人生长激素（rhGH）是一种由基因重组技术制成的蛋白激素，主要用于治疗生长激素缺乏（GHD）和其他非GHD的身材矮小症状。rhGH的适应症包括儿童GHD、慢性肾功能不全肾移植前、HIV感染相关性衰竭综合征、Turner综合征身材矮小、成人GHD替代治疗、Prader-Willi综合征、小于胎龄儿（SGA）、特发性矮身材（ISS）和短肠综合征等。

rhGH在抗衰老、减肥治疗方面也取得了较突出的疗效，并且可能对智力发育有一定促进作用。然而，rhGH不能口服，因为如果口服，会被分解，且即使通过一定方法让其口服不被分解，大分子也无法通过胃肠道吸收。目前rhGH的使用方法与胰岛素类似，需要冻干粉剂应用厂家配送的注射用水溶解后，使用胰岛素针（BD针）注射。

正常人GH平时在血液中含量极少，只是在夜间在深睡眠时才会出现数个高峰，判断GH缺乏与否，必须通过药物刺激试验（激发试验），并不断少量采血（一般常用静脉留置针），才能测出生长素的分泌峰值。峰值的高低，才是判断GH缺乏与否的标准。GH平时值非常低，而峰值可大于平时值50倍以上，且半衰期（血液中浓度下降一半所需要的时间）很短，一般只有20分钟左右，因而，GH缺乏者应用治疗剂量后，不会引起GH过多或影响自身的GH分泌。

rhGH的疗效分析显示，对于GHD患者，rhGH的临床疗效最为显著，年生长速度一般可以达到8～14CM，极个别甚至可达到20CM/年左右，年提高终身高一般在5～7CM。对于特发性矮小（ISS，含部分家族性矮小）、小于胎龄儿（SGA）和Turner综合症（TS）等非GHD的身材矮小症状，rhGH的疗效稍差于GHD患者，但仍然可以有效提高终身高。

在应用rhGH治疗的患者中，疗效不佳的可能原因包括：需重新评价诊断、治疗的依从性不好、并存的其他疾病的影响、潜在的甲状腺功能减低、同时使用的其他药物的影响、注射技术问题、骨骺已闭合、其他：如心理因素、压力过大、饮食及运动等都有一定影响、药品质量、运输或储存过程中药效减损、可能存在的GH或IGF受体不敏感或Laron综合症等。

我还记得那天，医生告诉我我有身材矮小症时的感觉。那种无助和恐惧，仿佛世界都崩塌了。从小我就比同龄人矮小，总被嘲笑和排挤。但我从未想过这会是一种疾病。确诊后，医生开了阿那曲唑片给我，告诉我要坚持服用，才能控制病情。

然而，生活并没有因此停止。工作、学习、社交，所有的一切都在继续。我开始尝试各种方法来改善自己的身高，甚至去尝试了一些所谓的“神奇药物”。但结果总是让人失望。直到有一天，我在网上搜索“肾虚特效药”，无意中发现了京东互联网医院。

我抱着试一试的态度，注册了账号，并上传了我的病历和处方。没想到，真的有医生回复了我！她详细询问了我的病情和用药情况，确认我可以继续使用阿那曲唑片，并给出了更多的调理建议。从那以后，我每隔一段时间就会在网上续方，省去了去医院排队的麻烦。

现在回想起来，如果没有京东互联网医院的帮助，我可能还在四处寻找所谓的“特效药”，而不是接受并治疗自己的疾病。互联网医疗真的改变了我的生活。

身材矮小症，这个听起来有些令人担忧的词汇，指的是孩子在生长发育过程中，身高明显落后于同龄人。如果孩子的身高长期低于130厘米，那么就需要警惕身材矮小症的可能性。然而，只要及早发现并采取正确的治疗措施，孩子的身高是可以得到改善的。

身材矮小症的发生可能与多种因素有关，包括生长激素缺乏、遗传、放射性损伤、头颅创伤等。那么，如何才能在早期发现身材矮小症呢？以下是一些常见的早期表现：

1、骨骼发育异常：身材矮小症的孩子可能会出现颅骨面骨发育异常，如小脸或三角脸，手指脚趾也可能出现异常。此外，一些孩子还可能存在躯干与四肢长短不成比例、脊柱侧弯等问题。

2、面容异常：身材矮小症的孩子前额、眼距可能会比正常人更宽，有些孩子还可能出现口角下垂、皮肤血管瘤等症状。这些症状与正常孩子在外形、体态上存在明显差异。

3、性发育异常：身材矮小症的孩子在性发育方面也可能出现异常。例如，男孩可能出现阴茎短小、隐睾等问题，青春期不长胡须，声音也不变；女孩则可能出现没有月经、乳房不发育、外阴无毛、子宫不发育等问题。

除了上述症状外，身材矮小症的孩子还可能存在智力低下、学习障碍、成绩不佳等问题。因此，家长在关注孩子身高的同时，也要关注孩子的智力发育和学习情况。

对于身材矮小症的治疗，主要分为药物治疗和手术治疗两种。药物治疗主要是通过补充生长激素或相关药物来促进孩子生长发育；手术治疗则适用于生长激素缺乏等特定情况。此外，家长还要关注孩子的日常饮食和生活习惯，保证营养充足，避免过度劳累，为孩子创造一个良好的成长环境。