携带该基因突变的个体。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 避免剧烈运动和外伤,以减少出血风险。 2. 在医生指导下,可能需要定期输注纤维蛋白原浓缩物或血浆来预防出血。 3. 对于新冠疫苗接种,建议在血液科医生的指导下进行,根据个体情况评估是否适合接种。 4. 如果出现出血症状,应立即就医。 5. 定期复查,监测病情变化。

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文章 37天宝宝纤维蛋白原低,头上有血包,需要怎么处理?

我还记得那天,37天大的宝宝在医院照蓝光时,医生告诉我们她的纤维蛋白原只有0.12。这个数字对我们来说是陌生的,但医生说这可能意味着她有出血倾向。我的心一下子就揪了起来,想起她出生时头上有个血包,虽然医生说是经产道挤压造成的,但现在看来可能并不是那么简单。

我们匆忙地带着宝宝去做了磁共振,幸运的是,颅内没有出血。医生建议我们到线下神经外科就诊,咨询下他们的意见看需要特殊处理不。我们紧张地等待着,希望能找到解决办法。

在等待的过程中,我开始担心宝宝的纤维蛋白原低是先天性的,能不能治愈。医生告诉我们,需要复查,如果生后一直低才考虑先天性的。多数情况下是暂时性的低。我们复查了几次,结果都一样低。医生说后面还需要复查,不能放松警惕。

这段时间里,我们每天都在关注宝宝的健康状况,生怕她出现出血倾向。我们也开始学习如何预防和处理出血情况。虽然这段经历让我们很焦虑,但也让我们更加珍惜宝宝的健康。

纤维蛋白原缺乏症就医指南 常见症状 纤维蛋白原缺乏症的常见症状包括出血倾向、皮肤瘀斑、鼻出血等。新生儿如果出现这些症状,需要及时就医。 推荐科室 血液科或儿科 调理要点 1. 定期复查纤维蛋白原水平; 2. 避免剧烈运动和外伤; 3. 如果出现出血倾向,及时就医; 4. 根据医生建议进行治疗,可能需要输注纤维蛋白原或其他药物; 5. 注意个人卫生,避免感染。

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文章 血液检查异常,需要进一步检查吗?

我是一名常年在外奔波的商务人士,工作压力大,生活作息不规律。最近,我开始感到腰酸背痛,总是觉得精力不足,甚至连性生活也变得力不从心。起初,我以为这只是工作压力和生活习惯的问题,但随着症状的加剧,我开始担心自己可能患上了什么疾病。

在一次体检中,我的血液检查结果显示有异常。医生告诉我,我的凝血指标偏低,可能需要进一步检查。听到这个消息,我不禁感到一阵恐慌。作为一个疑病症患者,我开始对号入座,怀疑自己可能患上了白血病或其他严重的血液疾病。

为了消除我的疑虑,医生建议我进行更多的检查,包括血栓弹力图和纤维蛋白原基因检测。经过一系列的检查,医生告诉我,我的问题可能是先天性纤维蛋白原缺乏症引起的,但不需要治疗,目前对身体影响不严重。医生还建议我可以补充纤维蛋白原,但即使补充也可能会降下来,除非是基因问题。

虽然医生的话让我稍微放心了一些,但我还是很担心这个问题会对我的身体产生长期影响。尤其是当我了解到纤维蛋白原缺乏症可能会影响凝血功能时,我开始感到更加焦虑。医生安慰我说,目前来看,这个问题对我身体的影响不大,但如果我真的很担心,可以去查基因,看看缺多少。

在这次体检中,我深刻体会到,健康问题不仅仅是身体上的,也会对心理产生巨大的影响。作为一个商务人士,我需要时刻保持清醒和精力充沛,而健康问题的存在无疑会成为我前进道路上的绊脚石。因此,我决定要更加关注自己的健康,改变不良的生活习惯,保持良好的心态,尽可能地避免健康问题的干扰。

纤维蛋白原缺乏症就医指南 常见症状 纤维蛋白原缺乏症的常见症状包括出血倾向、容易出现淤血、月经量增多等。易感人群主要是有家族遗传史的人群。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 补充纤维蛋白原可以暂时改善症状,但需要注意的是,过段时间可能会再次降低。 2. 如果是基因问题引起的缺乏症,可能需要长期补充纤维蛋白原或进行基因治疗。 3. 避免剧烈运动和创伤,以减少出血风险。 4. 定期进行血液检查,监测纤维蛋白原水平的变化。 5. 在医生的指导下,合理使用止血药物和其他治疗手段。

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