伴性遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，通常具有家族聚集性，一些遗传病可隔代或随常，影响人们的健康和生活。伴性遗传病可分为色盲、进行性肌营养不良、先天性聋哑、X连锁隐性遗传病等，其症状表现为发育迟缓、智能障碍、无睾丸发育等。色盲是一种先天性色觉障碍，可分为先天性色盲和后天性色盲两种。进行性肌营养不良是一种肌肉变性疾病，主要表现为缓慢进行性发展的肌肉萎缩和肌无力。先天性聋哑是指胚胎发育过程中，受到母体内外环境的影响，导致发育障碍引起的耳聋。X连锁隐性遗传病的致病基因位于X染色体上，这些致病基因属于隐性基因，所以只有当身体中的一部分X染色体被激活时，才表现出患病的症状。治疗伴性遗传病以预防为主，如果家族中有遗传病史，建议做好遗传病的咨询和筛查，如果后代有生育计划，则建议男女双方均需进行染色体检查，明确是否会遗传给下一代。